International leading innovative drug and high-end generic drug research and development expert
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南京亚博yabovip88科技有限公司，2014年成立于古城南京，拥有2000平米的现代化实验室，是一家致力于创新药物及高端仿制药研发的高科技医药公司。公司以"服务大众，创造价值"为发展理念，致力于创新药和仿制药的研发，创新药研发专注于肝脏疾病、癌症治疗及自身免疫性疾病领域的研究，创造临床急需药物；仿制药研发主要践行药品上市许可持有人制度（MAH）……
公司成立于2014年
本项目是一种新型的药物传递系统和制剂技术，改善难溶性药物的溶出度，提高生物利用度，尤其对那些需要长期给药的患者，能有效降低毒副反应的发生；且规模化制备成本低
始终立足与临床专家一起，推出客户期盼、完全自主创新、易落地生根的产品实现研、产、销完整的产业链！
通过将药物与脂质制备成乳剂，加入硅纳米微粉作为稳定剂，经过干燥后，获得一种含有药物的硅-脂质混合干粉。这种粉末可作为制剂的中间体，可用于压片，填充胶囊等，制得工艺简单、成本低、易于生产的、稳定的，且具有良好生物利用度的难溶性药物制剂……
致力于创新药和仿制药的研发
创新药研发专注于肝脏疾病、癌症治疗及自身免疫性疾病领域的研究
2022年8月10日，我公司盐酸美金刚片正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，规格：10mg，批准文号：国药准字H20223585。 盐酸美金刚片为国家医保乙类药品，且已通过仿制药质量和疗效一致性评价。本品主要适用于中重度至……
近日（7月18日），国家组织药品联合采购办公室发布了《关于公布全国药品集中采购（GY-YD2022-1）中选结果的通知》。 公告表示，此次集采共有60种药品采购成功。其中，295家企业的488个产品参与投标，6家跨国药企的6个产品……
RJ4287片临床试验申请获NMPA受理 2022年04月24日，由我司控股的子公司南京奥利墨斯医药科技有限公司自主研发的1类新药RJ4287片的临床试验申请获国家药品监督管理局（NMPA）受理，受理号为CXHL2200258国和CXHL2200259国。 RJ4287片 非……
2022年4月21日，我公司如下品种获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市：奥硝唑注射液（规格：3ml：0.5g）批准文号：国药准字H20223251；盐酸二甲双胍缓释片（规格：0.5g）批准文号：国药准字H20223245 。 奥硝唑注射液为国家医保……
参比制剂是用于仿制药质量和疗效一致性评价的对照药品，主要是被仿制的对象，参比制剂应为处方工艺合理、质量稳定、疗效确切的药品，所谓的仿制药就是和被仿制药具有一样的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品……
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