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il potenziale dell'AI/ML per migliorare
la vita dei pazienti

Flussi di lavoro conformi, gestione dei dati e software di approfondimento dalla R&S alla produzione, per una sicurezza garantita in ambienti GxP e non GxP.

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IDBS in sintesi

35 anni - ciano

35 anni

Esperienza di fornitura di materiale scientifico Informatica di laboratorio aziendale flussi di lavoro e software tramite team di supporto globale

Medicamento 1

75%

Presenza sul mercato e fedeltà dei clienti. 15 delle 20 principali biofarmacie sono clienti da oltre 10 anni.1

Classifica misurata da Cap. di mercato, 3° trimestre 2024 e 2025. Dati in archivio

IDBS Affidabile

Cliente
Soddisfazione

La piattaforma per i dati scientifici di laboratorio più soddisfatta e più utilizzata3

Studio di IDBS Market Research su 856 intervistati che utilizzano dieci piattaforme di dati scientifici di laboratorio comparabili, 2025.

Medaglia 1

GxP
Eccellenza

I più votati per l'assistenza e l'esperienza in materia di conformità GxP4

Ricerca di mercato che confronta IDBS con altri sette fornitori di software comparabili utilizzati in Ricerca e Sviluppo, CRO precliniche e sviluppo di processo. Dati in archivio.

Qualità-Standard-ciano

Qualità
Standard

Certificazioni ISO, SOC ed ESG. Status di fornitore farmaceutico platino5

Premiato con lo status di fornitore farmaceutico di platino da Qualifyze, il principale fornitore di audit di terza parte al mondo per le aziende sanitarie e farmaceutiche, 2025.

Potenti funzionalità della piattaforma

La nostra esperienza, maturata negli ultimi 35 anni lavorando con gli scienziati su soluzioni di flusso di lavoro digitali, ci aiuta a comprendere i processi scientifici e i flussi di lavoro che costituiscono il ciclo di vita dell'immissione sul mercato dei farmaci, dalla ricerca e sviluppo alla produzione e infine ai pazienti.

Ricerca

Digitalizza i progetti di ricerca unificando e contestualizzando i dati tra gli esperimenti - catturando le informazioni sperimentali e memorizzando qualsiasi tipo e formato di dati e assicurando che tutti i dati siano ricercabili; fornendo ai team di ricerca una visibilità completa dei loro processi.

Bioanalisi

Fornisce soluzioni digitali per flussi di lavoro e integrazioni che consentono a CRO, sponsor e organizzazioni biofarmaceutiche di migliorare la qualità e la riproducibilità, ridurre i tempi del ciclo di studio e accelerare il time-to-market. Inoltre, riduce gli oneri normativi in un quadro di piena conformità.

Sviluppo

Digitalizza il ciclo di vita dello sviluppo dei farmaci acquisendo i dati scientifici in fase di esecuzione, automatizzando i processi aziendali e di laboratorio e integrando e contestualizzando i dati di esperimenti, prodotti e processi per accelerare lo sviluppo, la caratterizzazione dei processi, lo scale-up e il trasferimento tecnologico.

Sviluppo di linee cellulari

Fornisce gli strumenti di cui i team CLD hanno bisogno per acquisire dati di prodotto e di processo e per integrare dati di processo e analitici, per stabilire e caratterizzare linee cellulari stabili, tracciare la genealogia delle linee cellulari e generare rapporti affidabili sulla storia delle linee cellulari.

Sviluppo del processo

Soluzioni per accelerare lo scale-up dei processi produttivi, identificare e perfezionare i parametri di processo, valutare e ottimizzare le fasi di processo per sviluppare processi robusti a monte e a valle e migliorare la progettazione e i risultati degli esperimenti con l'analisi centralizzata dei dati.

Produzione

Uno strumento conforme alla normativa 21 CFR Part-11, nativo del cloud, per l'analisi e il monitoraggio dei processi di produzione. Aggrega informazioni da fonti siloed per contestualizzare e visualizzare i dati dei lotti per il supporto CPV e APQR e facilita la collaborazione con i partner di produzione.

Liberate il vostro tempo per dedicarvi
più alla scienza

Liberate il vostro tempo per dedicarvi a più scienza

*Dati dei clienti in archivio presso IDBS.

60

Meno tempo dedicato alle attività di conformità*

50

Meno tempo di preparazione del rapporto normativo (stimato)*

86

Meno ore di generazione dei rapporti*

70

Meno tempo di indagine della deviazione (previsto)*

56

Meno ore di esecuzione dell'esperimento*

80

Meno tempo di segnalazione*

30

Riduzione nei tempi dei cicli di studio*

75

Riduzione tempo di AQ in studio*

50

Riduzione nel tempo di generazione dei rapporti CLD*

Doppio il numero di campioni analizzati*

Un giorno risparmiati secondo il rapporto dello studio ADA*

Perché collaborare con IDBS?

La scelta del fornitore giusto per la vostra trasformazione digitale è fondamentale. Con 35 anni di esperienza, siamo in grado di accelerare rapidamente le vostre intuizioni grazie alla nostra competenza nella tecnologia e nei processi scientifici.

le nostre persone

Le nostre persone

Il nostro personale ha una profonda competenza ed esperienza in tutte le fasi del ciclo di vita del farmaco, che gli consente di personalizzare le soluzioni per soddisfare le vostre esigenze specifiche.

la nostra tecnologia

La nostra tecnologia

Le soluzioni aziendali IDBS sono state progettate da scienziati per essere intuitive e facilmente configurabili (senza codice) per esigenze di processo complesse.

i nostri servizi

I nostri servizi

IDBS dispone di team scientifici e tecnici esperti che collaborano con voi, dalle prime discussioni fino all'implementazione della soluzione, per assicurarvi di ottenere il massimo valore dalla vostra soluzione.

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