Ο Σύλλογος

Ο Σύλλογος SSADH Ελλάδος εκπροσωπεί άτομα και οικογένειες που ζουν με την ανεπάρκεια της αφυδρογονάσης της σουκινικής ημιαλδεΰδης (SSADH), ένα σπάνιο γενετικό νευρομεταβολικό νόσημα.

Στόχος μας είναι η ενημέρωση, η στήριξη των οικογενειών και η ενίσχυση της φωνής των ασθενών στην Ελλάδα και διεθνώς. Μέσα από τη δικτύωση και τη συνεργασία με επιστημονικούς φορείς, συμβάλλουμε στην προώθηση της έρευνας και της πρόσβασης σε νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις.

Όραμά μας είναι μια πιο οργανωμένη και υποστηρικτική κοινότητα για τα άτομα με SSADH και τις οικογένειές τους.