Alþjóðadagur ofnæmisexems 2025

Magnaðu upplifun þína á þessum alþjóðlega degi ofnæmisexems 2025!

Alþjóðadagur ofnæmisexems 2025 þann September 14, Alþjóðlega ofnæmis- og öndunarvegssjúklingavettvangurinn (GAAPP) og alþjóðlegt húðsamfélag sameinast til að efla Globalskinog EFAÞema „Húð okkar, ferðalag okkar“ Öflugt frumkvæði frá Alþjóðabandalagi sjúklingasamtaka húðsjúkdóma (Global Skin) og Evrópsku samtökum sjúklingasamtaka ofnæmis- og öndunarfærasjúkdóma (EFA). Markmið okkar er að varpa ljósi á reynslu sjúklinga og umönnunaraðila þeirra, ásamt hollustufulltrúum frá aðildarsamtökum okkar.

Álagið af ofnæmisexemi er víða misskilið og vanmetið.

Ofnæmisexem (ofnæmishúðbólga) er oft misskilið sem einfalt, yfirborðslegt húðvandamál, en byrði þess nær mun dýpra— sem hefur ekki aðeins áhrif á sjúklinga heldur einnig umönnunaraðila og fjölskyldumeðlimi. Rannsóknir sýna að alvarleiki sjúkdómsins tengist sterklega minnkaðri lífsgæðum sjúklinga, þar á meðal líkamlegum verkjum, miklum kláða, svefnleysi, kvíða og þunglyndi.¹. Umönnunaraðilar greina frá tilfinningalegri þreytu, trufluðum rútínum, félagslegri einangrun og fjárhagslegri streitu sem stafar af frá ábyrgð á gjörgæslu, tímafrekum meðferðum og lækniskostnaði²Meðvitund um raunverulega sjúkdómsbyrði er enn lítil — bæði á samfélagsstigi og í stjórnmálum — svo margir vanmeta flækjustig hennar, sem leiðir til fordóma og ófullnægjandi stuðnings við viðkomandi fjölskyldur.³

Meðferð við ofnæmisexemi er mjög mismunandi eftir svæðum, undir áhrifum þátta eins og tryggingaverndar, framboðs meðferðar og aðgengis að sérhæfðum heilbrigðisstarfsmönnum. Við erum ekki bara að auka vitund; við erum virkir að berjast fyrir bættri umönnun sem endurspeglar raunverulega flókið og margvíslegt eðli þessa ástands og tekur á þeirri miklu byrði sem það leggur á einstaklinga og fjölskyldur.

Hvað ætlum við að gera í þessu á Alþjóðadegi ofnæmisexems?

GAAPP hvetur aðildarfélög sín til að taka þátt í „raunverulegum“ vitundarvakningarverkefnum með því að taka upp stutt myndbönd. Í þessum myndböndum geta meðlimir útskýrt fyrir einhverjum hvað exem í raun er — dregið fram raunverulega byrði þess á daglegt líf — eða deilt meðferðarúrræðum sem eru í boði í sínu landi. Þessi ósviknu, persónulegu skilaboð miða að því að auka skilning og setja mannlegt andlit á áskoranirnar sem fylgja því að lifa með exem um allan heim.

Verið vakandi hér, þar sem við munum birta aftur nokkrar af þeim meðmælum sem meðlimir okkar búa til frá 21. ágúst til 21. september!

Samskiptastyrkur fyrir aðildarfélög GAAPP

GAAPP hefur hleypt af stokkunum samskipta- og ömmut fyrir Alþjóðadagur ofnæmisexems 2025.

A 200 evrur styrkur er í boði til að hjálpa okkur að birta eina færslu á samfélagsmiðlum og búa til eitt myndband fyrir Alþjóðlega exemmadaginn 1. Verkfærakistan með öllum útskýringum skref fyrir skref er aðgengileg á nokkur tungumálEf þú þarft þessar heimildir á öðru tungumáli, vinsamlegast hafðu samband , og við munum með ánægju útvega það fyrir þig.

Til að sækja um styrk og fá aðgang að samfélagsmiðlum, vinsamlegast smellið á hnappinn hér að neðan:

1. https://www.medicaljournals.se/acta/content/html/10.2340/00015555-3511?utm_source=chatgpt.com ↩︎
2. https://academic.oup.com/bjd/article-abstract/187/6/1038/6972582?redirectedFrom=fulltext&login=false&utm_source=chatgpt.com ↩︎
3. https://atopic-d.org/wp-content/uploads/2022/09/EFA_Burden_of_Atopic_Eczema.pdf? ↩︎