• Vai alla navigazione principale
  • Vai al contenuto principale
  • Vai al piè di pagina
OHF

OHF

Fondazione per l'ossalosi e l'iperossaluria

  • Facebook
  • Instagram
  • Twitter
  • YouTube
  • LinkedIn
  • Partecipa
  • Fai una donazione
  • Rete dei centri di assistenza OHF
  • Capire l'iperossaluria
    • Che cos'è l'iperossaluria?
    • Informazioni sull'iperossaluria
    • Iperossaluria primaria
      • Sintomi
      • Il ruolo della genetica
      • Prevalenza
    • Iperossaluria enterica
      • Sintomi
      • Domande frequenti sull'iperossaluria enterica
      • Prevalenza
    • Opzioni terapeutiche
  • Convivere con l'iperossaluria
    • Gestione quotidiana
    • Storie dei pazienti
  • Ricerca
    • Workshop internazionale sull'iperossaluria
    • Registro dei pazienti
    • Studi clinici
    • Sviluppo di farmaci
    • Per i ricercatori
      • Sovvenzioni e finanziamenti
      • Sovvenzioni OHF erogate
  • Risorse
    • Collana per bambini
    • Centri di assistenza OHF
    • Programmi di assistenza ai pazienti
    • Esami diagnostici
    • Rapporto "La voce del paziente"
    • Opuscoli scaricabili
    • Organizzazioni
    • Banca dati sul contenuto di ossalato
  • Chi siamo
    • Chi siamo
    • Il nostro team
      • Programma di leadership per giovani dirigenti
    • Consiglio di amministrazione
    • Comitato consultivo scientifico e Consiglio
    • Alleanza aziendale
Workshop internazionale sull'iperossaluria

Porre fine all'iperossaluria. Insieme.

Che tu sia affetto da iperossaluria o che tu abbia accanto una persona che ne soffre, fai parte di una comunità forte.

Insieme, diamo speranza alle famiglie attraverso l'assistenza, l'istruzione e una ricerca all'avanguardia, avvicinandoci ogni giorno di più alla cura.

Capire l'iperossaluria

Iper

(troppo)

ossalico

(ossalato)

uria

(nelle urine)

L'iperossaluria può essere causata da una malattia genetica, da un consumo eccessivo di alimenti ricchi di ossalato o da una patologia intestinale. In alcuni casi la causa della malattia non è nota, ma potrebbe derivare da alterazioni nel modo in cui i reni gestiscono quantità normali di ossalato. Una diagnosi e un trattamento precoci sono fondamentali per la salute a lungo termine dei reni.

Scopri di più sull'iperossaluria

Convivere con l'iperossaluria

Vivere con l'iperossaluria può comportare sfide particolari, ma non devi affrontarle da solo. Che tu abbia ricevuto la diagnosi da poco o che tu conviva con questa condizione da anni, l'OHF è qui per sostenerti in ogni fase del percorso, offrendoti risorse, contatti e consigli per aiutarti a vivere appieno e con sicurezza.

Sei pronto a iniziare? Iniziaconl'iperossaluria, scoprila gestione quotidiana e scopri comeil tuo impegnopuò fare la differenza.

Il nostro impatto

7
8
Farmaci approvati
Oltre 60 borse di ricerca

Vi invitiamo a visitare la nostra pagina dedicataai progetti finanziati dall'OHF per scoprire l'impatto di queste iniziative e di questa ricerca. 

Il nostro impatto

Inarrestabili nella nostra ricerca di una cura

Scopri di più sull'impatto della nostra ricerca

 

Stiamo lavorando affinché un giorno l'iperossaluria possa non solo essere trattata in modo efficace, ma anche, in ultima analisi, curata.

In qualità di principale finanziatore privato al mondo della ricerca sull'iperossaluria, non ci limitiamo a sperare in scoperte rivoluzionarie: le realizziamo. La nostra strategia di ricerca mirata accelera lo sviluppo di trattamenti perché sappiamo che, in questo momento, le famiglie di tutto il mondo contano su di noi.

Partecipa

Ogni voce rafforza il nostro obiettivo.

In questa missione c'è un ruolo per tutti.
 
Quando condividi la tua storia, gli altri si sentono meno soli. Le tue donazioni contribuiscono a far progredire la ricerca. Le conversazioni che avvii nella tua comunità aumentano la consapevolezza e possono persino salvare delle vite. Insieme, non ci limitiamo a gestire l'iperossaluria. Stiamo lavorando per sconfiggerla una volta per tutte.

In questa missione c'è un ruolo per tutti.

Scopri come partecipare

Fai una donazione

Prossimi eventi

Rimani connesso, rimani informato

L'unione fa la forza. Che si tratti di condividere risultati di ricerca all'avanguardia, festeggiare traguardi importanti, imparare attraverso incontri con i pazienti e webinar, o trovare nuovi modi per sostenere la causa, i nostri eventi creano legami significativi e vi tengono coinvolti in ciò che conta di più.

Scopri i nostri prossimi eventi

Chi siamo

Una piccola fondazione. Una missione ambiziosa. Un impatto che cambia la vita.

Noi di OHF siamo qui per un unico motivo: sostenere tutte le persone affette da iperossaluria, offrendo loro speranza, cure specialistiche e una comunità che non si arrende mai.

Perché una cura non è solo possibile: è inevitabile.

Scopri di più sul nostro team Contattaci

Il futuro che stiamo costruendo insieme

Il futuro che stiamo costruendo insieme

Immaginate un mondo in cui l'iperossaluria possa essere curata. Dove le cure siano efficaci e accessibili. Dove le famiglie ricevano una diagnosi con consapevolezza e con speranza.

Quel mondo non è un sogno. È la nostra meta.

Unisciti a noi. Il nostro percorso terminerà quando avremo sconfitto l'iperossaluria.

Piè di pagina

OHF

Contattaci

© 2026 Fondazione per l'ossalosi e l'iperossaluria. Tutti i diritti riservati.

Facebook Instagram Twitter YouTube LinkedIn
Informativa sui cookie Alleanza aziendale
logo
  • Vertice 2025 su pazienti e famiglie
  • Capire l'iperossaluria
    • Che cos'è l'iperossaluria?
    • Informazioni sull'iperossaluria
    • Iperossaluria primaria
      • Sintomi
      • Il ruolo della genetica
      • Prevalenza
    • Iperossaluria enterica
      • Sintomi
      • Domande frequenti sull'iperossaluria enterica
      • Prevalenza
    • Opzioni terapeutiche
  • Convivere con l'iperossaluria
  • Ricerca
    • Sovvenzioni e finanziamenti
    • Sovvenzioni OHF erogate
  • Risorse
    • Banca dati sul contenuto di ossalato
  • Chi siamo
    • Comitato consultivo scientifico
    • Consiglio consultivo scientifico
  • Partecipa
  • Fai una donazione
  • Contattaci

  • EN
  • ES
  • DE
  • AR
  • FR