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同儕審查科學研究發表
我們的使命： 引領精準醫療
我們與醫師、患者及製藥夥伴緊密合作，全面發揮精準醫療的潛力，攜手推動更有效的疾病預防、更精準的診斷，以及更完善的治療決策，為每位患者創造更好的醫療成果。
對患者及其家屬而言，獲得明確的診斷結果往往能帶來莫大的安心，尤其是在經歷漫長的求診與尋找答案的過程之後。
我們與製藥夥伴緊密合作，運用多體學洞察（Multiomics Insights）與真實世界數據（Real-World Data），加速藥物研發與開發進程，協助更快速地將精準且具針對性的治療方案帶給患者。
CentoDx 是一套由專家為專家打造的端到端基因體知識管理平台，
能夠簡化基因變異判讀流程，協助專業人員更有效率地進行分析與決策，
進而為患者提供先進且精準的遺傳診斷服務。
即使在妊娠早期，亦能快速且準確地檢測導致疾病的基因變異。
提供彈性的客製化檢測服務，讓醫師能根據每位患者的臨床需求，自行設計最適合的基因檢測套組（Gene Panel），以支持更精準的診斷與臨床決策。 #YourPatientYourChoice
全基因體定序（WGS）提供最全面的一站式檢測方案，具備卓越的診斷率，協助實現更精準的疾病診斷。
全外顯子定序（WES）可為症狀複雜或病因不明的患者提供快速且具成本效益的診斷方案。
多體學（Multiomics）能更深入解析人體生物學機制，並作為早期診斷的重要且高效工具。
我們的 NGS 檢測產品組合涵蓋多種遺傳性疾病，可為具有特定臨床表現的患者提供快速、全面且具成本效益的診斷工具。
非侵入性產前檢測（NIPT）結合最新 NGS 定序技術與專業醫學報告，可篩檢最常見的胎兒染色體異常（fetal chromosomal abnormalities）。
透過精準且客製化的診斷與照護方案，協助醫療專業人員因應各臨床領域的獨特需求，提升診斷效率、優化治療決策，並改善患者照護成果。
CENTOGENE現已推出一項專注於兒童疾病的全新NGS檢測計畫。該計畫結合了與兒科相關的基因檢測數據整理、先進的基因組學技術和深厚的科學專業知識。.
