Wir helfen unseren Kunden bei der Erschließung
das Potenzial von KI/ML zur Verbesserung
das Leben der Patienten

Konforme Arbeitsabläufe, Datenmanagement und Einblicke in die Software, von der Forschung und Entwicklung bis zur Fertigung, für sicheres Vertrauen sowohl in GxP- als auch in Nicht-GxP-Umgebungen.

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Wir helfen unseren Kunden, das Leben von Patienten zu verbessern

IDBS auf einen Blick

35-Jahre-Cyan

35 Jahre

Erfahrung mit der Bereitstellung wissenschaftlicher Unternehmensbezogene Laborinformatik Arbeitsabläufe und Software über globale Support-Teams

Medikament 1

75%

Marktpräsenz und Kundentreue. 15 der 20 größten Biopharmaunternehmen sind seit mehr als 10 Jahren Kunden1

Rang gemessen an Marktkapitalisierung, Q3 2024 & 2025. Daten in der Datei

IDBS vertrauenswürdig

Kunde
Zufriedenstellung

Höchste Zufriedenheit und meistgenutzte wissenschaftliche Labordatenplattform3

IDBS Market Research Studie mit 856 Befragten, die zehn vergleichbare wissenschaftliche Labordatenplattformen nutzen, 2025.

Medaille 1

GxP
Exzellenz

Top bewertet für Unterstützung und Erfahrung bei der Einhaltung von GxP4

Marktforschungsstudie, in der IDBS mit sieben anderen vergleichbaren Softwareanbietern verglichen wird, die in den Bereichen Forschung und Entwicklung, präklinische CROs und Prozessentwicklung eingesetzt werden. Daten in den Akten.

Qualitäts-Standard-Cyan

Qualität
Normen

ISO-, SOC- und ESG-Zertifizierungen. Status als Platin-Pharmazulieferer5

Verleihung des Platin-Status als Pharmazulieferer durch Qualifyze, dem weltweit führenden Anbieter von Audits für Gesundheits- und Pharmazieunternehmen, 2025.

Leistungsstarke Plattformfunktionen

Dank unserer 35-jährigen Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Wissenschaftlern im Bereich digitaler Workflow-Lösungen verstehen wir die wissenschaftlichen Prozesse und Arbeitsabläufe, die den Lebenszyklus der Markteinführung von Arzneimitteln von der Forschung und Entwicklung über die Herstellung bis hin zum Patienten bestimmen.

Forschung

Digitalisierung von Forschungsprojekten durch Vereinheitlichung und Kontextualisierung von Daten über Experimente hinweg - Erfassung von experimentellen Informationen und Speicherung aller Datentypen und -formate sowie Sicherstellung der Durchsuchbarkeit aller Daten, wodurch Forschungsteams einen vollständigen Einblick in ihre Prozesse erhalten.

Bioanalytik

Bietet digitale Lösungen für Arbeitsabläufe und Integrationen, die es CROs, Sponsoren und BioPharma-Organisationen ermöglichen, die Qualität und Reproduzierbarkeit zu verbessern, die Studiendauer zu verkürzen und die Markteinführung zu beschleunigen. Außerdem wird die Belastung durch gesetzliche Vorschriften in einem vollständig konformen Rahmen reduziert.

Entwicklung

Digitalisiert den Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung durch die Erfassung wissenschaftlicher Daten bei der Ausführung, die Automatisierung von Geschäfts- und Laborprozessen und die Integration und Kontextualisierung von Experiment-, Produkt- und Prozessdaten, um Prozessentwicklung, Prozesscharakterisierung, Scale-up und Technologietransfer zu beschleunigen.

Entwicklung von Zelllinien

CLD-Teams erhalten die Werkzeuge, die sie zur Erfassung von Produkt- und Prozessdaten und zur Integration von Prozess- und Analysedaten benötigen, um stabile Zelllinien zu etablieren und zu charakterisieren, die Genealogie von Zelllinien zu verfolgen und zuverlässige Berichte über die Zelllinienhistorie zu erstellen.

Prozessentwicklung

Lösungen zur Beschleunigung der Skalierung von Produktionsprozessen, zur Identifizierung und Verfeinerung von Prozessparametern, zur Bewertung und Optimierung von Prozessschritten zur Entwicklung robuster vor- und nachgelagerter Prozesse und zur Verbesserung von Versuchsplanung und -ergebnissen mit zentraler Datenanalyse.

Herstellung

Ein 21 CFR Part-11-konformes, Cloud-natives Tool für Prozesseinblicke und -überwachung in der Fertigung. Führt Informationen aus isolierten Quellen zusammen, um Chargendaten für CPV- und APQR-Unterstützung zu kontextualisieren und zu visualisieren und erleichtert die erfolgreiche Zusammenarbeit mit Fertigungspartnern.

Sie haben mehr Zeit für folgende Aufgaben
mehr zur Wissenschaft

Sie gewinnen Zeit, um sich mehr der Wissenschaft zu widmen

*Kundendaten in der IDBS-Datei.

60

Weniger Zeitaufwand für die Einhaltung der Vorschriften*

50

Weniger Vorbereitungszeit für den Regulierungsbericht (geschätzt)*

86

Weniger Stunden für die Berichterstellung*

70

Weniger Abweichung Untersuchungszeit (prognostiziert)*

56

Weniger Stunden für die Durchführung des Experiments*

80

Weniger Meldezeit*

30

Ermäßigung in Studienzeiten*

75

Ermäßigung in der Studie QA-Zeit*

50

Ermäßigung in CLD-Berichterstellungszeit*

Doppelter die Anzahl der analysierten Proben*

Ein Tag eingespart laut ADA-Studienbericht*

Warum eine Partnerschaft mit IDBS?

Die Wahl des richtigen Anbieters für Ihre digitale Transformation ist entscheidend. Mit 35 Jahren Erfahrung können wir Ihre Erkenntnisse durch unsere Expertise in Technologie und wissenschaftlichen Prozessen schnell beschleunigen.

unsere Leute

Unser Volk

Unsere Mitarbeiter verfügen über fundierte Fachkenntnisse und Erfahrungen in allen Phasen des Lebenszyklus von Arzneimitteln und können so maßgeschneiderte Lösungen für Ihre spezifischen Anforderungen entwickeln.

unsere Technologie

Unsere Technologie

Die IDBS-Unternehmenslösungen wurden von Wissenschaftlern so konzipiert, dass sie intuitiv und leicht konfigurierbar sind (kein Code), um komplexe Prozessanforderungen zu erfüllen.

unsere Dienstleistungen

Unsere Dienstleistungen

IDBS verfügt über erfahrene wissenschaftliche und technische Teams, die mit Ihnen zusammenarbeiten, von den ersten Gesprächen bis zur Implementierung der Lösung, um sicherzustellen, dass Sie den vollen Nutzen aus Ihrer Lösung ziehen.

Begleiten Sie unsere Kunden auf dem Weg zu schnellerer Innovation

Insmed
Pierre Fabre
Sarepta
Nutricia
Lonza
Inventiva
Chugai
Apellis
3B Pharmazeutika
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