CENTOGENE en ESHG 2026
Nos complace anunciar que CENTOGENE participará en la Conferencia de la ESHG – Sociedad Europea de Genética Humana […]
+1 millón
de individuos en el Biobanco de CENTOGENE
+350
Publicaciones evaluadas por expertos
Nuestra Misión: Impulsar la medicina de precisión
Trabajamos en estrecha colaboración con profesionales sanitarios, pacientes y la industria farmacéutica para impulsar la medicina de precisión en todas sus etapas, mejorando la prevención, el diagnostico y el tratamiento de cada paciente.
Un diagnóstico definitivo puede traer un gran alivio a los pacientes y sus familias, especialmente cuando han estado buscando respuestas durante mucho tiempo.
Nos asociamos con socios farmacéuticos para acelerar el descubrimiento y desarrollo de fármacos, aprovechando conocimientos multiómicos y datos del mundo real para llevar terapias específicas a los pacientes más rápidamente.
CentoDx es una plataforma de gestión de conocimiento genómico de extremo a extremo, diseñada por expertos para
expertos, que agiliza la interpretación de variantes, lo que permite a los expertos ofrecer información de última generación.
diagnóstico genético para sus pacientes.
Permitir la identificación rápida y confiable de mutaciones causantes de enfermedades, incluso en las primeras etapas del embarazo.
Solución de pruebas personalizable que permite a los médicos tener la flexibilidad de crear un panel genético adaptado a las necesidades clínicas de cada paciente. #TuPacienteTuElección
La secuenciación del genoma completo (WGS) ofrece la solución más completa en un solo paso con el mayor rendimiento diagnóstico.
La secuenciación del exoma completo (WES) permite un diagnóstico más rápido y rentable para pacientes con síntomas complejos y poco claros.
La multiómica proporciona una comprensión más profunda de los procesos biológicos humanos y actúa como una herramienta única y altamente efectiva para el diagnóstico temprano.
Nuestra cartera de pruebas de paneles NGS detecta una amplia selección de condiciones genéticas hereditarias y ofrece una herramienta de diagnóstico rápida, exhaustiva y rentable para pacientes con características clínicas distintivas.
Prueba prenatal no invasiva (NIPT) que detecta las anomalías cromosómicas fetales más comunes, combinando la última tecnología NGS con informes médicos de expertos.
Ofreciéndole enfoques precisos y personalizados para el diagnóstico y la atención, abordando las necesidades únicas de cada área clínica para mejorar los resultados de los pacientes.
Nuestro equipo de atención al cliente y expertos que te guiarán en cada paso del proceso.
Envíanos un mensajeSoporte regionalNos complace anunciar que CENTOGENE participará en la Conferencia de la ESHG – Sociedad Europea de Genética Humana […]
Presentamos una nueva opción: CentoScreen Exome. Diseñado para parejas de bajo riesgo sin antecedentes familiares conocidos de trastornos genéticos, CentoScreen Exome […]
CENTOGENE ofrece ahora un nuevo panel NGS centrado en trastornos pediátricos. Combina una selección de datos específica para pediatría, tecnologías genómicas avanzadas y una profunda experiencia científica.
