Экспертиза медицинских изделий является неотъемлемой частью процесса государственной регистрации.
Производителю и уполномоченному представителю производителя следует знать и понимать методы и принципы проведения экспертизы для государственной регистрации. Такие знания помогут сформировать максимально точный комплект регистрационного досье, содержащий всю необходимую и достаточную информацию о медицинском изделии.
Темы:
Общая продолжительность 16 академических часов.
Лектор: Никифорова Лариса Юрьевна, , заместитель генерального директора ООО «МИИЦ МИ» (Испытательный центр медицинских изделий), независимый эксперт по медицинским изделиям.
Даты проведения: по мере набора групп.
* Дополнительная профессиональная программа повышения квалификации, реализуемая ФГАУ «ИММ», разработана в соответствии с требованиями Федерального закона от 29 декабря 2012 г. № 273-ФЗ «Об образовании в Российской Федерации», приказа Министерства образования и науки Российской Федерации от 1 июля 2013 г. № 499 «Об утверждении Порядка организации и осуществления образовательной деятельности по дополнительным профессиональным программам».
