23 kwietnia 2026 r. w Warszawie odbędzie się konferencja „Prawo farmaceutyczne 2026” – wydarzenie łączące liderów rynku w celu wymiany wiedzy i praktycznych doświadczeń. Wśród uczestników znajdą się producenci leków innowacyjnych i generycznych, hurtownicy, sieci apteczne, prawnicy, eksperci compliance oraz przedstawiciele administracji. Dla czytelników "Pulsu Medycyny" i "Pulsu Farmacji" organizatorzy przygotowali kod rabatowy 15%!

Nowy wykaz leków i wyrobów medycznych o zagrożonej dostępności będzie liczył 282 pozycje, o 9 więcej niż obecna lista antywywozowa. Wśród dodanych do wykazu produktów są m.in. Endoxan, Holoxan, Kwetaplex, Zyprexa, a także EpiPen Jr. i Senior.

W roku, w którym firma świętuje 35-lecie działalności, powstaje 350. apteka pod marką Gemini. Nowa placówka, działająca w modelu franczyzowym, została uruchomiona we Wrocławiu przy ul. Drukarskiej. Uroczyste otwarcie odbyło się 31 marca.

W sezonie 2025/2026 liczba osób zaszczepionych przeciw grypie wzrosła w Polsce o 28 proc., przekraczając próg 2,3 mln – wynika z danych Centrum e-Zdrowie. Co trzeci pacjent szczepionkę przyjął w aptece. Dane z pierwszego kwartału 2026 r. potwierdzają, że zachorowań na grypę jest wyraźnie mniej niż przed rokiem. – To dowód na to, że wprowadzone ułatwienia po prostu działają - mówi prof. Adam Antczak.

Stłuszczeniowa choroba wątroby staje się jednym z coraz poważniejszych wyzwań dla zdrowia publicznego. Aby zwiększać świadomość społeczną i edukować pacjentów, Gemini Polska rozpoczęło współpracę z firmą Opella Healthcare. Przez cały rok w aptekach Gemini pacjenci będą mogli skorzystać z bezpłatnych konsultacji farmaceutycznych, by ocenić ryzyko wystąpienia tej choroby. Akcję zainauguruje pierwszy Tydzień Przesiewowy, który odbędzie się w dniach 23-28 marca 2026 r.

Od 1 kwietnia refundowany będzie kolejny lek stosowany w profilaktyce udarów u pacjentów z migotaniem przedsionków, jednak z 30-procentową odpłatnością. Ministerstwo Zdrowia zwraca szczególną uwagę na prawidłowy proces preskrypcji tego leku.

Roczne zapotrzebowanie na leki to 1,4 mld opakowań - powiedział na posiedzeniu sejmowych komisji Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak. Dodał, że nie ma w Polsce magazynów, które pomieściłyby trzymiesięczny zapas tej ilości.

Po wyroku Trybunału Sprawiedliwości UE z czerwca 2025 r., polskie przepisy dotyczące zakazu reklamy aptek, stały się "przezroczyste" i organy inspekcji farmaceutycznej nie mogą ich stosować. Bardzo szybko wykorzystał to rynek, czyli kilka działających na nim podmiotów - mówi prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Marek Tomków, dodając, że apteki reklamują się obecnie w bardzo nieetyczny sposób.

Do apteki przychodzą nie tylko chorzy, ale także osoby zdrowe – po suplementy, środki przeciwbólowe, testy czy poradę. Wielu pacjentów właśnie tam kieruje swoje pierwsze kroki zamiast do lekarza, często próbując leczyć się samodzielnie. To sprawia, że farmaceuta staje się w praktyce pierwszym kontaktem w systemie ochrony zdrowia. – Nawet jeżeli mamy najlepszą infrastrukturę, to bez aktywnego zaangażowania odbiorcy ona nie zacznie działać – podkreśla Mariusz Kisiel, prezes Związku Aptek Franczyzowych, wskazując, że apteki mogą odegrać kluczową rolę w edukacji zdrowotnej i wzmacnianiu profilaktyki w Polsce.

26 marca 2026 r. zapraszamy na wiosenną edycję Kompendium Farmaceuty - wyjątkowe wydarzenie edukacyjne skierowane do farmaceutów i techników farmaceutycznych.

Polska zmienia przepisy dotyczące reklamy aptek po wyroku TSUE. Ministerstwo Zdrowia, tworząc nowe ramy prawne dla dozwolonej reklamy, zamierza utrzymać zakaz oferowania korzyści w zamian za zakup leków oraz nie dopuścić reklamy porównawczej, by zapobiec m.in. „wojnom cenowym”. - Celem proponowanych zmian jest zapewnienie stabilności sektora farmaceutycznego z korzyścią dla pacjentów oraz całego systemu ochrony zdrowia – mówi wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk.

Komisja Europejska wszczęła procedurę w sprawie niewykonania przez Polskę wyroku TSUE dotyczącego zakazu reklamy aptek. Procedowany projekt zmian w ustawie Prawo farmaceutyczne, mający zapewnić zgodność tej regulacji z prawem unijnym, wzbudza wiele wątpliwości. Co w praktyce zmieniło się dotąd dla farmaceutów od publikacji wyroku TSUE?

Zgodnie z prawem nie wolno wydać bez recepty osobie niepełnoletniej leku zawierającego kodeinę. – Farmaceuta lub technik farmaceutyczny musi odmówić wydania takiego leku osobie poniżej 18. roku życia. Nie powinien go wydać również wtedy, gdy uzna, że lek może zostać użyty w celach pozamedycznych albo może stwarzać zagrożenie dla zdrowia lub życia – wskazał szef Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego Łukasz Pietrzak.

Zwracam się o podjęcie działań prowadzących do odwrócenia zmian wprowadzonych przez PiS ustawą „Apteka dla aptekarza“, tak by mieszkańcy mniejszych miast i wsi również mieli stały dostęp do apteki w miejscu zamieszkania, a stan ich zdrowia nie zależał od kodu pocztowego i zasobności portfela – pisze posłanka Urszula Pasławska w interpelacji do minister zdrowia.

Sprzedaż leków w aptekach internetowych to dziś jeden z najszybciej rozwijających się segmentów rynku farmaceutycznego. Za wygodą zakupów online stoi jednak złożony system kontroli jakości, magazynowania i transportu. Jak w praktyce wygląda bezpieczeństwo leków w e-commerce i gdzie przebiegają granice odpowiedzialności apteki oraz pacjenta?

Opracowanie nazwy suplementu diety nie jest prostym zdaniem. Nazwa ma być chwytliwa, łatwa do zapamiętania, ale i bezpieczna. Marketing przygotuje propozycje, odbędzie się krótka dyskusja, a po wyborze faworytów czas zadbać o bezpieczeństwo prawne. To ważne, aby uniknąć wycofywania produktu z rynku, przerywania kampanii reklamowej czy niszczenia etykiet. Po wypracowaniu propozycji nazwy rzecznik patentowy może sprawdzić czy nie narusza ona wcześniejszych praw do znaków, a także czy można ją zabezpieczyć przed kopiowaniem przez inne podmioty.

Umożliwienie reklamowania się aptek będzie prowadziło do dalszego zwiększenia sprzedaży leków w Polsce, także do zwiększenia liczby leków sprzedawanych wysyłkowo - ostrzega samorząd lekarski, odnosząc się do projektu zmian w Prawie farmaceutycznym.

W wykazie szczepień ochronnych przeprowadzanych w aptece, które mogą być w całości lub w części finansowane ze środków publicznych, pojawiło się 6 nowych pozycji. Od kiedy kolejne szczepienia w aptekach będą refundowane?

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA (Polfa Tarchomin) wkroczyły w trzecie stulecie swojej działalności, otwierając nowy rozdział wraz z Maksymilianem Świniarskim, który przejął stery spółki. Po ponad roku od tych zmian rozmawiamy z prezesem o aktualnej kondycji firmy, wyzwaniach stojących przed krajowymi producentami leków oraz o tym, gdzie znajduje się Polska na drodze do zapewnienia bezpieczeństwa lekowego i jaką rolę w tym procesie mają do odegrania TZF Polfa?

W tym sezonie zainteresowanie szczepieniami przeciwko grypie może okazać się rekordowe, a apteki – według wstępnych szacunków – odpowiadają już za około 30 procent wszystkich wykonanych szczepień. Co więcej, niemal 90 procent osób, które zaszczepiły się w aptece choć raz, deklaruje gotowość, by zrobić to ponownie. Popularność tej formy profilaktyki rośnie z roku na rok, choć system nadal mierzy się z wieloma barierami prawnymi i organizacyjnymi.

Do konsultacji publicznych został przekazany projekt ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne, który zakłada uchylenie zakazu reklamy aptek i punktów aptecznych, co jest bezpośrednią odpowiedzią na wyrok Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej (TSUE) z czerwca 2025 r. Projekt przewiduje też podwyższenie wysokości kary za naruszenie zasad prowadzenia reklamy aptek.

Bezzwłoczne wdrożenie wyroku Trybunału Konstytucyjnego oraz przywrócenie zgodności przepisów Prawa farmaceutycznego z Konstytucją RP stanowi nie tylko obowiązek władz publicznych, lecz także warunek zapewnienia pacjentom równego dostępu do leków i usług farmaceutycznych, a przedsiębiorcom – ochrony ich praw nabytych oraz pewności prawa – pisze poseł Przemysław Czarnek w interpelacji dotyczącej ustawy AdA 2.0.

Apteka, tradycyjnie postrzegana jako punkt do realizacji recept i zakupu leków OTC, przechodzi dynamiczną transformację. Zmienia się w placówkę, której rola wykracza daleko poza klasyczne funkcje, zbliżając się charakterem do specjalistycznej przychodni.

Ruszamy z nowym konkursem dla farmaceutów! Zapoznaj się z prezentacją na temat czopków EVA/QU, odpowiedz na kilka pytań i graj o nagrodę! Do wygrania 50 voucherów upominkowych o wartości 100 zł!

Kraje członkowskie Unii Europejskiej 2 grudnia porozumiały się w sprawie przepisów o lekach krytycznych, które mają poprawić bezpieczeństwo lekowe zapobiegając niedoborom np. insuliny, antybiotyków czy leków stosowanych w chorobach przewlekłych. Porozumienie umożliwi składanie zamówień wspólnie przez kilka państw, a kluczowym kryterium w decyzjach o zamówieniach będzie bezpieczeństwo lekowe, nie koszty.

Kryzys kadrowy w polskich aptekach staje się faktem odczuwalnym w codziennym funkcjonowaniu systemu ochrony zdrowia. Liczba farmaceutów i techników farmaceutycznych systematycznie maleje, kolejki rosną, a wiele placówek działa dzięki nadludzkiemu wysiłkowi zespołów. – Za kilka lat możemy mieć apteki bez farmaceutów – ostrzega mgr farm. Michał Warzyński. Tymczasem młodzi absolwenci coraz częściej wybierają inne obszary farmacji.

Dzisiaj 3 mln mieszkańców z ponad 500 polskich gmin nie ma dostępu do apteki na terenie gminy. Blisko 700 gmin posiada tylko jedną aptekę na swoim terenie, co skazuje 6 mln obywateli na funkcjonowanie w rzeczywistości lokalnych monopoli aptecznych – alarmuje wójt gminy Miłki, apelując o pilną deregulację prawa dotyczącego aptek. Pod petycją do premiera w tej sprawie podpisało się blisko 109 tys. osób.

Parlament Europejski (PE) pracuje nad reformą farmaceutyczną. To pierwsza duża nowelizacja unijnych przepisów w tym zakresie od 2004 r. – Zmierza ona generalnie do tego, żeby leki były w Unii Europejskiej bardziej dostępne – mówi w rozmowie z „Pulsem Medycyny” poseł Adam Jarubas (PSL), przewodniczący Komisji Zdrowia Publicznego PE.

Parlament Europejski (PE) i Komisja Europejska pracują nad aktem o lekach krytycznych, który ma zmniejszyć zależność Unii Europejskiej od krajów trzecich w produkcji leków i substancji czynnych (API), niezbędnych do ich wytwarzania. – Polska ma szansę zaistnieć w tym obszarze ze względu na świetnie wykształconą kadrę – wskazuje poseł do Parlamentu Europejskiego Adam Jarubas (PSL), przewodniczący Komisji Zdrowia Publicznego PE.