Élaborer et mettre en œuvre des procédures opérationnelles standard internes (SOP, systèmes de qualité, bonnes pratiques de fabrication,...).
Examen des installations (propres et/ou sous-traitées) pour vérifier la conformité avec les réglementations en vigueur.
la réalisation d'audits de qualité.
Aider à la mise en œuvre des systèmes de qualité et des BPF/GMP.
Gérer les autorisations/licences pour les entreprises qui fabriquent et/ou importent des produits.
Réalisation de la déclaration responsable des installations cosmétiques, pour les entreprises situées sur le territoire national, qui exercent des activités de fabrication ou d'importation, et soumission à l'Agence espagnole des médicaments et des produits de santé.
Recherche de sous-traitants.
Pré-évaluer les produits en donnant des conseils sur les ingrédients, les revendications, etc.
Édition et révision de l'étiquetage global, afin de couvrir la plupart des pays où le produit doit être commercialisé.
Gérer le dossier d'information, le rapport sur la sécurité des produits et les notifications ou enregistrements de produits, en fonction de leur catégorie.
Gestion de l'enregistrement pour l'exportation des produits (Certificat de libre vente FSC/CLV, Apostilles,...).
Notification CPNP des produits cosmétiques.
Dossier d'information pour l'enregistrement et l'exportation des produits vers d'autres pays. Étiquetage. Demande de code national pour la distribution aux distributeurs pharmaceutiques et aux pharmacies (volontaire).
Légalement responsable devant les autorités sanitaires de l'UE.
Il est chargé de veiller à ce que les produits arrivant dans l'UE soient conformes à la réglementation européenne.
Responsable de la cosmétovigilance et des actions publicitaires et promotionnelles des produits.
Soutien à l'importation de produits (réception, gestion douanière, stockage et préparation des commandes).
Gestion des essais de sécurité et d'efficacité (cliniques ou in vitro).
Gestion de la cosmétovigilance/surveillance du marché.
Traitement de la publicité dans les dispositifs médicaux ou dans Autocontrol.
Conseils sur les études de sécurité et d'efficacité.
Conception de protocoles pour les études d'efficacité.
Conseils sur les messages aux consommateurs basés sur les études réalisées.
Révision technique du contenu des réseaux sociaux.
Journées de formation.
Alertes réglementaires.
Nous débloquons des projets et permettons à votre entreprise d'accéder à l'ensemble de la chaîne de valeur pour trouver des solutions.
1) Nous réalisons un diagnostic et prenons conscience de la réalité du projet, de ses délais et de ses étapes.
2. Nous proposons nos services en mode full service ou en collaboration avec les services techniques de votre entreprise.
Formulation et R&D
Examen des formulations.
Développement de produits.
Repositionnement des lignes.
Un laboratoire d'applications est à la disposition des formulateurs des clients.
Qualité
Élaborer et mettre en œuvre des procédures opérationnelles standard internes (SOP, systèmes de qualité, bonnes pratiques de fabrication,...).
Examen des installations (propres et/ou sous-traitées) pour vérifier la conformité avec les réglementations en vigueur.
la réalisation d'audits de qualité.
Aider à la mise en œuvre des systèmes de qualité et des BPF/GMP.
Gérer les autorisations/licences pour les entreprises qui fabriquent et/ou importent des produits.
Réalisation de la déclaration responsable des installations cosmétiques, pour les entreprises situées sur le territoire national, qui exercent des activités de fabrication ou d'importation, et soumission à l'Agence espagnole des médicaments et des produits de santé.
Recherche de sous-traitants.
Réglementation
Pré-évaluer les produits en donnant des conseils sur les ingrédients, les revendications, etc.
Édition et révision de l'étiquetage global, afin de couvrir la plupart des pays où le produit doit être commercialisé.
Gérer le dossier d'information, le rapport sur la sécurité des produits et les notifications ou enregistrements de produits, en fonction de leur catégorie.
Gestion de l'enregistrement pour l'exportation des produits (Certificat de libre vente FSC/CLV, Apostilles,...).
Notification CPNP des produits cosmétiques.
Dossier d'information pour l'enregistrement et l'exportation des produits vers d'autres pays. Étiquetage. Demande de code national pour la distribution aux distributeurs pharmaceutiques et aux pharmacies (volontaire).
Personne responsable
Légalement responsable devant les autorités sanitaires de l'UE.
Il est chargé de veiller à ce que les produits arrivant dans l'UE soient conformes à la réglementation européenne.
Responsable de la cosmétovigilance et des actions publicitaires et promotionnelles des produits.
Soutien à l'importation de produits (réception, gestion douanière, stockage et préparation des commandes).
Toxicologie, clinique, marketing médical
Gestion des essais de sécurité et d'efficacité (cliniques ou in vitro).
Gestion de la cosmétovigilance/surveillance du marché.
Traitement de la publicité dans les dispositifs médicaux ou dans Autocontrol.
Conseils sur les études de sécurité et d'efficacité.
Conception de protocoles pour les études d'efficacité.
Conseils sur les messages aux consommateurs basés sur les études réalisées.
Formation
Journées de formation.
Alertes réglementaires.
3. Nous débloquons des projets et permettons à votre entreprise d'accéder à l'ensemble de la chaîne de valeur pour trouver des solutions.
Parlons-en
Parlez-nous de votre projet, nous pouvons vous aider.
Toute entreprise, quelle que soit sa taille, sa maturité ou son niveau d'expertise, a besoin de soutien pour entreprendre un projet nouveau et perturbateur.
Nous vous proposons un service complet et modulable
MuttuLab offre un service complet et modulaire pour aider les entreprises à débloquer leurs projets cosmétiques et à les mener à bien.
Diagnostic de votre projet
Chez MuttuLab, nous réalisons un diagnostic approfondi du projet, de son état actuel, des éventuelles menaces ou des points de blocage.
Après le diagnostic, nous établissons un plan de travail individualisé avec votre entreprise, en collaborant avec les domaines techniques et/ou en réalisant les activités nécessaires à l'avancement du projet.
Les MuttuLabers nous recommandent de
"Ils m'ont aidé à me former et à développer mon projet".
"Je travaille avec eux depuis le début. Ils m'ont aidée à me former et à faire avancer mon projet. Je suis très heureuse de faire partie de MuttuLab, et j'espère le rester pendant de nombreuses années.
Dolça Pallàs SAB.solides
"Recommandé à 100 %.
" Muttulab nous a aidé dès la création de l'entreprise en 2018 et jusqu'à aujourd'hui avec le lancement de tous nos produits. Ils sont très réactifs et très serviables. Leur longue histoire est une pièce fondamentale qui nous a aidés à résoudre tous les problèmes que nous avons rencontrés en cours de route. Sans aucun doute, ils sont un partenaire clé de l'entreprise et leur charisme et leur pragmatisme sont des compétences qui font la différence".
Jordi Ripollès CEO & Co-Founder at VALY COSMETICS
"La meilleure chose à propos de MuttuLab est le service 360.
"Ils nous ont aidés à la fois au départ pour certaines formulations et par la suite pour la légalisation des produits et la conception des dossiers. Ils combinent la connaissance des produits et de la réglementation, un service global qui est difficile à trouver".
Eric Steinbauer Co-PDG de KRIIM
"Ils m'ont aidé à me former et à développer mon projet".
Dolça Pallàs SAB.solides
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Jordi Ripollès CEO & Co-Founder at VALY COSMETICS
"La meilleure chose à propos de MuttuLab est le service 360.