Благотворительный фонд "Помоги ребенку.ру"

Антоша мечтает о маленьком друге - плюшевом щеночке и сладостях на Новый год

2025-12-04T19:41:45Z

Кто из добрых волшебников может исполнить мечту малыша?

В этом году у 4-летнего Антоши Долгополова наконец-то появились успехи и в двигательном плане (он стал очень активным: сидя на коленках родителей, постоянно хочет спрыгнуть, куда-то бежать), и в интеллектуальном (постоянно болтает, в основном "на своем" языке, но слова тоже проскакивают), он наконец-то начал набирать вес и мышечную массу (у Антоши белково-энергетическая недостаточность, пирамидный синдром и поражение ЦНС). Так что для малыша - это огромные успехи. И Антоша надеется, что Дедушка Мороз о них обязательно узнает и принесет ему подарок!
Антоша очень любит книги, обожает, когда ему читают, любит смотреть мультфильмы, а еще любит музыкальные игрушки, поэтому будет очень рад, если Дедушка Мороз и Снегурочка подарят ему на Новый год интерактивную игрушку, например, вот такую:

Ученый щенок (сестренка)
А ЕЩЕ, как все дети,

Антоша мечтает о сладком подарке, он очень любит мягкие вкусные конфетки, например, киндеры.

А вдруг Вы тот самый добрый волшебник? Тогда напишите нам на info@fondpr.ru и мы дадим Вам контакты родителей для отправки подарка.

Пусть чудо случится!

Присоединяйтесь к нашей Новогодней акции на сайте фонда

Еще 28 детей ждут добрых волшебников! И мечтают о подарке на Новый год…

#новыйгод2026 #тыдедмороз_ядедмороз #помогиребенкуру

Новогодняя акция "ТЫ ДЕД МОРОЗ, Я ДЕД МОРОЗ". Стартуем!

2025-11-26T12:09:32Z

Время до Нового года тает, словно снежинка на ладони. А значит, и нам пора начинать нашу традиционную Новогоднюю акцию!
Как всегда, мы очень волнуемся за ребят! В 2026 году нам исполнится 15 лет! И подопечных у нас все больше. Но ведь и добрых волшебников, тоже! Правда, друзья?

О ЧЕМ ЖЕ МЕЧТАЮТ РЕБЯТА?
В этом году мы получили трогательные просьбы… Зимние костюмчики, теплые шапочки, красивые платья, музыкальные игрушки, зубные щетки и полотенца, теплые грелки – все, что сделает жизнь особенных детей уютной и комфортной. Читая, с болью понимаешь, как непроста жизнь тяжелобольного ребенка в семье, где все средства уходят на реабилитацию и лечение. А ведь комфорт и забота это тоже волшебство! Но очень хочется, чтобы Новый год все-таки стал для детей настоящим праздником! С игрушками, сладостями, елками!

Есть у наших детей и необычные желания, например, ноты с ноктюрнами Шопена! И музыкальная шарманка! Да-да! Вот вы умеете играть на шарманке? Мы – нет. А наши ребята умеют!

Дети всегда остаются детьми, независимо от возраста. И у многих из них болезнь отняла детство. Но они продолжают искренне верить в сказку. И в добро. А с ними – и мы, взрослые... Давайте сделаем этот Новый год добрее! Мы приглашаем всех "примерить костюм" Дедушки Мороза или Снегурочки!

КАК ПРИНЯТЬ УЧАСТИЕ В АКЦИИ?
1. Выбрать мечту одного или нескольких подопечных, для которых хотите стать волшебником — на странице акции.
2. Прислать в фонд письмо на info@fondpr.ru (мы вышлем вам адрес и контакты родителей).
3. Отправить на полученный адрес посылку с подарками, с новогодними сладостями или сделать заказ на маркетплейсе с доставкой в пункт выдачи.
4. Отправить код или трекинг на адрес родителей. Коды и трекинги Вы также можете передать через фонд. Просто сообщите их нам - а мы отправим нашим подопечным. И обязательно расскажем вам с фотографиями о получении детьми подарков.

СТАТЬ ВОЛШЕБНИКОМ

#новыйгод2026 #тыдедмороз_ядедмороз #Помогиребенкуру

Слепов Игорь. Средства собраны. Сбор закрыт!

2025-11-08T17:40:08Z

Дорогие друзья, у нас прекрасная новость: сбор для Игоря Слепова закрыт! Мы благодарим каждого, кто откликнулся, поделился информацией, поддержал добрым словом и делом. Для Игоря – этот курс просто неоценим. Это новая точка отсчёта, новый шаг, новый шанс. Вы не представляете, какую огромную надежду Вы подарили мальчику и его семье. Ведь они уже отчаялись найти помощь, с учетом возраста Игоря…
Его путь начался непросто: малыш, появившийся на свет с весом меньше килограмма, переживший кровоизлияние в мозг, долгие месяцы борьбы, тяжёлые диагнозы, выстоял, несмотря ни на что, - и он продолжает удивлять силой духа всех, кто рядом. Не откликнуться на его историю и беду – просто невозможно…
Сегодня Игорю 16. Он взрослеет, растёт, делает успехи, о которых когда-то и мечтать было сложно. После сложной операции Игорь снова учится ходить на «новых ногах» - как он сам их называет. Каждое движение для него - это победа. Каждое слово — чудо. Каждый шаг — доказательство, что усилия не напрасны.
Вы помогли ему продолжить путь, который нельзя прерывать. Вы дали ему возможность идти уверенно дальше, к своей мечте - быть самостоятельным, чувствуя опору под ногами.
Добро не любит громких слов, оно входит в жизнь тихо, незримо, как теплый свет солнца… И не просто согревает своими лучами, а дарит жизнь всему, к чему прикасается... Спасибо вам за ваше добро, теплоту, милосердие, чуткость, за неравнодушие и веру в Игоря. Теперь он знает, что на своем непростом пути – он не один. А это невозможно оценить никакими словами. Это – бесценно!
Пусть ваша доброта возвращается к вам снова и снова!

Прочитать историю Игоря полностью можно на сайте фонда

#СлеповИгорь #Помогиребенкуру

От мамы Олечки Кудряшовой. Для всех благотворителей…

2025-10-30T19:09:40Z

Я хочу от всего сердца поблагодарить всех неравнодушных людей, которые нам помогли! Благодаря вам мы с Олечкой продолжим реабилитацию, и не будем останавливаться на достигнутом! Будем заниматься и учиться новому! Спасибо большое, что верите в мою дочку, как в нее верю я!
Совсем недавно мы вернулись из Москвы, где проходили комплексное обследование. Прошли ночное ЭЭГ. Но расшифровку результатов еще не получили. В нашем, достаточно серьезном случае, не каждый специалист может качественно расшифровать ЭЭГ. У Олечки все сложно. Поэтому нужно попасть только к врачу, который имеет опыт работы с такими детьми. А у них все расписано – на месяцы вперед. Мы записались, и пока ждем. Одновременно попытались пройти бесплатную реабилитацию. Но неудачно. После обследования, Оля очень вымоталась, почти весь курс занятий проспала днём. Режим у нее неудачно сдвинулся. А с учетом, что у нас сохраняется определенная эпи-активность, на бесплатной реабилитации почти не назначают в другое время процедур. Боятся. Хоть я и говорю, что она хорошо переносит нагрузки – если заниматься утром, в другое время (в коммерческих центрах это учитывают, подбирают индивидуальную программу, посильные занятия для нашей девочки – и результаты сразу видны!). Так что мы пока восстанавливаем силы, отдыхаем, ждем консультации по результатам ЭЭГ, а потом очень ждем курс платных занятий! Теперь к нему мы сможем приступить без опоздания, благодаря вашей помощи! Спасибо вам за это!

Прочитать историю Олечки полностью можно на сайте фонда

Таким детям, как Оля, страдающим комплексом тяжелых патологий, помогает программа фонда «Спасти жизнь». Поддержите ее, чтобы еще больше детей получили долгожданную помощь! Сделать это можно по ссылке

#спастижизнь #ОляКудряшова #помогиребенкуру

Подарок, который дороже любых драгоценностей мира, или История одной аппликации

2025-10-10T20:22:37Z

Увидев чудесную фотографию счастливого Паши Пенькова, мы не утерпели и расспросили у мамы про ее историю. И спешим поделиться с вами друзья! Вот она... Рассказывает мама Паши:

«У Паши с рождения поражена центральная нервная система, а позже диагностировали расстройство аутистического спектра. Мы с Пашей много занимаемся. Я, как и любая другая мама, часто пробовала с ним лепить, клеить, делать какие-то, пусть самые маленькие поделки… Но никак у нас не складывалось. Я вздыхала, не сдавалась и каждый раз думала: ну что ж, значит, еще рано, еще не время. У ребят с аутистическим расстройством с концентрацией все очень непросто, да и сосредоточиться на выполнении таких заданий сложно. Тематикой цветов-животных сына заинтересовать редко удается, он просто зациклен на паровозах, обожает их в любых видах. А еще Паша до сих пор едва умеет работать пальчиками (не может показать, сколько ему лет, картинку-зайчика или указать пальчиком на то, что он хочет). Так что вырезание картинок ему не по силам, получалось только клеить. А пластилин нам вообще никак не поддавался, как заколдованный… В силу диагноза, как поясняет наш врач-психиатр, такие дети плохо чувствуют своё тело.
Но однажды меня ждал удивительный сюрприз. Это случилось в этом году! На реабилитационных занятиях с психологом. Мне подарили… Цветы для мамы. Первую аппликацию Паши! Да еще какую! Лучшего подарка я еще в жизни не получала! Это было безумно приятно и настолько же неожиданно, я просто потеряла дар речи. А как сиял от счастья Паша! Это видно невооруженным взглядом на фотографии. Теперь память об этих эмоциях и нашей маленькой победе с нами навсегда и очень улучшает настроение. Мотивирует идти вперед. Лучше любых драгоценностей мира… Да разве они сравнятся с маминым счастьем????
Эти маленькие чудеса, шаг за шагом, творит реабилитация. И мы очень ждем нового курса. Чтобы у Паши не было регресса, чтобы в нашей жизни оставалось место чуду…

Пожалуйста, поддержите сбор для Паши на сайте фонда!»

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 156 114 руб.

Прочитать историю Паши полностью

ПОМОЧЬ

#помогиребенкуру #РАСти #ПашаПеньков

В начале этой чудесной недели октября мы обещали вам хорошую новость? Вот она! Сбор для Сони закрыт!

2025-10-08T19:45:33Z

Друзья, мы сердечно благодарим всех, кто откликнулся и помог собрать средства на курс реабилитации для Сони Барко. Благодаря вам девочка уже этой осенью сделает новые шаги к самостоятельности, а её мама — вновь поверит, что чудеса возможны!
С самого рождения Соня словно жила в теле, которое её не слушалось. Тяжёлое поражение центральной нервной системы, проблемы с речью, моторикой и восприятием сделали её детство очень трудным. Первые годы она не понимала речи, не знала своего имени, могла внезапно упасть или выбежать на дорогу. Но благодаря постоянной работе и реабилитациям Соня изменилась — научилась есть ложкой, говорить и даже ходит в школу! Её называют «ребёнком с потенциалом» — и это, без сомнения, результат огромного труда и вашей поддержки.
Теперь, благодаря вам, Соня сможет продолжить лечение и сохранить достигнутые успехи. Курс реабилитации уже оплачен.
Как сказал Антуан де Сент-Экзюпери: «Есть такая великая радость … когда два человека помогают друг другу идти к цели». А мы добавим: радость – это когда таких людей не только двое! Спасибо, что вы все объединили свои добрые сердца, чтобы помочь маленькой девочке. Что вас – неравнодушных людей, друзей нашего благотворительного фонда, - сотни!
Это очень помогает идти вперёд — тем, кому это особенно трудно. Добро, совершённое вами, возвращает жизнь и сохраняет веру в лучшее на этой Земле! И согревает даже если на дворе осеннее ненастье или дожди... Потому что на душе — тепло! Благодаря вам!

Прочитать историю Сони Барко и других тяжелобольных детей, которым очень нужна ваша помощь, можно на сайте нашего фонда «Помоги ребенку.ру»

Давайте творить добро вместе!

#СоняБарко #Помогиребенкуру #осеньвдеталях

Аиша Шахбазова учится ходить в ходунках. И очень ждет начала курса реабилитации. Давайте ей поможем!

2025-10-08T19:11:16Z

На дворе осенние деньки, время для прогулок под теплым осенним солнышком, но маленькая Аиша ни на минуту не прекращает тренировок. Каждый шаг, каждое движение – с пользой. Ведь ей всего 3 годика, и врачи говорят, что сейчас самый плодотворный возраст для занятий! И Аиша старается, тренируется дома. И многое уже получается! За последние месяцы она стала лучше сидеть, а еще с огромным удовольствием учится ходить в ходунках! И улыбается от счастья – потому что получается!
Сейчас для малышки очень важно как можно скорее попасть на курс реабилитации. Чтобы закрепить появившиеся умения и успехи, чтобы в ходе интенсивных занятий улучшилось равновесие и баланс тела, укрепилась спина и мышцы. Пожалуйста, поддержите маленькую Аишу! Эту смелую и усердную девочку!

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 189 515 руб.

Читать историю Аиши полностью

ПОМОЧЬ

#АишаШахбазова #тысможешь #Помогиребенкуру

Всего 2 ребёнка в РФ живут с таким редким диагнозом, как у Гены. Давайте поможем маленькому герою!

2025-10-01T18:25:49Z

У 4-летнего Гены синдром Жубера с уникальной мутацией, сталкиваясь с которой врачи лишь разводят руками: слишком мало известно о ней науке… Геночка появился на свет в срок, но уже с первых дней боролся за жизнь — ИВЛ, затем реанимация. Врачи не заметили, как у малыша развилась пневмония: и если бы не материнское сердце, Гены просто бы не стало… Несколько раз мама буквально возвращала сына с того света, делая массаж сердца, когда он переставал дышать во сне. Словно неведомая сила поднимала ее по тревоге. Материнское сердце не обманешь! Оказалось, что это симптомы тяжелого и редкого заболевания. Позже генетики подтвердили: да, это синдром Жубера, но в крайне редкой форме. Болезнь проявляется в слабости мышц, задержке развития, риске остановки дыхания во сне, проблемах со слухом и зрением. Но к счастью, у Гены она не затронула мозг.
А Гена — настоящий боец. За четыре года он преодолел многое: научился переворачиваться, ползать, держаться на ножках, ходить за руку и даже подниматься по ступенькам! Он обожает людей, кокетничает с девочками и сияет улыбкой, реагируя на окружающий мир, хотя с игрушками почти не играет — его больше интересуют фен или пылесос.
Сейчас малышу очень нужна реабилитация в АФК «Школа Добежиных». Каждый курс укрепляет его мышцы, помогает лучше понимать мир и двигаться вперёд. Но стоимость курса для мамы-одиночки неподъёмна. К сожалению, папа ушел из семьи как только из лаборатории пришли результаты генетического анализа… И теперь у маленького Гены есть только мама и его брат. А еще – МЫ!
Давайте вместе поддержим Гену! Поможем маленькому герою продолжить борьбу и доказать, что чудеса возможны.

НУЖНО СОБРАТЬ: 185 695 руб.

Читать историю Гены полностью на сайте фонда

ПОМОЧЬ

#спастижизнь #ГенаАрустамян #помогиребенкуру

В России появился чат-бот комплексной информационной помощи онкопациентам и их близким

2025-09-29T20:06:13Z

Чат-бот «Просвет», созданный нашими коллегами, проектом Онконавигатор, работает на двух платформах: в мессенджере Телеграм (http://t.me/oncoguide_prosvet_bot) и социальной сети ВКонтакте (http://vk.com/oncoguide).

Чат-бот поможет быстро находить проверенные данные о лечении рака. Информацию, которая охватывает 40 локализаций рака, одобрили ведущие российские онкологи.
«Просвет» помогает найти врача, записаться на консультацию или построить маршрут лечения с помощью сервиса «1000 и 1 вопрос об онкологии». А еще направляет на сервис бесплатной психологической помощи службы «Ясное утро».
Чат- доступен для людей с разными видами инвалидности, в том числе для незрячих пациентов, для людей с нарушениями слуха, для людей с нарушениями моторики, поскольку и они, и их близкие, тоже могут сталкиваться с онкологическими заболеваниями.
Друзья, пожалуйста, поделитесь этой информацией, чтобы она могла помочь как можно большему числу нуждающихся в помощи!

#рак #помощьонкопациентам #онконавигатор #просвет

Чалаев Исмаил. Кислородный концентратор доставлен

2025-09-29T19:08:06Z

И Исмаил уже побывал с ним на очень важном обследовании в Москве! Но сложности не закончились...

Друзья, мы благодарим всех, кто помог Исмаилу. Ваша поддержка помогает мальчику не только выходить из дома на прогулки. Благодаря ей у Исмаила есть доступ к квалифицированной медицинской помощи. Именно такое обследование Исмаил недавно прошел в Москве в институте им.Вельтищева. У мальчика много тяжелых диагнозов, поэтому крайне важно получать рекомендации ведущих специалистов по коррекции лечения, реабилитации и оценке общего состояния – ведь у мальчика дыхательная недостаточность, очень низкий вес.
В Москву Исмаил с мамой добирались на самолете. Билеты были оплачены нашим фондом из средств, поступивших на поддержку проекта «Лечу к врачу». Полет был непростым. При наборе высоты дети с дыхательными проблемами находятся в высокой зоне риска. Но добираться на поезде еще тяжелее. Благодаря кислородному концентратору полет прошел спокойно. В каждую необходимую секунду кислород был под рукой. А из аэропорта в больницу малыша быстро доставило благотворительное такси наших партнеров – проекта «Помощь рядом» компании Яндекс. Исмаил очень давно не был на комплексных обследованиях и получил много рекомендаций. Если честно, такой выписки из больницы мы давно не видели… Более 17 страниц. Из них более 6 – это только назначения: лекарства, ТСР, медтехника. У мальчика дома нет почти ничего. Только инвалидная коляска для дома, и старенькая - для прогулок. Обычная, не приспособленная к заболеванию ребенка. А в выписке – и вертикализатор, и специальная кровать, и корсет, и ортопедические шины для фиксации ног, и санитарный стул. Перечень можно продолжать бесконечно. Но в местном бюджете нет на это средств. Обращения в Минздрав ничего не дают. Приходит указание на местный уровень. И тупик. Настоящая трагедия.
Начинать надо с нуля. Оставить ребенка без помощи и лечения нельзя. Коллеги из фонда «Вера» пообещали помочь с кроватью и вертикализатором. А наш фонд принял решение помочь оплатить ортопедические шины. Чтобы мальчик не страдал от боли и контрактур. В этом уже частично помогли пожертвования, поступающие от благотворителей на портале «Мос.ру – Благо». Спасибо каждому из вас, что ваша помощь продолжает дарить надежду в таких тяжелейших ситуациях! Но нам нужно собрать еще 22 тыс.рублей. Чтобы изменить жизнь маленького Исмаила и его родителей, которые наконец хоть немного расправили плечи от осознания, что они не одни, что не бьются в глухую стену. Спасибо вам за вашу человечность и доброту! Мама и папа Исмаила продолжают сражаться за его жизнь – с новыми силами… Давайте их поддержим!

НУЖНО СОБРАТЬ: 20 000 руб.

Читать историю Исмаила на сайте фонда

ПОМОЧЬ

«Дочка порхает, как бабочка!». Платформа для реабилитации доставлена! Новости от мамы Юнии Шестовой

2025-09-25T18:42:40Z

Здравствуйте, дорогие друзья! Мы получили долгожданную платформу для тренировок дома. Открыли, собрали…. И при первой же возможности дочка встала на нее... И не захотела уходить! Настолько ей понравилось заниматься. Вы не представляете, как это здорово – видеть, что твой ребенок настолько увлечен упражнениями, которые помогают развивать двигательную активность, что его не нужно каждый раз заставлять, выверять часы занятий, засекать время, просить позаниматься во благо собственного здоровья… А тут – на занятия бегом! Мы едва уговорили Юнию закончить тренировку! И, знаете, что она сказала о своих ощущениях? Что чувствует, что она порхает, как бабочка! А ведь она «работала» на тренажере совсем не с легкой программой! Я, если честно, не поверила ей – сама попробовала немного, чтобы проверить, что ребенок не перетрудится в эйфории, что платформа действительно так действенна, как говорили врачи. Ведь с нашими патологиями опорно-двигательного аппарата все нужно делать очень осторожно, в меру (у Юнии тяжелый кифоз спины, укорочена одна из ног, помимо общего диагноза ДЦП). Но… и я была поражена! Тренажер действительно отлично прорабатывает все мышцы ног и помогает развивать чувство равновесия. А для Юнии дома – это просто спасение и огромная помощь! Особенно в холодное время года!
Мы от всей души хотим поблагодарить каждого из вас за помощь в приобретении столь нужного тренажера для дочки! И очень полезного! Спасибо огромное, что не отказали нам и взяли на сбор! И что совершили еще одно чудо для нашей дочки – на ее пути к выздоровлению!
С уважением и благодарностью, Юния Шестова и ее мама

Прочитать историю Юнии можно на сайте фонда

Таким детям, как Юния, помогает программа фонда «Ты сможешь!». Поддержите ее, чтобы таких замечательных историй было еще больше: https://fondpr.ru/pay.html

#тысможешь #ЮнияШестова #Помогиребенкуру

Никто не верил - но Соня пошла в школу! Нам не хватает 57 тыс.руб., чтобы Соня прошла курс занятий

2025-08-29T17:32:04Z

С самого рождения Соня живет, словно в ловушке, - ее тело отказывается ей подчиняться. Она родилась со сложной патологией центральной нервной системы, которая включает в себя целую группу болезней головного и спинного мозга. В результате у Сони диагностировали задержку речи, умственную отсталость в легкой форме, расстройство гиперкинетического и аутистического спектра и еще множество других проблем.
Первые годы жизни она провела как маленький испуганный зверёк — сидела, поджав под себя ноги, целыми днями, не понимая, что происходит вокруг. Её тело не слушалось: Соня постоянно падала на ровном месте и даже не пыталась защититься, просто как травинка под потоком сильного ветра, плашмя, не выставляя рук вперед, как это делают другие дети. От неё нельзя было отойти ни на шаг — она могла внезапно выбежать на дорогу, схватить горячий чайник или просто исчезнуть из поля зрения в секунду. Чувства опасности не было. Совсем…
Она не знала своего имени, не понимала, что такое «мама», не могла проситься в туалет. Годами — только памперсы. Целыми днями Соня скрипела зубами, могла внезапно засмеяться, а потом удариться в многочасовой плач без причины. Но мама Сони не сдается. И пусть сейчас она воспитывает Соню одна, без поддержки. Но они продолжают бороться за каждое новое умение и навык. Несколько лет назад вы поверили в Соню и помогли ей измениться. Благодаря курсам реабилитации Соня добилась невероятного: научилась есть ложкой, у нее появилась речь, она стала просится в туалет, и самое главное — пошла в школу! Да, мама сидит с ней в классе, но Соня учится! Но с учетом сложной патологии головного мозга Соне нужна постоянная реабилитация и стимуляция, комплексные курсы, но таких средств у мамы девочки просто нет. Уже несколько лет они не были на активных и интенсивных курсах, поддерживая навыки только бесплатной реабилитацией, которой отчаянно не хватает. И сейчас Соня на волосок от того, чтобы снова начался регресс. И мы очень просим вас помочь Соне, чтобы этого не случилось. Эта девочка уже доказала — она может! Удивляются и врачи. Теперь Соню в выписках называют «перспективным ребенком». Но сколько за этим стоит усилий… И пусть все они не будут напрасными! Поддержите Соню!

ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: 57000 руб.

Читать историю Сони полностью

ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html

#СоняБарко #спастижизнь #Помогиребенкуру

У Сережи Лысякова получается вставать на ноги! Вот такие потрясающие результаты реабилитации!

2025-08-29T15:54:16Z

А ведь год назад об этом даже нельзя было и мечтать! Но все получилось! Благодаря вам!

Пишет мама Сережи: «Здравствуйте, наши дорогие благотворители. Мы выражаем вам огромную благодарность за оказанную помощь! Благодаря всем вам Сережа своевременно получил возможность пройти курс реабилитации в центре "Адели", а еще вы помогли оплатить транспортные расходы к месту лечения. И это не просто курс! Для ребенка с СМА, у которого еще годы назад даже не было шанса прожить и 12 месяцев – это огромная надежда! И не просто на выживание – а на полноценное восстановление функций организма. С новыми лекарствами, которые получает Сережа, мы отвоевываем у болезни все то, что она отняла. Это чудо! Но сохранить это без реабилитации невозможно! И тут на помощь пришли вы! Вы помогли сотворить еще одно чудо! Сережа получил профессиональную помощь специалистов в развитии двигательных и моторных функций. Он прошел множество процедур, с огромным удовольствием, желанием и стремлением к победе! К возможности наверстать все упущенное! И в итоге стал крепче, научился поднимать вес, у него значительно развились мышцы спины. Но главное - он начинает потихоньку вставать на ноги! Это невероятно! О таком мы даже не могли и мечтать несколько лет назад! Без вашей помощи мы бы не справились. Порой наша семья еле выживает – едва хватает денег на питание. Добраться в Москву на долгожданную реабилитацию – было сложнейшей задачей. Но вы помогли справиться и с ней. Огромнейшее спасибо всем вам за отзывчивость! Вы изменили жизнь Сережи. Вы действительно спасли ее! Каждый из вас! От всей души благодарим вас и желаем огромных успехов, здоровья, мира и добра. Вы подарили нам надежду и веру! И мы этого никогда не забудем и будем упорно идти вперед! Не сдаваясь! Спасибо!»

Прочитать историю Сережи можно на сайте фонда

Таким ребятам, как Сережа помогает программа «Спасти жизнь», поддержите ее , чтобы изменить жизни еще большего числа детей и подарить им надежду на будущее
(в поле Адресация указывайте название программы)

#СережаЛысяков #спастижизнь #Помогиребенкуру

Жизнь после трансплантации печени...

2025-08-27T19:32:36Z

Дорогие родители, наши коллеги - фонд «Жизнь как чудо» - выпустили пособие для родителей тяжелобольных детей, помогающее в восстановлении ребёнка после трансплантации печени. Это первое подобное издание в России. Получить электронную или печатную версию книгу можно бесплатно.
Когда родители впервые слышат о том, что их ребенку требуется трансплантация печени, это, как правило, вводит их в шок. Ведь большинство людей ничего не знают о тяжелых заболеваниях, приводящих к пересадке, и о самой операции. Между тем, такие операции уже более 25 лет успешно проводятся в России, и для граждан РФ они проводятся БЕСПЛАТНО!
В книге врачи и психологи из федеральных центров дали подробные ответы на самые важные вопросы семей с детьми, прошедшими операцию по пересадке печени. Она пригодится не только родителям, но и специалистам, которые работают с такими пациентами. В книге рассказывается о том, как подготовиться и пережить последствия операции, справиться с тревожными вопросами, как правильно питаться и вернуться к активной жизни. В пособии также собраны реальные мотивирующие истории семей подопечных фонда, которые успешно прошли через трансплантацию и сегодня ведут полноценную жизнь. При этом многие родители сами стали донорами для своих детей.

Получить пособие в печатном виде можно по заявке через электронную почту. Для этого отправьте письмо с темой «Запрос книги по трансплантации печени» на адрес a.nurullina@kakchudo.ru

Скачать электронную версию можно на сайте по ссылке

(в разделе "Книга для родителей и близких взрослых")

#трансплантацияпечени #пересадкапечени

Аиша. Маленькая солнечная принцесса с львиным сердцем. Так называют ее родители. Знакомьтесь...

2025-08-25T18:18:26Z

Аиша появилась на свет с экстремально низким весом – всего 800 грамм, почти невесомой… На ладонях врачей, которые отчаянно пытались спасти ее жизнь, она казалась просто крошечной. Всего 24-я неделя беременности…. Но у них не было выбора. У мамы Аиши произошел инсульт. И нужно было спасать обеих. Долгие дни врачи сражались сразу за две жизни. Мама Аиши впала в кому. Дочка на ИВЛ боролась за каждый вдох и за каждый новый день. А обезумевший от горя папа метался между двумя реанимациями — он мог только молиться о чуде...
И чудо случилось. Они обе выжили. Маленькой Аише пришлось провести долгие месяцы в больнице, чтобы все системы ее организма «дозрели» и чтобы она набрала вес. И вот, наконец, после тяжелейших испытаний родители отправились домой. Казалось, все сложности позади. Но в полгода родители заметили, что их дочка не развивается, как другие дети. И хотя врачи успокаивали их, что она «нагонит», ведь родилась недоношенной, этого не произошло. В годик Аише диагностировали ДЦП, задержку развития, проблемы со зрением. И у родителей началась новая борьба — за её будущее. Аиша прошла множество реабилитаций, занималась ЛФК, лечебным плаванием. И все не зря: прошли месяцы – и она научилась держать голову, вставать на четвереньки, а недавно впервые сказала такие долгожданные слова: «мама», «папа» и «баба». А сейчас она уже пытается ползать и держаться у опоры.
Это действительно огромная победа! Но чтобы двигаться дальше, Аише нужен новый курс интенсивной реабилитации. В РЦ "Сакура". Ведь в г.Новокузнецке, где живет Аиша, возможностей для интенсивной реабилитации, к сожалению, нет. Только так у неё появится шанс подготовиться к своим первым шагам. Стоимость курса для семьи неподъёмна: мама ухаживает за Аишей и не может оставить ее одну, работает один папа, а в семье еще двое детей и кредиты за лечение и реабилитацию Аиши.
Аиша — солнечная, добрая девочка, она очень любит музыку и сказки, своих братьев и каждый вечер с нетерпением и лучезарной улыбкой ждет папу с работы. Она уже прошла невероятный путь от крошечной девочки, дышащей на аппарате ИВЛ до ребёнка, который вот-вот сделает свои первые уверенные шаги.
Ее имя не зря переводится как «Полная энергии!». Давайте все вместе подарим Аише надежду на будущее!

НУЖНО СОБРАТЬ: 194 900 руб.

Читайте историю Аиши полностью на сайте фонда

ПОМОЧЬ

(в поле "Адресация" указывайте Шахбазова Аиша или просто Аиша). По ссылке можно помочь любым удобным способом - с карты, по СБП, SberPay, через онлайн-банк по реквизитам.

#АишаШахбазова #Помогиребенкуру

Когда робкие шаги к мечте становятся уверенными… Благодаря вам и вашей поддержке!

2025-08-20T20:01:16Z

10-летняя Эвелина Караськова с раннего детства мечтала бегать и разговаривать, и, несмотря на свой диагноз, старалась делать робкие шаги к своей мечте. Но с рождения врачи диагностировали у нее серьёзное поражение мозга. И еще много сложных диагнозов. Из-за пареза лицевого нерва и бульбарного синдрома Эвелине трудно глотать и говорить. А ДЦП мешает ей нормально двигаться и удерживать равновесие. Но она старается наверстать упущенное! Ходит в школу, занимается в оркестре, учится произносить первые слова. Однако для прогресса Эвелине нужны регулярные курсы со специалистами, ведь при ее заболевании необходима постоянная стимуляция нейронов мозга.
Благодаря вашей помощи, шаги Эвелины вперед стали более уверенными. Недавно Эвелина завершила курс реабилитации. И мы рады поделиться с вами ее прекрасными результатами. В ходе занятий Эвелина научилась хорошо держать баланс, у нее улучшилась осанка и окрепли мышцы спины, она стала лучше понимать и выполнять инструкции специалистов. Положительные изменения произошли и в области речевого развития, зрительного и слухового восприятия: у Эвелины появилось больше слогов и даже еще одно новое слово, она стала более вдумчиво и внимательно реагировать на визуальную форму подачи информации и просьбы реабилитологов, тщательно и целеустремленно выполнять необходимые упражнения и задания. Все это позволяет поверить в то, что однажды у Эвелины будет настоящее детство, в котором она сможет говорить, петь и танцевать, полноценно общаться и играть с другими детьми.
Спасибо вам за это, наши дорогие друзья! За шанс для Эвелины и за веру в нее! За то, что вы изменили судьбу еще одного ребенка!

Прочитать историю Эвелины полностью на сайте фонда

А еще поддержите наших подопечных и программу "Ты сможешь!", чтобы таких замечательных историй было как можно больше. Каждый из них заслуживает шанса на настоящее детство!
Сделать это можно по ссылке: https://fondpr.ru/pay.html

#ЭвелинаКараськова #помогиребенкуру

Лето в рюкзаке — и надежда в сердце: как один конкурс стал источником вдохновения для детей

2025-08-20T19:08:50Z

. Рассказывает мама Маши Гребневой: «Здравствуйте, дорогие друзья! Наша Мария получила приз зрительских симпатий за участие в Конкурсе детского рисунка "Лето в рюкзаке". В этот Конкурс мы с дочкой включились с полным погружением. И очень благодарны фонду за ежегодные приглашения и новые инициативы, необыкновенно интересные и свежие темы, очень близкие для детей и позволяющие в то же время открывать новое, неизведанное… Жизнь у нашей Маши очень непростая. И свой рисунок она рисовала от всей души, а потом мы ходили гулять и, встречая людей, рассказывали в нашем городе, о том, как наша Маша сражается с ее непростым диагнозом, как она рисует, как хочет быть такой же, как другие дети… И люди менялись на глазах. Присоединялись к голосованию, проявляли интерес. И это очень мотивирует! Это дает нам силы жить и бороться дальше. Очень важно, когда тебя ценят и поддерживают!
Мы хотим от всей души поблагодарить всех за то, что голосовали за Машу, и за замечательные призы. Игра-приз очень увлекательная, а энциклопедия - познавательная, красочная! Маша просто зачиталась! Спасибо большое!
Хотим искренне сказать спасибо и организаторам и экспертному жюри, и спонсорам за добрый, душевный конкурс! Очень хочется, чтобы таких конкурсов для особенных детей было как можно больше! А всех участников, благотворителей и голосовавших людей – хотим поблагодарить за внимание и отзывчивость! Вы даете нашим детям надежду и веру в лучшее!
Желаем всем добра, здоровья и прекрасного счастливого лета!»

И пусть за окном август – последний месяц лета… А мы приглашаем вас, друзья, погрузиться в солнечное настроение и яркие краски! И пусть чудесные рисунки наших детей, полные невероятных фантазий, солнца и лета, согреют вам душу! Мы ждем вас в нашей галерее.

#летоврюкзаке #МашаГребнева #Помогиребенкуру #волшебныймир

Максим Новоселов. Средства собраны! Сбор закрыт!

2025-08-07T14:57:07Z

Друзья, от всей души благодарим каждого, кто помог собрать средства на реабилитацию для семилетнего Максима!
Когда-то Максим был активным, веселым мальчиком, опережал сверстников и рано начал говорить. Но после прививки всё резко изменилось — судороги, остановка дыхания… Мама спасала его сама, делая массаж сердца, пока папа вызывал скорую. Мальчик выжил, но полностью изменился: перестал реагировать на свое имя, смотреть в глаза, говорить, звать маму, просто терял контакт с миром… Его будто «выключили» из жизни…
Диагноз «аутизм» родителям пришлось буквально выбивать: врачи говорили — «ждите». Но чего? Лишь к 3 годам удалось оформить инвалидность, чтобы получать помощь в лечении. С тех пор каждая реабилитация — борьба за то, чтобы вернуть Максима к жизни, к людям. Сейчас он начал говорить, произносить просьбы, учится читать, считать. Но только на реабилитации — в обычной школе ему помочь не могут, специалистов нет.
Максим учится общаться и жить в этом мире — шаг за шагом. Ему очень помогает в этом центр в Екатеринбурге, но до него 100 км. И чтобы сохранить прогресс, занятия нужны регулярно. Теперь Максим сможет пройти необходимый курс перед школой. Благодаря вам!
«Добрые дела — это свет, который греет даже в самые трудные времена!»
Спасибо каждому, кто стал этим светом для Максима. Благодаря вам он сможет идти вперёд.

Прочитать историю Максима можно на сайте фонда

#РАСти #Помогиребенкуру #МаксимНовоселов

Мама Поли и Вари Клейноцких: А на выпускной нас не пригласили… Зато у нас новые победы!

2025-08-07T11:35:10Z

Здравствуйте, дорогие благотворители, оказавшие неоценимую помощь нашим девочкам - Полине и Варе! Безмерная благодарность вам за то, что вы не прошли мимо нашей истории. Сейчас, как никогда, важно поддерживать состояние наших дочек, чтобы им было легче преодолевать свою болезнь и развиваться. Они стремительно взрослеют, и найти отклик у фондов почти не возможно. Но мы пытаемся справляться и помогать другим, чем можем. Стараемся и с девочками позаниматься, и заготовки из огорода бабушки сделать, чтобы зимой было легче, да еще и сестре помочь, у которой недавно родилась двойня (теперь 6 детей), - так что мы крестницу взяли погостить. В тесноте, но не в обиде! Хотя вечером просто падаем от усталости…
Во всей этой бесконечной беготне поездка на реабилитацию стала настоящим глотком надежды. И для нас, и для девочек. Курс пролетел как один миг. Девочки хорошо откликались на интенсивные занятия, соскучились по активной работе, мало капризничали, с огромным энтузиазмом выполняли упражнения, хотя процедуры были часовые. Полина после этого каждый день спала днём, и вечером быстро засыпала. И я была довольна как ее трудом, откликом на занятия, так и последующим расслабленным состоянием – а с этим у нас всегда трудности. Очень хороший эффект дала терапия рук. Результат по моторике, снижению спастики очень заметен. Большой эффект дали девочкам и занятия по ЛФК – Полина даже хохотала от удовольствия, так включалась в процесс, а Варя сначала даже вырывалась на ЛФК и массаже, но специалисты нашли к ней подход. И все наладилось! В результате она стала гораздо спокойнее сидеть в коляске, а ведь у нее сильный сколиоз, спина скручена буквой S, мы боимся за ее легкие, что их сдавит, поэтому эффект от занятий для нас был на вес золота. Плюс снизился гипертонус мышц в ногах, повысилась амплитуда движений. Положительная динамика и на занятиях по логомассажу, коммуникации. Обе девочки у нас тяжелые и без реабилитации им нельзя. Только перерыв – и начинаются спастика, контрактуры, искривления. Занятия – дают возможность их затормозить.
А им так хочется быть обычными девчонками! Варю в этом году перевели в 6 класс. Учитель приходит к ней на дом, они много занимаются моторикой, музыкой. А Поля – закончила школу! Вот только жалко, что нас не пригласили на выпускной. Проигнорировали… Я просто приехала и забрала аттестат, а все дети их получали в нарядных платьях. Ужасно обидно за дочку. Она училась в адаптивной школе. И не одна была такая в классе… Я хотела Полю сфотографировать с аттестатом в кабинете директора. А мне в ответ: «А зачем бы Вы ее привезли?». А ведь Полина успешно сдала все экзамены! У нас все «4» в аттестате, сколько в них вложено труда! Учителя и комиссия, которая принимала экзамен, очень хвалили дочку.
Такое отношение к особенным детям – не редкость. Поэтому мы необыкновенно ценим ваши добрые сердца и помощь нашим девочкам. Вашу заботу, искреннее отношение! Это помогает не сдаваться. Выпускной и День Рождения Поли (который почти совпал с экзаменами) мы отметили дома. Смотрите, как улыбаются девочки – это для вас!
Желаем всем здоровья, добра и мира!

С уважением, родители Поли и Вари Клейноцких

Прочитать историю Поли и Вари полностью

Чалаев Исмаил. Средства собраны. Сбор закрыт!

2025-08-04T19:01:35Z

Друзья, спасибо, экстренный сбор для Исмаила закрыт! Мы успели! Теперь у Исмаила будет портативный кислородный концентратор. И это не просто аппарат — это возможность дышать и жить для измученного болезнью ребенка и его семьи. Теперь Исмаил сможет брать с собой концентратор на прогулки, в больницу и просто выйти на улицу без страха задохнуться.
Исмаил родился крошечным — всего 1,5 кг — и с первых минут начал сражаться за жизнь. Он не может дышать самостоятельно, у него трахеостома, тяжелейшая дыхательная недостаточность, эпилепсия, ДЦП, сильнейшая мышечная слабость и множество других диагнозов. Без кислорода — ни шага. Любая поездка могла обернуться трагедией. Но благодаря вам всем у него есть шанс стать обычным ребёнком (насколько это возможно в его положении): слышать, видеть, чувствовать — и знать, что рядом всегда будет воздух, без которого жизнь невозможна.
Сила доброты в том, что она способна изменить не только день, но и жизнь. Спасибо, что вы спасаете и меняете жизни наших детей!

Прочитать историю Исмаила можно на сайте нашего фонда

#дышикаквсе #ИсмаилЧалаев #Помогиребенкуру

Соня Фролова закончила курс реабилитации. И успехи налицо – у Сони очень большой скачок в развитии!

2025-08-01T16:15:31Z

Пишет мама Сони: «Здравствуйте, дорогие друзья! Спасибо вам огромное ещё раз за вашу помощь в прохождении курса. Мы уже и не надеялись, что в этом году удастся попасть на реабилитацию. Как я писала – во всех фондах огромная очередь. А Соня без занятий просто тихо таяла на глазах… Но пройденный курс очень многое изменил. А главное – он дал Соне большой скачок в развитии – как в интеллектуальном, так и двигательном плане. На самих занятиях мне не удалось сделать много фото – только на массаже, Соню не в движении поймать очень трудно (но это, наверное, даже хорошо!). Зато на улице и дома после курса мы сразу заметили, как Сонечка изменилась. И все эти достижения я постаралась запечатлеть на фото! Она научилась вставать на высокие колени и играть в таком положении без поддержки. А еще - сидеть в позе змейки и стоять гораздо дольше у опоры. Это такое счастье! Не передать словами! Видеть, как твой ребенок развивается, видеть, что с каждым разом до первых шагов остается совсем чуть-чуть! Мы очень надеемся, что они близко… А пока – продолжаем лечение. Сейчас мы с Сонечкой лежим на обследовании в Москве в НМИЦ. Долго не удавалось сюда попасть, чтобы понять нашу проблему с усвоением пищи. Пока врачи пытаются подобрать Соне смесь, чтобы восстановить очень низкий вес. Нас снова перевели на новую – Nutrien Standart. В больнице пока ее дают бесплатно. Но в нашем регионе ее получить, как бесплатную, невозможно, я уже несколько раз билась с чиновниками, мне ответили – что только многодетным. Нам не положено. А Соня съедает 4-5 шт. в день (одна упаковка – около 500 руб.). Даже возвращаться домой страшно, сколько сможем – закупим, насколько хватит нашего пособия и пенсии. А дальше – будем искать помощи в фондах. И биться с чиновниками снова… Если бы не было неравнодушных людей, я не знаю, как бы мы, родители особенных детей, справлялись. И в минуты отчаяния чувство того, что мы не одни, помогает выживать и идти дальше. Спасибо вам за все!"

Прочитать историю Сони полностью можно на сайте фонда

Таким детям, как Соня, помогает программа «Спасти жизнь». Поддержите ее, чтобы у детей и их родителей была надежда на выздоровление и обычное детство: https://fondpr.ru/pay.html

#СоняФролова #Помогиребенкуру #помощьдетям #спастижизнь

Саша вырвался из настоящего ада. У него не было даже имени. Помогите ему вернуться к жизни!

2025-07-24T09:24:56Z

Саше Сумину 8 лет. И он прошел через настоящий ад… Страшно представить, что когда-то у этого мальчика не было даже имени. Родная мать забрала его из роддома в притон, не кормила, не ухаживала. Никому не нужный, голодающий, безымянный малыш едва выжил. Как он продержался в таком аду 1,5 месяца – это чудо… Его спасли соседи и органы опеки. Но за эти полтора месяца голодания и бездушного отношения его здоровье было подорвано. Малыша собирались отправить в Дом малютки. Но и там судьба Сашеньки с множеством диагнозов была бы предрешена. Но случилось еще одно чудо. О Саше узнала молодая семья, которая 13 лет ждала своего первого малыша…
Сегодня Саша живёт в большой и любящей семье, где мама с папой, сестренки и братик (они родились после того, как родители забрали домой Сашеньку – и это третье чудо в этой истории), не чают в нем души и борются за него всем сердцем. У Саши много патологий: повреждение головного мозга, из-за чего он медленно учится говорить и понимать речь; детский аутизм, врождённый дефект желчного пузыря, проблемы со зрением и моторным развитием.
«Отдайте его туда, откуда взяли! Намучаетесь еще!» - посоветовала родителям на осмотре врач. Но они посмотрели в бездонные, отчаянно верящие в них глаза малыша и пообещали себе, что никогда не предадут Сашу. С тех пор они не сдаются. Постоянное лечение, реабилитация. Маме иногда просто приходится «жить» в больницах и центрах. А так случилось, что она сама попала в ДТП с сестренкой Саши. И папа бросил все силы, чтобы спасти семью. Сейчас все в порядке. Борьба продолжается. И Саша делает потрясающие успехи. Он уже считает до 5, различает цвета и формы, узнаёт животных, с удовольствием играет с братишкой и сестренками, и вообще проявляет уверенные навыки коммуникации и социализации, что очень важно для ребенка-аутиста. Ему нужна постоянная реабилитация, без нее можно потерять все. Но силы семьи истощены. И мы просим вас поддержать Сашу!

НУЖНО СОБРАТЬ: 108 000 руб.

Прочитать историю Саши Сумина полностью можно на сайте фонда

ПОМОЧЬ: https://fondpr.ru/pay.html

ИЛИ

СМС со словом ШАНС 100 на номер 3434 (где 100 – любая сумма пожертвования)

#РАСти #СашаСумин #Помогиребенкуру

Мама Лизы Бояринковой: "Конкурс стал для нас настоящим праздником!"

2025-07-24T07:15:34Z

Мы продолжаем делиться чудесными письмами от наших победителей и участников Конкурса детского рисунка. И пусть календарное лето в этом году никак не определится с погодой, зато у нас – погода всегда солнечная! А почему? Рассказывает мама нашей победительницы Лизы Бояринковой (все вы, наверное, помните ее удивительную работу «Ночь на Ивана Купалу»:

«Добрый день! Мы хотим выразить нашу искреннюю благодарность всем, кто принял участие в организации и проведении конкурса рисунков "Лето в рюкзаке" для наших детей. Благодаря всем вам наши дети смогли проявить свои таланты, получить поддержку и ощутить радость от участия. Конкурс стал настоящим праздником, который подарил яркие и добрые эмоции не только участникам, но и их родителям.
Особая благодарность всем, кто поддержал нас. Вы внесли свой вклад в развитие детского творчества и создали атмосферу заботы и доверия.
Елизавета с большим удовольствием участвовала в конкурсе. Было приятно и неожиданно получить диплом победителя и подарки от спонсоров. Наборы для творчества и настольные игры — это отличный способ развивать творческие способности и отлично провести время с друзьями и семьей. Будем продолжать творить и ждать новых конкурсов и активностей!

С уважением, семья Бояринковых»

А если вам, друзья, тоже не хватает добрых эмоций, солнца и ярких красок лета, то добро пожаловать в нашу галерею детских рисунков и фантазий о лете: https://konkurs.fondpr.ru/

#конкурсрисунков #летоврюкзаке #Помогиребенкуру #арконтмед #шарпапье

Динар Гадельшин. Средства собраны! Сбор закрыт!

2025-06-27T12:09:43Z

Дорогие друзья, спасибо! Благодаря вам завершён сбор на курс реабилитации для 10-летнего Динара. Это не просто оплата лечения — это реальный шанс для мальчика приблизиться к самостоятельной жизни.
Динар родился раньше срока, не мог дышать сам и долго находился в реанимации. Врожденный порок сердца, поражение головного мозга, почти полная потеря слуха — тяжёлые испытания выпали на его долю. Но с вашей помощью он борется и учится жить заново.
Сейчас, благодаря установленному кохлеарному импланту, Динар слышит голоса родителей, дождь, музыку. Он учится говорить, сидеть, вставать. Всё это требует постоянной, тяжёлой, но такой нужной реабилитации. И ваша поддержка даёт возможность не останавливаться.
«Надо помогать друг другу. Это закон природы» — писал Максим Горький. Вы доказали, что добро объединяет и делает нас всех сильнее.
От всей души благодарим вас за вашу доброту и неравнодушие. Вы подарили надежду ребёнку и его семье. Спасибо каждому из вас!

Прочитать историю Динара можно на сайте фонда

#Помогиребенкуру #спастижизнь #ДинарГадельшин

Чтобы выжить, Исмаилу нужен кислород. Это экстренный сбор! И нам нужна помощь каждого!

2025-06-25T19:57:30Z

Исмаилу Чалаеву 6 лет. Он живёт в небольшом селе и борется за жизнь с самого рождения. Мальчик появился на свет раньше срока, в результате экстренных родов – т.к. была угроза жизни и мамы, и ребенка. При рождении он весил чуть более 1,5 килограмма и сразу оказался в реанимации. Врачи диагностировали у него тяжёлую дыхательную недостаточность, проблемы с сердцем, поставили трахеостому, через которую он до сих пор дышит, а также назогастральный зонд – чтобы он мог получать специальное питание. Самостоятельно он дышать не может.
У Исмаила – сложный диагноз: фармакорезистентная эпилепсия, белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени, вывих бедра, искривление позвоночника, полная мышечная слабость. Он не держит голову, не говорит, сидит только с поддержкой, не может ходить. Каждый день для него – борьба за возможность дышать и жить.
Жизненно важно, чтобы рядом с Исмаилом всегда был кислород. Сейчас он получает терапию кислородом дома, но при любом выходе – на прогулку, в больницу – семья рискует его жизнью: без кислорода ребёнок может задохнуться. Особенно с учетом небольшого веса, который с трудом удается поддерживать из-за белково-энергетической недостаточности. Маленькому Исмаилу необходим переносной кислородный концентратор. Но его стоимость - неподъёмная сумма для семьи мальчика, которая уже много лет живёт в режиме круглосуточного ухода за тяжёлым ребёнком, делая все, чтобы их сын чувствовал себя счастливым и жил в заботе и любви ближних. Он счастливо улыбается, когда слышит свое имя, ведь из-за проблем со зрением, он едва различает родных, но знает их голоса и очень любит, когда с ним разговаривают мама с папой и старший братишка...

Мы очень просим вас помочь Исмаилу. Подарить ему возможность дышать. Без риска для жизни... Это экстренный сбор! Сейчас необходимая модель концентратора есть у поставщика на складе и нам нужно как можно скорее ее выкупить, чтобы отправить мальчику. Следующую поставку придется ждать 30 дней. И каждый из них - риск для жизни Исмаила...

Прочитать историю Исмаила Чалаева полностью можно на сайте фонда

НУЖНО СОБРАТЬ: 291 000 руб.

ПОМОЧЬ

#Помогиребенкуру #спастижизнь #ИсмаилЧалаев