Кто из добрых волшебников может исполнить мечту малыша?

В этом году у 4-летнего Антоши Долгополова наконец-то появились успехи и в двигательном плане (он стал очень активным: сидя на коленках родителей, постоянно хочет спрыгнуть, куда-то бежать), и в интеллектуальном (постоянно болтает, в основном "на своем" языке, но слова тоже проскакивают), он наконец-то начал набирать вес и мышечную массу (у Антоши белково-энергетическая недостаточность, пирамидный синдром и поражение ЦНС). Так что для малыша - это огромные успехи. И Антоша надеется, что Дедушка Мороз о них обязательно узнает и принесет ему подарок!
Антоша очень любит книги, обожает, когда ему читают, любит смотреть мультфильмы, а еще любит музыкальные игрушки, поэтому будет очень рад, если Дедушка Мороз и Снегурочка подарят ему на Новый год интерактивную игрушку, например, вот такую:

Ученый щенок (сестренка)
А ЕЩЕ, как все дети,

Антоша мечтает о сладком подарке, он очень любит мягкие вкусные конфетки, например, киндеры.

А вдруг Вы тот самый добрый волшебник? Тогда напишите нам на info@fondpr.ru и мы дадим Вам контакты родителей для отправки подарка.

Пусть чудо случится!

Присоединяйтесь к нашей Новогодней акции на сайте фонда

Еще 28 детей ждут добрых волшебников! И мечтают о подарке на Новый год…

#новыйгод2026 #тыдедмороз_ядедмороз #помогиребенкуру

Время до Нового года тает, словно снежинка на ладони. А значит, и нам пора начинать нашу традиционную Новогоднюю акцию!
Как всегда, мы очень волнуемся за ребят! В 2026 году нам исполнится 15 лет! И подопечных у нас все больше. Но ведь и добрых волшебников, тоже! Правда, друзья?

О ЧЕМ ЖЕ МЕЧТАЮТ РЕБЯТА?
В этом году мы получили трогательные просьбы… Зимние костюмчики, теплые шапочки, красивые платья, музыкальные игрушки, зубные щетки и полотенца, теплые грелки – все, что сделает жизнь особенных детей уютной и комфортной. Читая, с болью понимаешь, как непроста жизнь тяжелобольного ребенка в семье, где все средства уходят на реабилитацию и лечение. А ведь комфорт и забота это тоже волшебство! Но очень хочется, чтобы Новый год все-таки стал для детей настоящим праздником! С игрушками, сладостями, елками!

Есть у наших детей и необычные желания, например, ноты с ноктюрнами Шопена! И музыкальная шарманка! Да-да! Вот вы умеете играть на шарманке? Мы – нет. А наши ребята умеют!

Дорогие друзья, у нас прекрасная новость: сбор для Игоря Слепова закрыт! Мы благодарим каждого, кто откликнулся, поделился информацией, поддержал добрым словом и делом. Для Игоря – этот курс просто неоценим. Это новая точка отсчёта, новый шаг, новый шанс. Вы не представляете, какую огромную надежду Вы подарили мальчику и его семье. Ведь они уже отчаялись найти помощь, с учетом возраста Игоря…
Его путь начался непросто: малыш, появившийся на свет с весом меньше килограмма, переживший кровоизлияние в мозг, долгие месяцы борьбы, тяжёлые диагнозы, выстоял, несмотря ни на что, - и он продолжает удивлять силой духа всех, кто рядом. Не откликнуться на его историю и беду – просто невозможно…
Сегодня Игорю 16. Он взрослеет, растёт, делает успехи, о которых когда-то и мечтать было сложно. После сложной операции Игорь снова учится ходить на «новых ногах» - как он сам их называет. Каждое движение для него - это победа. Каждое слово — чудо. Каждый шаг — доказательство, что усилия не напрасны.
Вы помогли ему продолжить путь, который нельзя прерывать. Вы дали ему возможность идти уверенно дальше, к своей мечте - быть самостоятельным, чувствуя опору под ногами.
Добро не любит громких слов, оно входит в жизнь тихо, незримо, как теплый свет солнца… И не просто согревает своими лучами, а дарит жизнь всему, к чему прикасается... Спасибо вам за ваше добро, теплоту, милосердие, чуткость, за неравнодушие и веру в Игоря. Теперь он знает, что на своем непростом пути – он не один. А это невозможно оценить никакими словами. Это – бесценно!
Пусть ваша доброта возвращается к вам снова и снова!

Я хочу от всего сердца поблагодарить всех неравнодушных людей, которые нам помогли! Благодаря вам мы с Олечкой продолжим реабилитацию, и не будем останавливаться на достигнутом! Будем заниматься и учиться новому! Спасибо большое, что верите в мою дочку, как в нее верю я!
Совсем недавно мы вернулись из Москвы, где проходили комплексное обследование. Прошли ночное ЭЭГ. Но расшифровку результатов еще не получили. В нашем, достаточно серьезном случае, не каждый специалист может качественно расшифровать ЭЭГ. У Олечки все сложно. Поэтому нужно попасть только к врачу, который имеет опыт работы с такими детьми. А у них все расписано – на месяцы вперед. Мы записались, и пока ждем. Одновременно попытались пройти бесплатную реабилитацию. Но неудачно. После обследования, Оля очень вымоталась, почти весь курс занятий проспала днём. Режим у нее неудачно сдвинулся. А с учетом, что у нас сохраняется определенная эпи-активность, на бесплатной реабилитации почти не назначают в другое время процедур. Боятся. Хоть я и говорю, что она хорошо переносит нагрузки – если заниматься утром, в другое время (в коммерческих центрах это учитывают, подбирают индивидуальную программу, посильные занятия для нашей девочки – и результаты сразу видны!). Так что мы пока восстанавливаем силы, отдыхаем, ждем консультации по результатам ЭЭГ, а потом очень ждем курс платных занятий! Теперь к нему мы сможем приступить без опоздания, благодаря вашей помощи! Спасибо вам за это!

Увидев чудесную фотографию счастливого Паши Пенькова, мы не утерпели и расспросили у мамы про ее историю. И спешим поделиться с вами друзья! Вот она... Рассказывает мама Паши:

Друзья, мы сердечно благодарим всех, кто откликнулся и помог собрать средства на курс реабилитации для Сони Барко. Благодаря вам девочка уже этой осенью сделает новые шаги к самостоятельности, а её мама — вновь поверит, что чудеса возможны!
С самого рождения Соня словно жила в теле, которое её не слушалось. Тяжёлое поражение центральной нервной системы, проблемы с речью, моторикой и восприятием сделали её детство очень трудным. Первые годы она не понимала речи, не знала своего имени, могла внезапно упасть или выбежать на дорогу. Но благодаря постоянной работе и реабилитациям Соня изменилась — научилась есть ложкой, говорить и даже ходит в школу! Её называют «ребёнком с потенциалом» — и это, без сомнения, результат огромного труда и вашей поддержки.
Теперь, благодаря вам, Соня сможет продолжить лечение и сохранить достигнутые успехи. Курс реабилитации уже оплачен.
Как сказал Антуан де Сент-Экзюпери: «Есть такая великая радость … когда два человека помогают друг другу идти к цели». А мы добавим: радость – это когда таких людей не только двое! Спасибо, что вы все объединили свои добрые сердца, чтобы помочь маленькой девочке. Что вас – неравнодушных людей, друзей нашего благотворительного фонда, - сотни!
Это очень помогает идти вперёд — тем, кому это особенно трудно. Добро, совершённое вами, возвращает жизнь и сохраняет веру в лучшее на этой Земле! И согревает даже если на дворе осеннее ненастье или дожди... Потому что на душе — тепло! Благодаря вам!

 
На дворе осенние деньки, время для прогулок под теплым осенним солнышком, но маленькая Аиша ни на минуту не прекращает тренировок. Каждый шаг, каждое движение – с пользой. Ведь ей всего 3 годика, и врачи говорят, что сейчас самый плодотворный возраст для занятий! И Аиша старается, тренируется дома. И многое уже получается! За последние месяцы она стала лучше сидеть, а еще с огромным удовольствием учится ходить в ходунках! И улыбается от счастья – потому что получается!
Сейчас для малышки очень важно как можно скорее попасть на курс реабилитации. Чтобы закрепить появившиеся умения и успехи, чтобы в ходе интенсивных занятий улучшилось равновесие и баланс тела, укрепилась спина и мышцы. Пожалуйста, поддержите маленькую Аишу! Эту смелую и усердную девочку!

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 189 515 руб.

Читать историю Аиши полностью

ПОМОЧЬ

#АишаШахбазова #тысможешь #Помогиребенкуру 

 У 4-летнего Гены синдром Жубера с уникальной мутацией, сталкиваясь с которой врачи лишь разводят руками: слишком мало известно о ней науке… Геночка появился на свет в срок, но уже с первых дней боролся за жизнь — ИВЛ, затем реанимация. Врачи не заметили, как у малыша развилась пневмония: и если бы не материнское сердце, Гены просто бы не стало… Несколько раз мама буквально возвращала сына с того света, делая массаж сердца, когда он переставал дышать во сне. Словно неведомая сила поднимала ее по тревоге. Материнское сердце не обманешь! Оказалось, что это симптомы тяжелого и редкого заболевания. Позже генетики подтвердили: да, это синдром Жубера, но в крайне редкой форме. Болезнь проявляется в слабости мышц, задержке развития, риске остановки дыхания во сне, проблемах со слухом и зрением. Но к счастью, у Гены она не затронула мозг.
А Гена — настоящий боец. За четыре года он преодолел многое: научился переворачиваться, ползать, держаться на ножках, ходить за руку и даже подниматься по ступенькам! Он обожает людей, кокетничает с девочками и сияет улыбкой, реагируя на окружающий мир, хотя с игрушками почти не играет — его больше интересуют фен или пылесос.
Сейчас малышу очень нужна реабилитация в АФК «Школа Добежиных». Каждый курс укрепляет его мышцы, помогает лучше понимать мир и двигаться вперёд. Но стоимость курса для мамы-одиночки неподъёмна. К сожалению, папа ушел из семьи как только из лаборатории пришли результаты генетического анализа… И теперь у маленького Гены есть только мама и его брат. А еще – МЫ!
Давайте вместе поддержим Гену! Поможем маленькому герою продолжить борьбу и доказать, что чудеса возможны.

Чат-бот «Просвет», созданный нашими коллегами, проектом Онконавигатор, работает на двух платформах: в мессенджере Телеграм (http://t.me/oncoguide_prosvet_bot) и социальной сети ВКонтакте (http://vk.com/oncoguide).

Чат-бот поможет быстро находить проверенные данные о лечении рака. Информацию, которая охватывает 40 локализаций рака, одобрили ведущие российские онкологи.
«Просвет» помогает найти врача, записаться на консультацию или построить маршрут лечения с помощью сервиса «1000 и 1 вопрос об онкологии». А еще направляет на сервис бесплатной психологической помощи службы «Ясное утро».
Чат- доступен для людей с разными видами инвалидности, в том числе для незрячих пациентов, для людей с нарушениями слуха, для людей с нарушениями моторики, поскольку и они, и их близкие, тоже могут сталкиваться с онкологическими заболеваниями.
Друзья, пожалуйста, поделитесь этой информацией, чтобы она могла помочь как можно большему числу нуждающихся в помощи!

#рак #помощьонкопациентам #онконавигатор #просвет

И Исмаил уже побывал с ним на очень важном обследовании в Москве! Но сложности не закончились...