Эстафета чудес

Мы помогаем детям

С заболеваниями печени
2
Получить лечение вовремя
1 2
Нужна помощь
Перейти в раздел
Эмилю и Сахилу по два года. У обоих тирозинемия — редкое заболевание печени. Им жизненно необходим препарат «Нидорфан», но сейчас он недоступен по льготе. Семьи покупают лекарство сами, но без нас им не справиться. «Нидорфан» заканчивается. Давайте поможем детям!
Эмиль и Сахил остались без лекарства
Нужно собрать
492 880 ₽
У Турпал-Али тирозинемия: организм не расщепляет белки, превращая еду в опасные токсины. Спасение — дорогостоящее лечебное питание и лекарства. Родители работают в школе и не могут купить их сами. Помогите малышу расти здоровым!
Лекарства и питание для Турпал-Али
Нужно собрать
1 439 940 ₽
Халиме полгода, у неё тирозинемия — редкое заболевание обмена веществ. Ей жизненно необходимы препарат «Нидорфан» и лечебное питание. Семье не купить их самим, а запасы заканчиваются. Нужно Поможем девочке получить лечение.
Мама Халимы: «Для меня самое главное — здоровье ребёнка»
Нужно собрать
957 900 ₽
Вова учится на отлично, рисует и монтирует видео. После трансплантации печени ему важно регулярно обследоваться в Москве. Семья из Башкортостана не может самостоятельно оплатить перелёт и проживание. Поможем Вове попасть на контрольное обследование.
Вова едет на обследование
Нужно собрать
45 000 ₽
Сафии семь месяцев. С трёх месяцев у неё судорожные приступы, и врачи обнаружили фиброз печени. Причина болезни пока неизвестна — найти её поможет дорогостоящий генетический анализ. Семья не может оплатить его самостоятельно.
Загадка Сафии: нужны дорогостоящие анализы
Нужно собрать
86 520 ₽
Эмилии 10 лет, у неё редкое заболевание — тирозинемия. Чтобы не допустить разрушения печени и других органов, ей жизненно необходим препарат «Нитизинон». Из-за временных перебоев с поставками девочка может остаться без лечения. Поможем Эмилии вовремя получить лекарство.
Лекарства для Эмилии
Нужно собрать
313 120 ₽
Загрузить еще...
Новости
Перейти в раздел
Наши проекты
Перейти в раздел
Эстафета чудес
Бегу за чудом
Dario: 1 рубль с пачки сока в помощь детям
Жизнь ребёнка после трансплантации печени
Найти ответы на все вопросы о трансплантации и донорстве 100 вопросов трансплантологу
Дарящие жизнь дважды
Школа по заболеваниям печени
Фонд работает 0

лет

Помогли 0

детям и их
родителям

Нам помогают 0

человек. Большое
вам спасибо!

Отчет за прошлый месяц

Подпишитесь на регулярные пожертвования

Оформите подписку один раз, и вы будете ежемесячно вносить вклад в снижение детской смертности от заболеваний печени. Раз в месяц
мы будем присылать вам отчёт об оказанной помощи. Вы всегда можете управлять подпиской.

Присоединяйтесь к команде друзей, которые регулярно помогают детям с тяжёлыми заболеваниями печени.

Стоимость лекарства, которое поможет ребёнку усваивать еду.
Упаковка препарата, который защитит клетки печени от разрушения и замедлит развитие болезни.
Стоимость препарата, благодаря которому организм не отторгает донорскую печень.
Эта сумма обеспечит ребёнка банкой лечебного питания.
Стоимость билета для подопечного из Екатеринбурга в Москву на жизненно важное обследование.
Будет направлена на то, что нужно ребёнку прямо сейчас: от лечебного питания и анализов до оплаты дороги к врачу.

354₽ — Стоимость лекарства, которое поможет ребёнку усваивать еду.

869₽ — Упаковка препарата, который защитит клетки печени от разрушения и замедлит развитие болезни.

1391₽ — Стоимость препарата, благодаря которому организм не отторгает донорскую печень.

3544₽ — Эта сумма обеспечит ребёнка банкой лечебного питания.

5615₽ — Стоимость билета для подопечного из Екатеринбурга в Москву на жизненно важное обследование.

Своя сумма — Будет направлена на то, что нужно ребёнку прямо сейчас: от лечебного питания и анализов до оплаты дороги к врачу.

Нажав на кнопку «Поддержать»,
вы соглашаетесь с условиями оферты

Хотите знать
больше о фонде?

Я даю согласие на обработку моих персональных данных в соответствии с политикой обработки и хранения персональных данных

Мы с фондом с 2014 года. Моя Вика прошла подготовку к пересадке печени, саму операцию и серьёзное отторжение трансплантата. Всё это время рядом был фонд «Жизнь как чудо». В моменты, когда руки опускались, его сотрудники помогли пережить тяжёлые времена. Это люди, которые не только находят материальные средства на реализацию жизненно важных для детей программ и проектов, но и люди, которые не жалеют своих моральных сил в борьбе с тяжёлыми болезнями, поддерживают и свято верят в победу.

Сизова Светлана Мама подопечной фонда
Наши
Партнеры
Стать партнером