verktøy

GAAPP-verktøy og ressurser for pasienter over hele verden

Opplæringsverktøy

Mitt AFRS-visittkort

Bruk vårt «Snakk med legen din om AFRS»-kort når du har et møte med legen eller helsepersonellet. Det inneholder viktige spørsmål du kan stille om allergisk sopplignende rhinosinusitt (AFRS), fra diagnose og behandlingsalternativer til varseltegn, samt en symptomsporer som hjelper deg med å overvåke og dele erfaringene dine ved hver avtale.
Les mer.

Kliniske studier av bronkiektasi

Lær hva kliniske studier er, hvorfor forskning på bronkiektasi vokser, og hvordan du kan bli involvert. Denne brosjyren dekker fordelene ved å delta i klinisk forskning, tar for seg vanlige myter om sikkerhet og placebo, og gir ressurser som clinicaltrials.gov og EMBARC for å hjelpe deg med å utforske alternativene dine.
Les mer.

Vaksineinfografikk

Denne infografikken fremhever viktige funn fra en undersøkelse av over 3,000 amerikanske voksne med kroniske helseproblemer, inkludert deres syn på vaksiner og antivirale medisiner. Lær hvorfor det er viktig å holde seg oppdatert på vaksiner, og hvilke skritt du kan ta for å beskytte deg mot alvorlige luftveissykdommer.
Les mer.

Forståelse av KOLS-guide

Denne veiledningen forklarer hva KOLS er, hvordan det diagnostiseres og hvilke behandlingsalternativer som er tilgjengelige. Lær om vanlige symptomer, hvordan du kan forebygge oppblussinger og hvordan lungerehabilitering kan hjelpe deg eller en du er glad i å leve godt med KOLS.
Les mer.

Mitt visittkort for bronkiektasi

Bruk denne sjekklisten som hjelp til å forberede deg til neste time og sørge for at alle spørsmålene dine blir besvart.
Les mer.

Vi har også oversettelser i Brasiliansk portugisisk, Spansk, Italienskog hebraisk.

Søkelys på infografikk om bronkiektasi

Denne infografikken gir et innblikk i hvordan bronkiektasi ser ut og føles i kroppen. Lær om symptomene og varseltegnene på bronkiektasi, og oppdag hvilke skritt du bør ta hvis du oppdager disse symptomene hos deg selv eller en du er glad i. Les mer.

Vi har også oversettelser i Brasiliansk portugisisk, Spansk, Arabisk, hebraisk, Italienskog Tysk.

Informasjonsbrosjyrer om bronkiektasi

Bronkiektasi er en kronisk lungesykdom når luftveiene/bronkiene (rørene som fører luft inn og ut av lungen) er utvidet, betente og ofte arrdannede. Lær mer i vår Grunnleggende om bronkiektasi (Tysk) Og Behandling og behandling av bronkiektasi (Tysk) flygeblader.

Dette pedagogiske innholdet ble støttet av Boehringer-Ingelheim.

Mitt besøkskort for atopisk dermatitt

Bruk vår Mitt besøkskort for atopisk dermatitt når du har et møte med legen eller helsepersonellet. Det kan hjelpe deg med å kommunisere symptomene dine bedre og huske å stille viktige spørsmål. Tilgjengelig i både A5-postkort og US Letter-størrelse. Se postkort og USAs brev her.

Diskusjonsveiledning for alfa-1 antitrypsinmangel (Alpha-1) leversykdom

Denne nyttige veiledningen, beregnet for pasienter og familier, inneholder informasjon om alfa-1-sykdom, diagnose og testing, behandling av medisinske avtaler og hvordan du navigerer i livet med denne tilstanden. Les mer

Grunnleggende om kronisk rhinosinusitt med nesepolypper (CRSwNP)

Ny med kronisk rhinosinusitt med nesepolypper (CRSwNP)? Lær det grunnleggende om CRSwNP fra vår lettleste, nedlastbare pedagogiske brosjyre. Les mer

Nylig diagnostisert med kronisk rhinosinusitt med nesepolypper (CRSwNP)

Har du fått diagnosen kronisk rhinosinusitt med nesepolypper (CRSwNP) og ønsker mer informasjon? Last ned vår gratis flyer her.!

Biologiske medisiner

Pedagogisk verktøysett for pasienter å lære, diskutere og iverksette tiltak for å vurdere om biologiske medisiner kan forbedre deres sykdomshåndtering. Les mer

Type 2 inflammasjonspasientnavigator

Et interaktivt verktøy for å skape mer bevissthet og for å gi en dypere forståelse av hva eosinofildrevne eller type 2 betennelsessykdommer er, hva de potensielle behandlingsalternativene er, og hvilke pasientorganisasjoner som gir støtte til disse sykdommene. Les mer

Definer din astma

Et pedagogisk verktøy og interaktiv sjekkliste for å starte en samtale med legen din om astma. Legen din kan kanskje hjelpe deg med å bedre håndtere tilstanden din og leve livet ditt uten at astma definerer deg. Les mer

Astmaguide for omsorgspersoner

Noen ganger er den beste støtten du kan gi noen med alvorlig astma å oppmuntre dem til å oppsøke lege hvis de merker at astmaen forverres. Oppdag hvordan du kan lære symptomene deres, oppdage endringene og starte samtalen. Les mer

KOLS Patient Empowerment: Guides

En samling av 6 korte guider støttet av vitenskapelig bevis og internasjonale standarder for KOLS-håndtering som et verktøy som lar KOLS-pasienter, deres familier og omsorgspersoner ta de beste avgjørelsene om sykdommen deres. Les mer

KOLS Pasient Empowerment: Vitenskapelig bevis

Denne ressursen har som mål å støtte beslutningstaking innen luftveishelse basert på vitenskapelig bevis og dagliglivet til KOLS-pasienter. Vår multistakeholdergruppe har gjennomgått, valgt ut og syntetisert 17 publikasjoner og organisert dem i 12 hovedemner. Les mer

Advokatverktøy

WHOs løsning på hudsykdommer

Dokumentet «Hudsykdommer som en folkehelseprioritet» fra WHO fremhever den globale byrden av hudsykdommer og etterlyser anerkjennelse av dem som en folkehelseprioritet på grunn av deres omfattende innvirkning på velvære, spesielt i underforsynte befolkningsgrupper. Den oppfordrer til sterkere integrering av hudhelse i universell helsedekning og koordinerte globale tiltak for å forbedre forebygging, diagnose og behandling. Les hele dokumentet

WHOs resolusjon om lungehelse

Denne resolusjonen oppfordrer land til å ta i bruk en integrert tilnærming for å forebygge, diagnostisere og håndtere alle større lungesykdommer gjennom styrket primærhelsetjeneste og universell helsedekning. Den oppfordrer også til tiltak mot viktige risikofaktorer som tobakksbruk, luftforurensning og yrkesrelaterte farer, og ber WHO om å støtte implementeringen. Les hele dokumentet

Kampanje for økt tilgang til inhalerte medisiner

Materialer fra Forum of International Respiratory Societies, inkludert et webinar, lysbildesamling og teksten til den inspirerende talen «Hva skal til for å få Askepott til ballet?» fra WHOs generaldirektørs spesialutsending for kroniske luftveissykdommer, José Luis Castro. Les mer

COVID-19 Retningslinjer og anbefalinger om sykdomsbehandling i post-pandemien

For å identifisere retningslinjer basert på beste praksis for COVID-19 sykdomshåndtering ble en omfattende vurdering av det politiske landskapet i 2023-2024 på tvers av utvalgte land, nemlig Canada, Frankrike, Tyskland, Japan og Sverige, fullført. Les anbefalingene i denne rapporterer.

Snakk for KOLS

SPEAK UP FOR COPD-kampanjen er ment å øke bevisstheten og forståelsen av KOLS blant beslutningstakere og beslutningstakere i helsevesenet ved å forsterke stemmene til pasienter, KOLS-samfunnet og publikum. Vårt ene kritiske mål er å etablere KOLS som en folkehelseprioritet. Les mer

Internasjonal respiratorisk koalisjon

IRC ble lansert av multisektorale grunnleggere i september 2021. Partnere representerer det profesjonelle respiratormiljøet, pasienter og industri. Målet med IRC er å fremme lungehelse og forbedre åndedrettspleien. Vår visjon er at hvert land skal ha verktøy for å implementere en nasjonal respirasjonsstrategi basert på beste praksis. Les mer

KOLS pasientcharter

Et interaktivt verktøy for å skape mer bevissthet og for å gi en dypere forståelse av hva eosinofildrevne eller type 2 betennelsessykdommer er, hva de potensielle behandlingsalternativene er, og hvilke pasientorganisasjoner som gir støtte til disse sykdommene. Les mer

Pasientcharter for alvorlig astma

Representanter for det akademiske behandlermiljøet, pasientstøttegrupper og profesjonelle organisasjoner har utviklet et Pasientcharter for pleie av pasienter med alvorlig astma med seks prinsipper. Les mer

Et charter for å fundamentalt endre rollen til orale kortikosteroider i behandlingen av astma

Globalt eksisterer det fortsatt flere barrierer for endring, men spesifikke trinn er identifisert for å hjelpe klinikere med å redusere avhengigheten av OCS. Implementering av disse endringene vil resultere i positive helseresultater for pasienter og sosiale og økonomiske fordeler for samfunnet. Les mer

Et charter for å forbedre omsorgen ved eosinofil-assosierte sykdommer

Prinsippene beskrevet i dette charteret demonstrerer kjerneelementene i kvalitetspleie som personer med EADs må motta, og de representerer klare skritt for å redusere pasient- og omsorgsbyrden og forbedre pasientresultatene. Les mer

Et verktøysett for å kommunisere med politikere

The Act on COPD Policy Dossier Toolkit, for bruk med COPD Policy Dossier, er skrevet for å støtte vellykket engasjement med beslutningstakere om kols-spørsmål. Den skisserer trinnene og handlingene du må ta for å identifisere, kontakte, sende meldinger til og møte beslutningstakere som en del av dine påvirkningsaktiviteter. Les mer

Takle den globale helsekrisen i KOLS for mennesker, samfunn og planeten

Produsert av AstraZeneca, gir dokumentet Act on COPD Policy Dossier et omfattende policyargument som støtter proaktiv KOLS-omsorg, konsoliderer bevis og tar til orde for systemiske policyendringer i tråd med KOLS-kvalitetsstandarder. Den er skreddersydd for KOLS-samfunnet for å engasjere beslutningstakere effektivt. Les mer

Pasient og familie Sammendrag av CU Charter

I 2023 publiserte en gruppe mennesker med CU, pasientforkjempere, helsepersonell og industripartnere A Patient Charter for Chronic Urticaria. Dette dokumentet angir hva pasienter med CU kan forvente å motta fra deres omsorg. Les mer

Lage en personsøker for møte med lovgivere

Når du møter en lovgiver eller deres ansatte, er tydelig kommunikasjon nøkkelen for en vellykket interaksjon. Ved å bruke en "en personsøker" kan du effektivt formidle budskapet ditt og oppmuntre til en konstruktiv diskusjon om temaene som betyr noe for deg og din organisasjon. Les mer

Sosial deltakelse for universell helsedekning

En verdenshelseresolusjon fra midten av 2024 prioriterer inkludering av meningsfull sosial deltakelse i helsevesenet for alle medlemsland. Les det tekniske papiret her..

Sosial deltakelse for universell helsedekning, helse og velvære

Denne resolusjonen legger vekt på sosial deltakelse i helsebeslutninger for å oppnå universell helsedekning og velvære. Den bekrefter helse som en grunnleggende rettighet. Resolusjonen krever styrking av lokalsamfunn, adressering av helseulikheter og motvirke feilinformasjon. Les mer

Kapasitetsbygging

GAAPP Academy

GAAPP er vert for webinarer som dekker emner for å øke kapasiteten til pasientgrupper og pasientledere. Dette biblioteket inneholder webinarer for å støtte deg uansett størrelse eller alder på den ideelle organisasjonen din. Emner inkluderer viktig innhold fra alle GAAPPs pilarer: bevissthet, utdanning, påvirkning og forskning.

Kapasitetsbygging for kronisk spontan urticaria

Disse kapasitetsbyggende øktene ble utviklet for å gi alle pasientgrupper som jobber i Urticaria den utdanningen, informasjonen og verktøyene de anså som nødvendige for å øke kapasiteten og utvide organisasjonene sine. Det ble utviklet tre økter for helsevesenet, pasientorganisasjonsstiftelsen og sosiale medier. Disse ressursene er nå tilgjengelige for alle på flere språk. Les mer

SMART Goals Worksheet

SMART goals arbeidsark – SMART mål kan være svært nyttig i din strategiske planlegging, da de både prioriterer resultater av interesse og også gir et miniveikart for å oppnå dem. GAAPP har utarbeidet arbeidsarkmalen som våre medlemmer kan bruke. Last ned SMART Goals Worksheet

Arbeidsark for SWOT-analyse

Arbeidsark for SWOT-analyse – SWOT-analysen (S-W-O-T) er et verktøy som kan være svært nyttig som en del av din strategiske planleggingsprosess. SWOT er et akronym; det står for styrker, svakheter, muligheter og trusler. Å tenke gjennom hvert av disse områdene og svare på relaterte spørsmål kan hjelpe deg å se hindringer, muligheter og eiendeler tydeligere, slik at du kan prioritere og deretter sette mål. Last ned arbeidsarket for SWOT-analyse

Lage en utdanningsplan

Å lage en enkel, grei plan kan hjelpe deg med å utvide effekten av organisasjonens utdanningsinitiativer. Bruk dette dokumentet Opprett en utdanningsplan for tips om utvikling, implementering og måling av fremgang i forhold til en utdanningsplan. Les mer

Digital helse og verktøy for delt beslutningstaking

Hub for KOLS-eksaserbasjoner

KOLS-eksaserbasjonssenteret er et verktøy som bruker video, tekst og infografikk for å hjelpe pasienter og familier med å bedre forstå KOLS-oppblussinger, hvordan de kan identifisere, unngå og håndtere dem, og viktigheten av å iverksette tiltak. Se Huben her!

Urticaria delt beslutningstakingsverktøy

Hos GAAPP mener vi at en pasient skal være i stand til å delta i alle beslutninger angående deres behandling og hvordan deres kroniske spontane urtikaria håndteres. En sykdomsbehandlingsplan som også tar hensyn til dine verdier, livsstil og innvirkningen på familiebudsjettet ditt. Det er derfor vi har laget Urticaria Shared Decision Making Aid. Les mer

The Chronic Airways Assessment Test (CAAT)

CAAT^TM er et 8-elements spørreskjema designet for å vurdere virkningen av sykdom på en persons liv (helsestatus). Lær mer om CAAT, last ned og bruk spørreskjemaet, og få tilgang til alt CAAT-materiell på flere språk. Les mer

Matchverktøy for kliniske forsøk

GAAPP har inngått samarbeid med "Antidote" for å gi et enkelt verktøy for å få tilgang til og matche med kliniske studier. Verktøyet tar ikke bare hensyn til tilstanden din, men landet og byen der du er basert. De kliniske studiene er hentet fra alle relevante databaser, og den 60 sekunder lange matchingsprosessen presenterer informasjonen på en forenklet måte for alle pasienter å forstå. Les mer

Pasientrapportert virkning av dermatologiske sykdommer (PRIDD©)

PRIDD er et pasientfylt spørreskjema (online eller som en app) som rapporterer byrden av hudsykdommer ved å måle fysiske, psykologiske, livsansvar og sosiale konsekvenser for pasientenes liv. PRIDD ble utviklet i Global Research Project on the Impact of Dermatological Diseases (HYLE) prosjekt av GlobalSkin, Cardiff University og University of Hamburg, i samarbeid med over 5600 pasienter over hele verden. For å få tilgang til PRIDD:

Deling av helsedata: Hva du bør vite og hvorfor det betyr noe

Denne IEEPO-ressursen hjelper pasienter og pasientorganisasjoner å forstå verdien av helsedata. Den skisserer typer data som samles inn – som symptomer, behandlinger og livsstil – og hvordan deling av dem kan forbedre helsetjenester og forskning. Dokumentet tar også opp personvernhensyn, og fremhever beskyttelse som anonymisering og dataforskrifter. Den oppfordrer pasienter til å stille spørsmål og holde seg informert om hvordan dataene deres brukes.

CERT, verktøyet for gjenkjenning av KOLS-eksaserbasjoner

Ocuco CERT gir enkel visuell veiledning for pasienter med KOLS for å hjelpe dem med å gjenkjenne symptomene sine og søke legehjelp ved behov. Målet er å forenkle KOLS-behandlingen og forbedre livskvaliteten for personer med KOLS.

Vær så snill kontakt oss hvis du har spørsmål om hvordan du bruker disse verktøyene og informasjonen, eller hvis du ber om en oversettelse til ditt eget språk, vi vil gjerne gi det.

Lær mer om GAAPP-ressursene dine:

Kristen Willard, visepresident for utdanning ved GAAPP, forklarer hvordan du bruker og optimaliserer bruken av GAAPP-ressursene dine.

Ingen av våre verktøy er ment å gi medisinsk råd eller erstatte medisinsk råd eller behandling fra legen din. Denne informasjonen er ikke ment å diagnostisere, behandle, kurere eller forhindre noen sykdom.

Sist redigert: 09