CENTOGENE na ESHG 2026
Temos o prazer de anunciar que a CENTOGENE participará da Conferência da ESHG – Sociedade Europeia de Genética Humana […]
+1 milhão
indivíduos no Biobanco CENTOGENE
+350
Publicações científicas revisadas por pares
Nossa missão: Orientando a Medicina de Precisão
Trabalhando em estreita colaboração para abranger todo o espectro da medicina de precisão, orientando uma melhor prevenção, diagnóstico e tratamento para todos os pacientes.
Um diagnóstico definitivo pode trazer grande alívio aos pacientes e familiares, especialmente quando eles vêm buscando respostas há muito tempo.
Firmamos parcerias com empresas farmacêuticas para acelerar a descoberta e o desenvolvimento de medicamentos, aproveitando insights multiômicos e dados do mundo real para levar terapias direcionadas aos pacientes mais rapidamente.
CentoDx é uma plataforma completa de gerenciamento de conhecimento genômico, projetada por especialistas para
especialistas, o que agiliza a interpretação de variantes – permitindo que especialistas ofereçam o que há de mais moderno.
diagnóstico genético para seus pacientes.
Possibilitar a identificação rápida e confiável de mutações causadoras de doenças, mesmo nos estágios iniciais da gravidez.
Solução de teste personalizável que permite aos médicos a flexibilidade de criar um painel genético adaptado às necessidades clínicas de cada paciente. #SeuPacienteSuaEscolha
O sequenciamento de genoma completo (WGS) oferece a solução mais abrangente em uma única etapa, com o maior rendimento diagnóstico.
O sequenciamento completo do exoma (WES) permite um diagnóstico mais rápido e econômico para pacientes com sintomas complexos e pouco claros.
A multiômica proporciona uma compreensão mais profunda dos processos biológicos humanos e atua como uma ferramenta única e altamente eficaz para o diagnóstico precoce.
Nosso portfólio de painéis NGS testa uma ampla seleção de doenças genéticas hereditárias, oferecendo uma ferramenta de diagnóstico rápida, completa e com boa relação custo-benefício para pacientes com características clínicas distintas.
Teste pré-natal não invasivo (NIPT) que rastreia as anomalias cromossômicas fetais mais comuns, combinando a mais recente tecnologia NGS com relatórios médicos especializados.
Capacitando você com abordagens precisas e personalizadas para diagnóstico e tratamento — atendendo às necessidades específicas de cada área clínica para melhorar os resultados dos pacientes.
Nossa rede global de suporte ao cliente e especialistas o guiará em cada etapa do processo.
Envie-nos uma mensagemApoio RegionalTemos o prazer de anunciar que a CENTOGENE participará da Conferência da ESHG – Sociedade Europeia de Genética Humana […]
Apresentamos uma nova opção: CentoScreen Exome. Desenvolvido para casais de baixo risco sem histórico familiar conhecido de doenças genéticas, o CentoScreen Exome […]
A CENTOGENE agora oferece um novo painel NGS com foco em distúrbios pediátricos. Combinando curadoria especializada em pediatria, tecnologias genômicas avançadas e profundo conhecimento científico.
