No âmbito do Dia Mundial do Lúpus, assinalado a 10 de maio, Rita Mendes, presidente da Associação de Doentes com Lúpus, assina um artigo de opinião na Revista Saúda onde alerta para a importância de dar maior visibilidade a esta doença autoimune, ainda pouco conhecida em Portugal. O lúpus pode … Ler Mais

O estudo TRANSfORM analisou 339 pessoas com Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) em 152 farmácias comunitárias em Portugal. Trata-se de um estudo observacional multicêntrico realizado entre junho e novembro de 2025. A análise inclui 339 pessoas com LES, a partir de 475 pessoas avaliadas, correspondendo a uma taxa de inclusão de … Ler Mais

Uma equipa de investigadores conduziu durante meses o estudo TRANSfORM, uma investigação de âmbito nacional que teve como objetivo caracterizar o padrão de utilização de medicamentos corticosteroides em pessoas que vivem com Lúpus Eritematoso Sistémico em Portugal. Ou seja, o objetivo foi o de comparar a utilização real destes medicamentos … Ler Mais

Sob o lema “SNS 24 em movimento – Crescer com quem servimos”, o SNS 24 reuniu várias associações, entre elas a Associação de Doentes com Lúpus – de doentes para participarem ativamente em sessões colaborativas de cocriação e de teste de protótipos para a evolução dos canais do SNS 24. … Ler Mais

O estudo TRANSform está em fase de recrutamento de participantes, através de farmácias comunitárias em todo o país. Este estudo tem como objetivo a caraterização do padrão de utilização de corticosteroides orais em pessoas com Lúpus. Os resultados do estudo são fundamentais para aprofundar o conhecimento sobre este tratamento nos … Ler Mais

A Carta Global de Direitos dos Doentes para Melhorar os Cuidados no Contexto do Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) é um documento global publicado em março deste ano (2025) no Clinical and Experimental Rheumatology, e representa um marco crucial na luta pelos direitos dos doentes com LES e na melhoria dos … Ler Mais