製品紹介
気道管理
ANAESTHESIA/ICU
RESPIRATORY
Founded in 1989, we were built on a clear belief: clinicians deserve dependable, precise products they can trust. That belief continues to guide us today.
Our heritage is grounded in clinical understanding, practical problem-solving, and a disciplined approach to quality. Strong governance and consistent global standards are fundamental to how we operate.
We are one global team, united by a shared purpose: to deliver clinically reliable, responsibly developed, and consistently compliant solutions worldwide.
We design, manufacture, and supply medical devices, with a core focus on airway management and respiratory products, supporting clinicians across critical care, anaesthesia, and respiratory therapy.
Operating through a network of over 15 subsidiaries and supporting healthcare professionals in more than 100 countries, we combine global capability with local expertise, ensuring our products meet clinical needs, regulatory requirements, and market realities.
Our focus is to deliver products that meet real clinical needs, perform reliably in practice, and integrate seamlessly into healthcare environments worldwide.
To improve lives worldwide through clinically trusted and progressive medical device solutions.
To design and deliver quality medical devices that clinicians trust, and patients rely on globally, acting with agility and care.
We exist to inspire confidence in clinical decision-making and to support the delivery of high-quality patient care.
Every product we develop and every standard we uphold is driven by the same intent: to empower clinical excellence while acting responsibly, towards patients, clinicians and the wider world.
This responsibility shapes how we approach sustainability and long-term decision-making. We continuously challenge ourselves to do what is right, not just what is required.
We are driven with a strong sense of purpose, and a focused determination to deliver.
私たちは、すべての利害関係者に配慮した、包括的で思いやりのある職場を育みます。
We believe in teamwork, respectful communication, and the collective strength of our diverse team.
We encourage innovation,out-of-the-box thinking, and problem solving.
フレキシケア・メディカル・リミテッドは、品質システム規格ISO 13485およびISO 9001、欧州理事会指令93/42/EECの要件を満たし、米国FDA、カナダ保健省、日本の医薬品医療機器総合機構に登録され、MDSAP認定を受けています。
NHSサプライチェーンは、倫理的な調達に取り組んでおり、2012年からは、医療供給業界における労働基準法違反(児童労働、労働者の権利など)の発生を減らすことを目的とした枠組みであるLSASを運用しています。
NHSサプライチェーンのサプライヤーとして、当社はレベル2の認定を受け、SGS United Kingdom Limitedによる監査を毎年受けています。
エシカルポリシーの請求私たちは、効果的で誠実なコミュニケーションが不可欠であることを認識しています。当社の「サプライヤー内部告発ポリシー」は、当社のサプライヤーまたは請負業者に関する懸念を提起することを希望するすべての人に指針を提供します。
当社のサプライヤーまたはコントラクターが、現地の法律、規制、またはLSASの義務に違反している可能性があるという懸念がある場合は、直ちに当社にその懸念を報告してください。
レポートを送信するシングルユース医療機器のグローバルサプライヤーとして、当社は2022年にISO 14001環境基準を導入することを約束します。病院内で使用されるため、交差汚染の問題から多くの製品をリサイクルすることができませんが、可能な限り、環境への影響を軽減するための改革に取り組んでいます。
Download our environmental policy