Wat is de ziekte van Sjögren?
De ziekte van Sjögren is een systemische auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem per ongeluk het eigen lichaam aanvalt. Dit veroorzaakt vooral droge ogen, droge mond en chronische vermoeidheid. Ongeveer 90% van de patiënten is vrouw, en de diagnose wordt vaak pas na jaren gesteld.
Non-Sjögren sicca veroorzaakt vergelijkbare droogtesyndromen maar zonder de auto-immuun component. Beide aandoeningen hebben grote impact op het dagelijks leven: van werken en sociale activiteiten tot simpele handelingen zoals eten en praten.
De NVSP ondersteunt beide patiëntengroepen met betrouwbare informatie, gevalideerd door onze Medische Adviescommissie (MAC).
Ontdek alles over Sjögren
Diepgaande informatie, lotgenotencontact, ondersteuning en belangenbehartiging
Over Sjögren
Alles over de ziekte: symptomen, diagnose, behandeling, en het dagelijks leven met Sjögren. Medisch gevalideerde informatie.
Ontdek meer →Lotgenoten
Contact met andere patiënten, ervaringsverhalen, regionale bijeenkomsten en het jongerenplatform. Je staat er niet alleen voor.
Maak contact →Belangenbehartiging
Informatie over zorgverzekering, werk & inkomen, UWV, en hoe de NVSP opkomt voor uw rechten als patiënt.
Lees meer →Informatie voor naasten & professionals
Zoekt u informatie voor uw werk of een dierbare met Sjögren?
Familie & vrienden
Leer hoe je je dierbare met Sjögren kunt ondersteunen in het dagelijks leven.
Werkgever
Begrijp de impact van Sjögren op werkvermogen en ondersteuning op de werkvloer.
Zorgprofessionals
Medische richtlijnen, behandelprotocollen en actueel onderzoek over Sjögren.
UWV-Deskundige
Essentiële informatie over symptomen en impact op werkcapaciteit van patiënten.
Ben je patiënt of lotgenoot? Scroll naar boven voor jouw informatie ↑
Waarom de NVSP betrouwbaar is
40 jaar ervaring
Sinds 1985 de enige officiële patiëntenvereniging voor Sjögren in Nederland. Duizenden patiënten gingen u voor.
Medische Adviescommissie
Alle informatie wordt gevalideerd door onze MAC met reumatologen, oogartsen en andere specialisten.
Expertisecentrum samenwerking
Nauwe samenwerking met het Sjögren Expertisecentrum voor toegang tot actueel onderzoek en nieuwe behandelingen.
1.950+ leden landelijk
Een actieve community van lotgenoten, regionale bijeenkomsten en ervaringsdeskundigen die begrijpen wat je doormaakt.
Belangenbehartiging
We behartigen uw belangen bij zorgverzekeraars, UWV en overheid. Uw stem wordt gehoord.
Kwartaalmagazine Ogenblikje
Ontvang 4x per jaar ons magazine met patiëntenverhalen, medische updates en praktische tips.
Actueel nieuws
Blijf op de hoogte van het laatste nieuws over Sjögren
Minder moe door revalidatie
Nieuw Europees onderzoek bevestigt dat gespecialiseerde revalidatie de vermoeidheid bij Sjögren significant verlaagt. Ontdek de kracht van gerichte zelfmanagement en coaching.
Lees meerRegionale bijeenkomsten voorjaar 2026
Sluit je aan bij een van onze voorjaarsbijeenkomsten. Ontmoet lotgenoten en luister naar ervaringsdeskundigen.
Bekijk agendaNieuw Ogenblikje verschenen
In deze editie: interview met reumatoloog, tips voor droge ogen in de winter, en verhalen van lotgenoten.
Bekijk het magazine"Toen ik eindelijk de diagnose Sjögren kreeg na 5 jaar zoeken, was het een opluchting om de NVSP te vinden. Eindelijk mensen die begrijpen wat ik doormaak. De informatie is betrouwbaar en de lotgenotencontacten hebben me enorm geholpen."
"Dankzij de NVSP sta ik sterker in mijn schoenen tijdens gesprekken met de bedrijfsarts. De informatie over werk en inkomen gaf me de handvatten die ik nergens anders kon vinden."
Word lid en ontvang alle voordelen
Kwartaalmagazine Ogenblikje • Toegang tot ledenportaal • Voorrang op regionale en landelijke bijeenkomsten
• Advies van Belangenbehartiging • Korte medische vraag stellen • Alle beschikbare digitale brochures en Ogenblikjes
