De waarheid over Mannatech

The Pioneer in Glyconutrition

In the early 90’s, a scientist named Dr. Bill McAnalley was working at a pharmaceutical company, studying Aloe vera. He was trying to find the biologically active ingredient in Aloe that provided relief to burns. In the process, he discovered Acemannan or acetylated mannose, a long-chain, naturally occurring sugar containing glycans. Glycans assist with cell-to-cell communication and support the immune system, the gastrointestinal system and cognitive function.* Excited about Aloe vera’s immense potential as a therapeutic agent, a group of entrepreneurs and scientists formed Mannatech to bring the beneficial healing properties of Acemannan to the world.

Communicatie tussen cellen

Mannatech was een pionier op het gebied van glyconutriënten en gebruikt een vorm van aloë vera die rijk is aan acemannanen als sinds 1994 als hoofdingrediënt van bijna alle producten. Daarnaast gebruikt Mannatech andere hoogwaardige kruiden en planten van over de hele wereld boordevol voedingsstoffen om producten te produceren. De innovatieve productlijn wordt elk jaar uitgebreid met nieuwe producten die de gezondheid en het welzijn ondersteunen en het vermogen van glycanen om de communicatie tussen cellen te bevorderen benutten.*

Exclusieve overeenkomst met landbouwers in Costa Rica

Mannatech heeft een gepatenteerde formule ontwikkeld en een exclusieve overeenkomst gesloten met een landbouwer in Costa Rica die moderne technologieën gebruikt om de bron van acemannaan te verbouwen. De beste aloë vera wordt in een equatoriaal klimaat op de vruchtbare zwarte vulkaangrond van Costa Rica verbouwd. Hierdoor hebben de planten een hoger gehalte aan acemannaan. Biologische landbouwmethoden worden toegepast om de gezonde microben in de bodem in stand te houden.

Waarom zijn de producten van Mannatech niet goedgekeurd door de FDA (Food and Drug Administration)?

Vraag: Als Manapol en glycanen zijn ontdekt door een wetenschapper die werkzaam is bij een farmaceutisch bedrijf, waarom zijn ze dan geen door de FDA goedgekeurd geneesmiddel dat door artsen kan worden voorgeschreven?

Antwoord: Het goedkeuringsproces van de FDA voor geneesmiddelen omvat (toen en nu) de test ‘LD-50’. ‘LD-50’ staat voor de letale dosis die bij 50% van de proefdieren tot de dood leidt (eerste dierproeven). Doel van de test is het meten van de toxiciteit van een stof door steeds hogere doses toe te dienen tot 50% van de proefdieren sterft (vaak ratten). Manapol is op deze manier getest. Omdat het niet toxisch (giftig) is, zijn er echter geen proefdieren aan overleden. Aangezien er geen letale dosis kon worden vastgesteld, kon Manapol niet worden goedgekeurd als farmaceutisch geneesmiddel. In plaats daarvan werd het als voedingssupplement op de markt gebracht.

Sterke acceptatie van Mannatech-producten

De klanten van Mannatech hebben krachtige, positieve ervaringen met de producten van Mannatech.* Nadat hun gezondheid was verbeterd*, wilden ze hun positieve ervaringen natuurlijk met anderen delen. Door hun enthousiasme trokken ze in heel korte tijd miljoenen tevreden klanten aan. Dat enthousiasme leidde echter ook tot beweringen die de aandacht trokken.

Commitment to Compliance

In reactie op de procureur-generaal (AG) heeft de leiding van Mannatech onmiddellijk en uitgebreid stappen ondernomen om aan de regelgeving te voldoen. Dit omvatte onder meer het vervangen van de CEO, het opnieuw trainen van het grote onafhankelijke verkoopteam en het aanbieden van conforme tools en taal voor de beschrijving van de producten en hun vele voordelen. Mannatech heeft ook de interne compliance uitgebreid en versterkt. Mannatech heeft een schikking getroffen zonder schuldverklaring en heeft onmiddellijk actie ondernomen om aan alle verplichte bepalingen te voldoen. Vandaag de dag blijft Mannatech ernaar streven om in alle aspecten van haar bedrijfsvoering te voldoen aan de hoogste compliance-normen.