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	<title>Esclerosis múltiple España</title>
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		<title>Esto fue lo que pasó el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 09 Jun 2026 08:38:28 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>“Ahora… ¡Al abordaje!” Fue el lema de 2026, centrado en la mejora del diagnóstico de la Esclerosis Múltiple, más precoz y preciso con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/esto-fue-lo-que-paso-el-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-2026/">Esto fue lo que pasó el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="41996" class="elementor elementor-41996" data-elementor-post-type="post">
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									<p>El <a href="https://diamundialem.org/"><strong>Día Mundial de la Esclerosis Múltiple</strong></a> es un momento importante para la sensibilización de la sociedad sobre esta enfermedad neurológica.</p><p>En el año <strong>2026</strong> se abordó nuevamente el tema del <strong>diagnóstico</strong> de Esclerosis Múltiple y su abordaje, para que <strong>las personas afectadas por Esclerosis Múltiple mejoren la experiencia de diagnóstico tanto como sea posible.</strong></p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">La importancia de un diagnóstico temprano y preciso.</h2>				</div>
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									<p>Es de vital necesidad para mejorar el pronóstico de las personas con EM.</p><ul><li>Ofrece una <strong>explicación a los primeros síntomas</strong> que experimenta la persona.</li><li>Permite un <strong>tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad</strong> (TME) que pueden minimizar las recaídas y reducir la discapacidad futura.</li><li>Permite <strong>tratamientos sintomáticos</strong>, <strong>rehabilitación</strong> y <strong>cambios en el estilo de vida</strong> para ayudar a controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.</li></ul><p>Un diagnóstico preciso porque hay enfermedades que se pueden confundir con la EM, y un diagnóstico certero es <strong>vital </strong>para recibir los tratamientos adecuados.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">La campaña “Ahora… ¡Al Abordaje!” alcanza una destacada presencia en medios nacionales y regionales</h2>				</div>
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									<p>Como en años anteriores, el <strong>#DiaMundialEsclerosisMultiple </strong>tuvo una notable repercusión en los medios de comunicación. En <a href="https://www.mediasetinfinity.es/informativos/informativos-telecinco/2026/mediodia/programa-10177-40_019241051/player/">Informativos T5</a> pusieron el foco en las entrevistas en vídeo de parte de las protagonistas del lema de la campaña “Ahora… ¡Al Abordaje!” de Esclerosis Múltiple España.</p><p><strong>Neus Benítez,</strong> que convive con la Esclerosis Múltiple y <strong>Beatriz Martínez de la Cruz</strong>, directora de Esclerosis Múltiple España, fueron las protagonistas del reportaje de la <a href="https://efs.efeservicios.com/video/campana-diagnostico-atencion-esclerosis-multiple/7001581723">Agencia EFE</a> que distribuyeron entre sus asociados. También en las agencias de prensa <a href="https://fotos.europapress.es/fotonoticia/f7550263">Europa Press</a> y <a href="https://www.servimedia.es/noticias/esclerosis-multiple-espana-situa-mejora-proceso-diagnostico-abordaje-sociosanitario-como-principales-retos/1412924009">Servimedia</a> se hicieron eco de la campaña. Además, en los Deportes de <strong>Telemadrid</strong> emitirán próximamente una entrevista con el exjugador de baloncesto <strong>Asier de la Iglesia, en </strong><a href="https://www.cmmedia.es/play/tv/castilla-la-mancha-despierta/entrevista-pilar-gallego-alicia-martinez-26-5-2026.html"><strong>CMM Media</strong></a> entrevistaron a nuestras compañeras de <strong>ADEMTO y FADEMA </strong>también estuvo presente en los informativos regionales de <a href="https://www.rtve.es/grafo/video/dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple/0cf969f6-8e31-4385-91bd-b937e9277095"><strong>RTVE</strong></a><strong>.</strong></p><p><strong>Cristina Díaz</strong>, persona con EM que forma parte de la Junta Directiva y de EME y presidenta de ABDEM, protagonizó la entrevista en <a href="https://www.vozpopuli.com/sanitatem/esclerosis-multiple-la-enfermedad-de-las-mil-caras-hay-que-aprender-a-convivir-con-la-incertidumbre.html">Voz Populi</a>, y también, nuestra presidenta, <strong>Ana Torredemer Marcet</strong>, fue entrevistada en <a href="https://www.capitalradio.es/audio/6a1955d04791ac6ce0cd5054/144386961">Capital Radio</a>, donde dio cuenta de las reivindicaciones principales de esta edición 2026 del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.</p><p>No faltaron menciones en diarios y portales generalistas a nivel nacional <a href="https://www.abc.es/salud/nueva-campana-mejorar-diagnostico-atencion-esclerosis-multiple-20260601142145-nt.html">ABC</a>, <a href="https://www.larazon.es/salud/mapi-sanchez-posible-vivir-esclerosis-multiple-frenar-tus-suenos_202605306a1a6ee8cb17881aa2623411.html">La Razón</a>, <a href="https://www.democrata.es/sanidad/esclerosis-multiple-espana-impulsa-la-campana-ahora-al-abordaje-para-un-diagnostico-mas-eficaz-de-la-enfermedad/">Democrata</a>, <a href="https://www.msn.com/es-es/noticias/espana/esclerosis-m%C3%BAltiple-espa%C3%B1a-lanza-la-campa%C3%B1a-ahora-al-abordaje-para-mejorar-el-diagn%C3%B3stico-de-la-enfermedad/ar-AA241kQW">MSN</a>, como otros de carácter regional, <a href="https://www.lanzadigital.com/castilla-la-mancha/ahora-al-abordaje-lema-del-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-2026/amp/">Lanza Digital</a>, el <a href="https://www.eldigitaldealbacete.com/2026/05/29/ahora-al-abordaje-lema-del-dia-mundial-de-la-esclerosis-multiple-2026/">Digital de Albacete</a> y <a href="https://www.titularisimos.com/salud/dia-mundial-esclerosis-multiple-diagnostico-49161/">Titularísimos</a>, que también hicieron de altavoces para ganar un espacio entre la opinión pública.</p><p><a href="https://www.somospacientes.com/noticias/al-dia/asociaciones/el-retraso-diagnostico-en-esclerosis-multiple-sigue-rondando-los-tres-anos-en-espana/">Somos Pacientes</a>, <a href="https://tododisca.es/prestaciones/dia-mundial-esclerosis-multiple-importancia-diagnostico-precoz-mejorar-abordaje-sociosanitario/">Tododisca</a>, <a href="https://www.infosalus.com/asistencia/noticia-esclerosis-multiple-espana-lanza-campana-ahora-abordaje-mejorar-diagnostico-enfermedad-20260525190549.html">Info Salus</a>, <a href="https://diarideladiscapacitat.cat/optimitzar-el-diagnostic-i-unificar-latencio-sociosanitaria-emergeixen-com-els-grans-desafiaments-davant-lesclerosi-multiple/">Diari de la Discapacitat</a>, <a href="https://diariosanitario.com/esclerosis-multiple-sintomas-2026/">Diario Sanitario</a>, entre otros, le pusieron voz a la jornada desde el punto de vista de la prensa especializada en temas sanitarios.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">¿De qué forma podemos mejorar el diagnóstico en la Esclerosis Múltiple?</h2>				</div>
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									<p>Este vídeo elaborado por <strong>Esclerosis Múltiple España</strong> para el Día Mundial de la EM, que contó con una una gran acogida en medios y redes, recoge una serie de testimonios sobre el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple:</p>								</div>
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									<p>Los hashtags <strong>#DiaMundialEsclerosisMultiple</strong> y <strong>#MiDiagnósticodeEM</strong> tuvieron un gran protagonismo en el entorno digital.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Urge un mayor conocimiento de la EM: ‘Kit Digital sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple’ </h2>				</div>
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									<p>Según un estudio publicado en la revista <a href="https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000207481#sec-3"><em>Neurology</em></a><em><sup>1</sup></em>, recogido en el informe “<a href="https://www.msif.org/wp-content/uploads/2026/01/Improving-diagnosis-recommendations-report.pdf">Recomendaciones para mejorar el diagnóstico de EM</a>” elaborado por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple, <strong>el 83% de los países presenta barreras para un diagnóstico temprano</strong>, siendo la principal la falta de conocimiento de los síntomas tanto en la población general (68%) como entre los profesionales sanitarios (59%).</p><p>Por ello, desde Esclerosis Múltiple España hemos compartido un ‘Kit Digital sobre el Diagnóstico de Esclerosis Múltiple’ con sociedades médicas y colegios profesionales que pueden atender en consulta o en sus centros a personas cuyos síntomas podrían estar relacionados con la EM. Llegar a un diagnóstico temprano es clave. Por eso, es fundamental que los y las profesionales sanitarios/as conozcan mejor la Esclerosis Múltiple y sus síntomas.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Mensajes compartiendo experiencias sobre el diagnóstico de la Esclerosis Múltiple</h2>				</div>
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									<p><img src="https://s.w.org/images/core/emoji/17.0.2/72x72/1f4e2.png" alt="📢" class="wp-smiley" style="height: 1em; max-height: 1em;" /> Esclerosis Múltiple España propuso una actividad de participación social en la que pidió a personas compartir mensajes respondiendo a esta pregunta: <strong>“¿Cómo podría haber sido mejor mi experiencia con el diagnóstico de Esclerosis Múltiple?”.</strong><br />En el muro de mensajes se recogieron centenares de experiencias de personas con EM compartiendo como fue su diagnóstico y qué cosas pudieron mejorar  (<a href="https://diamundialem.org/mensajes.php">ver muro de mensajes</a>).</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">El póster de MYMSDiagnosis</h2>				</div>
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									<p>Desde la <a href="https://worldmsday.org/poster-maker/#/~/buzz/2026/gallery">Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF)</a>, se invitó a compartir la experiencia del diagnóstico de cualquiera que quisiera participar con el “Poster maker”, iniciativa para compartir experiencias, construir una visión global de la EM e impulsar nuevas investigaciones (todos los datos que se recogían contribuyen a estudiar los retrasos y barreras en el diagnóstico en todo el mundo).</p>								</div>
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					<blockquote class="instagram-media" data-instgrm-permalink="https://www.instagram.com/p/DY9xCbTjFRw/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" data-instgrm-version="14" style=" background:#FFF; border:0; border-radius:3px; box-shadow:0 0 1px 0 rgba(0,0,0,0.5),0 1px 10px 0 rgba(0,0,0,0.15); margin: 1px; max-width:540px; min-width:326px; padding:0; width:99.375%; width:-webkit-calc(100% - 2px); width:calc(100% - 2px);"><div style="padding:16px;"> <a href="https://www.instagram.com/p/DY9xCbTjFRw/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" background:#FFFFFF; line-height:0; padding:0 0; text-align:center; text-decoration:none; width:100%;" target="_blank"> <div style=" display: flex; flex-direction: row; align-items: center;"> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 40px; margin-right: 14px; width: 40px;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: column; flex-grow: 1; justify-content: center;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 4px; flex-grow: 0; height: 14px; margin-bottom: 6px; width: 100px;"></div> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 4px; flex-grow: 0; height: 14px; width: 60px;"></div></div></div><div style="padding: 19% 0;"></div> <div style="display:block; height:50px; margin:0 auto 12px; width:50px;"><svg width="50px" height="50px" viewBox="0 0 60 60" version="1.1" xmlns="https://www.w3.org/2000/svg" xmlns:xlink="https://www.w3.org/1999/xlink"><g stroke="none" stroke-width="1" fill="none" fill-rule="evenodd"><g transform="translate(-511.000000, -20.000000)" fill="#000000"><g><path d="M556.869,30.41 C554.814,30.41 553.148,32.076 553.148,34.131 C553.148,36.186 554.814,37.852 556.869,37.852 C558.924,37.852 560.59,36.186 560.59,34.131 C560.59,32.076 558.924,30.41 556.869,30.41 M541,60.657 C535.114,60.657 530.342,55.887 530.342,50 C530.342,44.114 535.114,39.342 541,39.342 C546.887,39.342 551.658,44.114 551.658,50 C551.658,55.887 546.887,60.657 541,60.657 M541,33.886 C532.1,33.886 524.886,41.1 524.886,50 C524.886,58.899 532.1,66.113 541,66.113 C549.9,66.113 557.115,58.899 557.115,50 C557.115,41.1 549.9,33.886 541,33.886 M565.378,62.101 C565.244,65.022 564.756,66.606 564.346,67.663 C563.803,69.06 563.154,70.057 562.106,71.106 C561.058,72.155 560.06,72.803 558.662,73.347 C557.607,73.757 556.021,74.244 553.102,74.378 C549.944,74.521 548.997,74.552 541,74.552 C533.003,74.552 532.056,74.521 528.898,74.378 C525.979,74.244 524.393,73.757 523.338,73.347 C521.94,72.803 520.942,72.155 519.894,71.106 C518.846,70.057 518.197,69.06 517.654,67.663 C517.244,66.606 516.755,65.022 516.623,62.101 C516.479,58.943 516.448,57.996 516.448,50 C516.448,42.003 516.479,41.056 516.623,37.899 C516.755,34.978 517.244,33.391 517.654,32.338 C518.197,30.938 518.846,29.942 519.894,28.894 C520.942,27.846 521.94,27.196 523.338,26.654 C524.393,26.244 525.979,25.756 528.898,25.623 C532.057,25.479 533.004,25.448 541,25.448 C548.997,25.448 549.943,25.479 553.102,25.623 C556.021,25.756 557.607,26.244 558.662,26.654 C560.06,27.196 561.058,27.846 562.106,28.894 C563.154,29.942 563.803,30.938 564.346,32.338 C564.756,33.391 565.244,34.978 565.378,37.899 C565.522,41.056 565.552,42.003 565.552,50 C565.552,57.996 565.522,58.943 565.378,62.101 M570.82,37.631 C570.674,34.438 570.167,32.258 569.425,30.349 C568.659,28.377 567.633,26.702 565.965,25.035 C564.297,23.368 562.623,22.342 560.652,21.575 C558.743,20.834 556.562,20.326 553.369,20.18 C550.169,20.033 549.148,20 541,20 C532.853,20 531.831,20.033 528.631,20.18 C525.438,20.326 523.257,20.834 521.349,21.575 C519.376,22.342 517.703,23.368 516.035,25.035 C514.368,26.702 513.342,28.377 512.574,30.349 C511.834,32.258 511.326,34.438 511.181,37.631 C511.035,40.831 511,41.851 511,50 C511,58.147 511.035,59.17 511.181,62.369 C511.326,65.562 511.834,67.743 512.574,69.651 C513.342,71.625 514.368,73.296 516.035,74.965 C517.703,76.634 519.376,77.658 521.349,78.425 C523.257,79.167 525.438,79.673 528.631,79.82 C531.831,79.965 532.853,80.001 541,80.001 C549.148,80.001 550.169,79.965 553.369,79.82 C556.562,79.673 558.743,79.167 560.652,78.425 C562.623,77.658 564.297,76.634 565.965,74.965 C567.633,73.296 568.659,71.625 569.425,69.651 C570.167,67.743 570.674,65.562 570.82,62.369 C570.966,59.17 571,58.147 571,50 C571,41.851 570.966,40.831 570.82,37.631"></path></g></g></g></svg></div><div style="padding-top: 8px;"> <div style=" color:#3897f0; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:550; line-height:18px;">Ver esta publicación en Instagram</div></div><div style="padding: 12.5% 0;"></div> <div style="display: flex; flex-direction: row; margin-bottom: 14px; align-items: center;"><div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(0px) translateY(7px);"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; height: 12.5px; transform: rotate(-45deg) translateX(3px) translateY(1px); width: 12.5px; flex-grow: 0; margin-right: 14px; margin-left: 2px;"></div> <div style="background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; height: 12.5px; width: 12.5px; transform: translateX(9px) translateY(-18px);"></div></div><div style="margin-left: 8px;"> <div style=" background-color: #F4F4F4; border-radius: 50%; flex-grow: 0; height: 20px; width: 20px;"></div> <div style=" width: 0; height: 0; border-top: 2px solid transparent; border-left: 6px solid #f4f4f4; 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margin-bottom:0; margin-top:8px; overflow:hidden; padding:8px 0 7px; text-align:center; text-overflow:ellipsis; white-space:nowrap;"><a href="https://www.instagram.com/p/DY9xCbTjFRw/?utm_source=ig_embed&amp;utm_campaign=loading" style=" color:#c9c8cd; font-family:Arial,sans-serif; font-size:14px; font-style:normal; font-weight:normal; line-height:17px; text-decoration:none;" target="_blank">Una publicación compartida de Esclerosis Múltiple España (@esclerosiseme)</a></p></div></blockquote>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">El mapa de actividades del Día Mundial</h2>				</div>
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									<p>El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026 estuvo cargado de iniciativas de sensibilización y visibilidad de la Esclerosis Múltiple, en su mayoría organizadas por Asociaciones y Fundaciones de personas con EM.<br />La web <strong>diamundialem.org</strong> recogió -entre otra información de interés- el <a href="https://diamundialem.org/#mapa">mapa de actividades</a> de las Organizaciones miembros de EME: <strong>jornadas informativas</strong>, <strong>carreras multitudinarias</strong>, <strong>marchas solidarias</strong>, <strong>talleres</strong> para personas con EM y familiares, <strong>iluminación </strong>de edificios, <strong>mesas informativas</strong>, <strong>mesas redondas</strong>, <strong>streamings</strong>, <strong>conciertos</strong>, <strong>charlas, y un largo etcétera.</strong> </p>								</div>
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									<p><strong><u>RECUERDA:</u></strong> <strong>Las <a href="https://esclerosismultiple.com/conocenos/entidades/">Asociaciones y Fundaciones de Esclerosis Múltiple</a> ofrecen información, acompañamiento, asesoramiento y rehabilitación, tras el diagnóstico de Esclerosis Múltiple ¡Infórmate en la Asociación o Fundación de EM más próxima a tu domicilio!</strong></p><p><strong>Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026: <a href="http://diamundialem.org/">diamundialem.org</a></strong></p><p>#DíaMundialEsclerosisMultiple   #MiDiagnósticodeEM</p><ul><li><a href="http://chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/04/D%C3%ADa%20Mundial_Esclerosis_M%C3%BAltiple_2026_Nota_de_prensa.pdf" data-wplink-url-error="true">NOTA DE PRENSA</a></li><li><a href="https://diamundialem.org/preview-prensa.php?archivo=cartel">CARTEL</a></li><li><a href="https://diamundialem.org/preview-prensa.php?archivo=flyer">FLYER</a></li></ul>								</div>
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		<title>El ISCIII y Esclerosis Múltiple España colaboran para impulsar el estudio de la enfermedad</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 30 May 2026 07:08:14 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
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		<category><![CDATA[Instituto de Salud Carlos III]]></category>
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		<category><![CDATA[Protocolo]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Con la firma del Protocolo General de Actuación para potenciar la investigación</p>
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									<p>El<strong> Instituto de Salud Carlos III</strong> (ISCIII) y la <strong>Asociación Esclerosis Múltiple España</strong> (EME) han firmado un <strong>Protocolo General de Actuación</strong> para impulsar iniciativas de colaboración que sigan potenciando la investigación de esta enfermedad neurodegenerativa. Con esta alianza, EME aporta toda su experiencia en el apoyo a pacientes y familiares junto con sus entidades miembros, mientras que el ISCIII contribuye con su capacidad investigadora y financiadora.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Segunda causa de discapacidad no traumática</h4>				</div>
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									<p>La <strong>Esclerosis Múltiple</strong> afecta al sistema nervioso central que está formado por el cerebro, la médula espinal y el nervio óptico. La enfermedad se produce porque el sistema inmunitario ataca por error a la mielina de las células nerviosas -que se extienden por todo el cuerpo-, por lo que puede manifestarse en diferentes partes del organismo, de maneras distintas y con intensidad variable. Puede causar <span style="text-decoration: underline;"><em>fatiga intensa, debilidad muscular, dificultad para caminar, alteraciones cognitivas y discapacidad</em></span>, con pérdida de autonomía y capacidad funcional sobre todo en la progresión de la enfermedad y en los casos más avanzados de neurodegeneración.</p><p>Es una enfermedad de la que se desconoce la causa concreta y que aún no cuenta con tratamientos curativos. <a href="https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/estrategias/enfermedadesNeurodegenerativas/docs/Abordaje_de_la_Esclerosis_Multiple.pdf"><strong>Más de 58.000 personas</strong></a> conviven en España con la Esclerosis Múltiple, y la mayoría de los casos se diagnostican en <strong>personas de entre 20 y 40 años de edad</strong>, con mayor prevalencia en mujeres. Es la <strong>segunda causa de discapacidad no traumática en España entre las personas jóvenes,</strong> después de los accidentes de tráfico.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Reforzando la colaboración conjunta</h4>				</div>
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									<p>El acuerdo entre el <strong>ISCIII</strong> y <strong>EME</strong>, que refuerza una colaboración ya existente hace años, está firmado por la directora del ISCIII,<strong> Marina Pollán</strong>, y por la presidenta de EME, Ana Torredemer. Establece un marco de trabajo conjunto que combina la generación del conocimiento científico por parte del Instituto con la experiencia del movimiento asociativo, enfocado a estudiar no sólo el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, sino también la calidad de vida de las personas y familias afectadas.</p><p>Algunas de las posibles líneas de actuación que se plantean son<strong> iniciativas conjuntas</strong> sobre prevención de la salud, promoción de hábitos saludables, asesoramiento científico, proyectos de formación y divulgación e impulso de la I+D+I en torno a la enfermedad.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Nuevo marco de cooperación</h4>				</div>
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									<p><strong>Marina Pollán,</strong> directora del <strong>ISCIII</strong>, explica así el acuerdo: “<em>La colaboración con Esclerosis Múltiple España forma parte de nuestro compromiso con la investigación en enfermedades neurodegenerativas, y con los pacientes y familiares. Abrir un nuevo marco de cooperación nos permitirá seguir compartiendo conocimiento y buscando objetivos comunes, con el objetivo final que siempre tenemos en el instituto: mejorar la salud de las personas a través de la ciencia</em>”.</p><p>Por su parte, <strong>Beatriz Martínez de la Cruz</strong>, directora de <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>, señala: “<em>Este acuerdo representa una gran oportunidad de colaboración para analizar vías potenciales e instrumentos de impulso de la investigación, la innovación sanitaria y la transferencia de tecnología, mediante la cooperación técnico-científica en todos los aspectos relacionados con la Esclerosis Múltiple y otras enfermedades neurológicas. Este Protocolo con el ISCIII reconoce la importancia de impulsar la visión compartida de los pacientes en las estrategias de investigación, en las políticas de salud pública y en la atención sanitaria</em>”.  </p><p>Fuente de la noticia: <a href="https://www.isciii.es/w/el-isciii-y-esclerosis-m%C3%BAltiple-espa%C3%B1a-colaboran-para-impulsar-el-estudio-de-la-enfermedad?&amp;catId=448332"><strong>ISCIII</strong></a></p>								</div>
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		<title>Mejorar el proceso diagnóstico y el abordaje sociosanitario, principales retos en la Esclerosis Múltiple</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 25 May 2026 05:14:30 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[dia mundial]]></category>
		<category><![CDATA[eme]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple]]></category>
		<category><![CDATA[Mi Diagnóstico]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención social y sanitaria, es clave para lograr la mejor calidad de vida para las personas con Esclerosis Múltiple.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="41957" class="elementor elementor-41957" data-elementor-post-type="post">
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									<p>El próximo 30 de mayo se celebra el <strong>Día Mundial de la Esclerosis Múltiple. </strong>Este es el tercer año que el movimiento asociativo internacional se centra en el diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). En este contexto, Esclerosis Múltiple España lanza la campaña “<strong>Ahora…</strong> <strong>¡Al Abordaje!</strong>”, que sitúa el foco en la necesidad de mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple mediante un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial. </p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">¿Por qué es fundamental un diagnóstico precoz y preciso de la Esclerosis Múltiple?</h4>				</div>
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									<p>“<em>La Esclerosis Múltiple es una enfermedad autoinmune que afecta al sistema nervioso central. El diagnóstico precoz es uno de los pilares que ha hecho cambiar el pronóstico de esta enfermedad</em>. <em>Cuando el sistema inmune acaba de empezar a equivocarse, lo podemos parar y podemos limitar muchísimo sus daños</em>”, comenta la <strong>Dra.</strong> <strong>Mar Tintoré</strong>, jefa asistencial del Centro de Esclerosis Múltiple de Cataluña (Cemcat) del Servicio de Neurología/Neuroinmunología y jefa de sección en el <strong>Cemcat</strong> del Hospital Universitario Vall d’Hebron, además de presidenta del Comité Médico Asesor de Esclerosis Múltiple España.</p><p>El informe del estudio  <a href="https://esclerosismultiple.com/publicacion/impacto-de-los-sintomas-de-la-esclerosis-multiple-imss-en-espana/"><strong>Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)<sup>3</sup></strong></a> en nuestro país sitúa la edad media de diagnóstico en torno a los 33 años. El estudio también muestra un retraso medio de 3 años entre la aparición de los primeros síntomas y el diagnóstico de la enfermedad.</p><p>El diagnóstico de EM ofrece una valiosa explicación a los primeros síntomas que experimenta la persona, aunque suele conllevar un gran impacto biológico, psicológico y social. En este sentido, existe una necesidad de información personalizada, apoyo, orientación y acompañamiento emocional, e intervenciones de apoyo adaptadas a las necesidades de las personas recién diagnosticadas y sus familias.</p><p>La hermana de <strong>Noelia Martín</strong>, Belén, vive con Esclerosis Múltiple: <em>“Me costó mucho ver la forma en la que yo podía ayudar a mi hermana y ser un apoyo para ella. La familia también es parte de ese proceso y muchas veces nos sentimos excluidos</em>”, dice recordando el momento del diagnóstico de Belén.</p><p>Además, el diagnóstico permite un tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad que pueden minimizar las recaídas y reducir la discapacidad futura. También permite tratamientos sintomáticos, rehabilitación y cambios en el estilo de vida para ayudar a controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.</p><p><em>“En el momento del diagnóstico eché de menos que me indicaran qué tenía que hacer, cómo iba a afectar la EM en mi día a día, dónde podía acudir, qué derechos tenía…”</em>, asegura <strong>Cristina Díaz</strong>, quien encontró muchas de las respuestas en la Asociación de Esclerosis Múltiple local.</p>								</div>
				</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Urge un mayor conocimiento de la EM </h4>				</div>
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									<p>Según un estudio publicado en la revista <a href="https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000207481#sec-3"><em>Neurology</em></a><em><sup>1</sup></em>, recogido en el informe “<a href="https://www.msif.org/wp-content/uploads/2026/01/Improving-diagnosis-recommendations-report.pdf">Recomendaciones para mejorar el diagnóstico de EM</a>” elaborado por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple, <strong>el 83% de los países presenta barreras para un diagnóstico temprano</strong>, siendo la principal la falta de conocimiento de los síntomas tanto en la población general (68%) como entre los profesionales sanitarios (59%).</p><p>Hormigueos, pérdida de sensibilidad en las extremidades, debilidad, urgencia para orinar, problemas de vista, falta de equilibrio… Una persona con EM convive con 14 síntomas diferentes como media, muchos de ellos invisibles, según el estudio <a href="https://esclerosismultiple.com/publicacion/impacto-de-los-sintomas-de-la-esclerosis-multiple-imss-en-espana/"><strong>Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)<sup>3</sup></strong></a>.  Es habitual que las personas con Esclerosis Múltiple busquen respuesta a sus primeros síntomas en las consultas de Atención Primaria, urgencias, oftalmología, traumatología… hasta llegar a la consulta de neurología. Por eso es tan importante que profesionales de tantas disciplinas diferentes tengan conocimiento específico de la EM: aceleraría notablemente el proceso diagnóstico.</p><p>Este Día Mundial refleja la necesidad de alcanzar un mayor conocimiento sobre la Esclerosis Múltiple y sus síntomas, no solo por parte de los y las profesionales de la salud, sino también por el público general e instituciones.</p>								</div>
				</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">“Ahora… ¡Al abordaje!”</h4>				</div>
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									<p>La Esclerosis Múltiple afecta a las personas que viven con ella y también a las de su entorno más cercano, creando una red de necesidades que requieren una respuesta coordinada desde el sistema sanitario y social.</p><p><strong> </strong></p><p>En el año 2025 el Ministerio de Sanidad elaboró, en colaboración con expertos clínicos, sociedades científicas, asociaciones de pacientes y representantes institucionales, el documento <a href="https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/estrategias/enfermedadesNeurodegenerativas/docs/Abordaje_de_la_Esclerosis_Multiple.pdf">Abordaje de Esclerosis Múltiple &#8211; Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud</a><sup>2</sup>, que actualiza el conocimiento disponible y propone criterios comunes para un abordaje integral de la Esclerosis Múltiple en todas las comunidades autónomas.</p><p>Para la <strong>Dra.  Ana Belén Caminero Rodríguez</strong>, coordinadora del Grupo de Estudio de Esclerosis Múltiple y Enfermedades Neuroinmunológicas Relacionadas de la Sociedad Española de Neurología (SEN) “<em>La inequidad territorial es el principal obstáculo a la hora de implementar la estrategia del documento de abordaje”.</em></p><p>Por otra parte, el modelo de atención debe integrar tanto la intervención clínica como el apoyo psicosocial. Las Asociaciones y Fundaciones de pacientes juegan un papel crucial en el tratamiento no farmacológico de la enfermedad, ofreciendo información, asesoramiento y servicios que mejoran la calidad de vida a través de estimulación cognitiva, fisioterapia, logopedia, terapia ocupacional, orientación sociolaboral y apoyo psicológico. Sin embargo, su financiación es inestable.</p><p>La integración de estas organizaciones en los <strong>mapas de recursos</strong> de las Comunidades Autónomas garantizará una unión de sinergias entre todos los agentes implicados en la atención integral a personas con EM.</p><p><strong>Ana Torredemer Marcet</strong>, presidenta de Esclerosis Múltiple España, concluye: <em>“Juntos y juntas podemos mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social</em>”.</p>								</div>
				</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Acerca de la Esclerosis Múltiple</h4>				</div>
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									<p>La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica, autoinmune, degenerativa, crónica y progresiva que generalmente comienza en la juventud. Se trata de una enfermedad potencialmente grave, de forma que se considera la segunda causa de discapacidad en la población joven por detrás de los accidentes de tráfico. Se le suele denominar la “enfermedad de las mil caras”, ya que se desarrolla de forma diferente en cada persona. Además, suele manifestarse entre los 20 y los 40 años, principalmente en mujeres.</p><p>Para más información, visita la página web <a href="https://diamundialem.org"><strong>diamundialem.org</strong></a>. Consulta el mapa de actividades de las entidades miembros de EME, conoce de primera mano los testimonios de las personas con EM, y participa.</p><p><img decoding="async" class="c-colaboradores__img" src="https://diamundialem.org/images/assets/colaboradores2026.jpg" alt="Colaboradores" /></p><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/04/D%C3%ADa%20Mundial_Esclerosis_M%C3%BAltiple_2026_Nota_de_prensa.pdf"><strong>Nota de prensa</strong></a></p><p><strong>#DiaMundialEsclerosisMultiple        #MiDiagnósticodeEM</strong><strong>  </strong></p>								</div>
				</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Fuentes</h4>				</div>
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>1 &#8211;<a href="https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000207481#sec-3">Global Barriers to the Diagnosis of Multiple Sclerosis</a></p><p>2-<a href="https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/estrategias/enfermedadesNeurodegenerativas/docs/Abordaje_de_la_Esclerosis_Multiple.pdf">Abordaje de Esclerosis Múltiple &#8211; Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud</a></p><p>3-<a href="https://esclerosismultiple.com/publicacion/impacto-de-los-sintomas-de-la-esclerosis-multiple-imss-en-espana/">Impacto de los Síntomas de la Esclerosis Múltiple (IMSS)</a></p>								</div>
				</div>
					</div>
		</div>
					</div>
		</section>
				</div>
		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/diagnostico-precoz-esclerosis-multiple-retos-abordaje-sociosanitario/">Mejorar el proceso diagnóstico y el abordaje sociosanitario, principales retos en la Esclerosis Múltiple</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Reivindicaciones en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 14 May 2026 10:44:21 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
		<category><![CDATA[#DiaMundialEsclerosisMultiple]]></category>
		<category><![CDATA[#MiDiagnósticodeEM]]></category>
		<category><![CDATA[dia mundial]]></category>
		<category><![CDATA[eme]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Una campaña de sensibilización que pone el foco en la importancia de un diagnóstico precoz y en la necesidad de garantizar una atención integral, coordinada y equitativa para las más de 58.000 personas que conviven con esta enfermedad en España.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/dia-mundial-esclerosis-multiple-2026-diagnostico-precoz-atencion-integral/">Reivindicaciones en el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="41944" class="elementor elementor-41944" data-elementor-post-type="post">
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									<p>El próximo 30 de mayo el movimiento asociativo tiene una cita ineludible con la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026. La campaña de sensibilización se ha creado en torno al lema “<strong>Ahora… ¡Al Abordaje!</strong>”, que pone el foco en la necesidad de mejorar la experiencia en el diagnóstico.</p><p>Esta jornada global está dirigida a las personas con Esclerosis Múltiple, a sus familiares y a la sociedad en general, para <strong>sensibilizar sobre la necesidad de implementar un abordaje inmediato, integral, coordinado y equitativo en el ámbito territorial.</strong></p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Radiografía de la Esclerosis Múltiple en España </h4>				</div>
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									<ul><li>Se estima un total de 58.510 personas con EM en España.</li><li>La prevalencia media es de 123 casos por cada 100.000 habitantes.</li><li>La incidencia media es de 4,2 nuevos casos anuales por 100.000 habitantes.</li><li>Se registran unos 1.900 nuevos diagnósticos de EM cada año en el país, lo que corresponde a 158 personas diagnosticadas al mes.</li><li>El 68% de las personas diagnosticadas con EM son mujeres.</li><li>La edad media de aparición de la EM es de 32 años.</li></ul>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Reivindicaciones</h4>				</div>
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									<p><strong>Bajo esta radiografía de la situación de la Esclerosis Múltiple a nivel nacional, el Día Mundial es el momento idóneo para plantear nuestras reivindicaciones.</strong></p><p><strong>En Esclerosis Múltiple España seguimos apostando por el diagnóstico precoz y preciso en la Esclerosis Múltiple</strong>, siguiendo la línea del último trienio de la campaña del Día Mundial impulsada por la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple.</p><p>Por otro lado, hay una<strong> necesidad manifiesta de alcanzar un mayor conocimiento sobre la Esclerosis Múltiple y sus síntomas</strong> (en especial los primeros), no solo por parte de l@s profesionales de la salud, sino también por el público general e instituciones.</p><p><strong>El acceso a los y las profesionales de la salud implicados en el proceso de detección y tratamiento de la Esclerosis Múltiple sigue siendo un reto,</strong> ante la falta de recursos que impiden, a las personas con EM acceder con igualdad a los mismos, en función de la ubicación geográfica.</p><p>Por todo ello, subrayamos la necesidad de implementar <strong>un abordaje inmediato, integral, colaborativo y con equidad territorial</strong>, tanto en atención social como sanitaria para las personas con Esclerosis Múltiple.</p>								</div>
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									<p> </p><p>Las asociaciones y fundaciones de personas con Esclerosis Múltiple desempeñan una labor esencial en la información, el acompañamiento y la atención sociosanitaria. Con motivo del Día Mundial, impulsarán numerosas actividades en distintos lugares.</p><p>Descubre las iniciativas organizadas por las entidades de Esclerosis Múltiple y comparte tu experiencia a través de <a href="https://diamundialem.org?utm_source=chatgpt.com">diamundialem.org</a>.</p><p> </p><p><strong>#DiaMundialEsclerosisMultiple </strong><strong>#MiDiagnósticodeEM</strong><strong>  </strong></p><p>Fuente:</p><p>[1] <a href="https://www.sanidad.gob.es/areas/calidadAsistencial/estrategias/enfermedadesNeurodegenerativas/docs/Abordaje_de_la_Esclerosis_Multiple.pdf">Abordaje de Esclerosis Múltiple &#8211; Estrategia de Enfermedades Neurodegenerativas del Sistema Nacional de Salud</a></p><p style="text-align: center;"><a href="https://diamundialem.org/" target="_blank" rel="noopener"><img loading="lazy" decoding="async" class="attachment-large size-large wp-image-41918" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/05/logos-industria-dia-mundial-2026-1024x140.jpg" sizes="(max-width: 885px) 100vw, 885px" srcset="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/05/logos-industria-dia-mundial-2026-1024x140.jpg 1024w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/05/logos-industria-dia-mundial-2026-300x41.jpg 300w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/05/logos-industria-dia-mundial-2026-768x105.jpg 768w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/05/logos-industria-dia-mundial-2026-1536x210.jpg 1536w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/05/logos-industria-dia-mundial-2026-2048x279.jpg 2048w, https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/05/logos-industria-dia-mundial-2026-418x57.jpg 418w" alt="" width="885" height="121" /></a></p>								</div>
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		<title>El 30 de mayo será el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 11 May 2026 13:46:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
		<category><![CDATA[#DiaMundialEM]]></category>
		<category><![CDATA[#DiaMundialEsclerosisMultiple]]></category>
		<category><![CDATA[dia mundial]]></category>
		<category><![CDATA[día mundial em]]></category>
		<category><![CDATA[Día Mundial Esclerosis Múltiple]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>“Ahora… ¡Al abordaje!” Juntos y juntas podemos mejorar la experiencia de diagnóstico de Esclerosis Múltiple con un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo, con equidad territorial en la atención sanitaria y social.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="41915" class="elementor elementor-41915" data-elementor-post-type="post">
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									<p>El 30 de mayo será el <a href="https://diamundialem.org/">Día Mundial de la Esclerosis Múltiple 2026</a>, centrado el diagnóstico de Esclerosis Múltiple (EM). El lema del movimiento asociativo liderado por Esclerosis Múltiple España será: <strong>“Ahora… ¡Al abordaje!”.</strong> </p><p>La Esclerosis Múltiple (EM) es neurológica, crónica, heterogénea e imprevisible.</p><p>A la Esclerosis Múltiple se le llama la &#8216;enfermedad de las mil caras&#8217; porque se presenta de forma distinta en cada persona.</p><p>Suele manifestarse entre los 20 y los 40 años, principalmente en mujeres.</p><p>En el año <strong>2026</strong> abordaremos nuevamente el tema del <strong>diagnóstico</strong> de Esclerosis Múltiple y su abordaje, para que <strong>las personas afectadas por Esclerosis Múltiple mejoren la experiencia de diagnóstico tanto como sea posible.</strong></p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">La importancia de un diagnóstico temprano y preciso.</h2>				</div>
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									<p>Es de vital necesidad para mejorar el pronóstico de las personas con EM.</p><ul><li>Ofrece una <strong>explicación a los primeros síntomas</strong> que experimenta la persona.</li><li>Permite un <strong>tratamiento temprano con terapias modificadoras de la enfermedad</strong> (TME) que pueden minimizar las recaídas y reducir la discapacidad futura.</li><li>Permite <strong>tratamientos sintomáticos</strong>, <strong>rehabilitación</strong> y <strong>cambios en el estilo de vida</strong> para ayudar a controlar la enfermedad y mejorar la calidad de vida.</li></ul><p>Un diagnóstico preciso porque hay enfermedades que se pueden confundir con la EM, y un diagnóstico certero es <strong>vital </strong>para recibir los tratamientos adecuados.</p>								</div>
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					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">¿Qué pedimos en el Día Mundial?</h2>				</div>
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									<p>Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple la comunidad de Esclerosis Múltiple pedimos: </p><ul><li><strong>Reducir los tiempos de detección de la enfermedad</strong> para comenzar su tratamiento cuanto antes, y mejorar el pronóstico.</li><li><strong>Un abordaje inmediato, integral, coordinado y colaborativo</strong> de la Esclerosis Múltiple, con<strong> equidad territorial</strong> en la atención social y sanitaria.</li></ul><p><strong>La Esclerosis Múltiple puede provocar muchos síntomas a la vez, en su mayoría invisibles.</strong></p><p>En ocasiones, los síntomas de la fase temprana de la EM no se asocian a ella o son difíciles de identificar. Cuando aparecen, es importante considerar la Esclerosis Múltiple como una posibilidad.</p><p>Puedes acceder a <strong>toda la información en diamudialem.org</strong></p><p>Las <strong>Asociaciones y Fundaciones de personas con Esclerosis Múltiple desarrollan una labor fundamental en la información y atención sociosanitaria. En el marco del Día Mundial </strong>organizarán numerosas actividades.</p><p><strong>¡Conoce las actividades que van a celebrar las Organizaciones de Esclerosis Múltiple y participa contándonos tu experiencia en </strong><a href="https://www.diamundialem.org/"><strong>diamundialem.org</strong></a><strong>!</strong> </p><p style="text-align: center;"><strong>#DiaMundialEsclerosisMultiple   #MiDiagnósticodeEM</strong></p>								</div>
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																<a href="https://diamundialem.org/">
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		<title>La Alianza Internacional presenta su informe anual</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/alianza-internacional-esclerosis-multiple-progresiva-informe-2025/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 08 May 2026 06:11:35 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
		<category><![CDATA[alianza internacional progresiva]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis múltiple progresiva]]></category>
		<category><![CDATA[Reporte anual]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Desde su creación el organismo para la Esclerosis Múltiple Progresiva ha invertido más de 40 millones de euros en investigación</p>
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									<p>La <strong>Alianza Internacional para la Esclerosis Múltiple Progresiva</strong> ha hecho público el “Review of 2025 Progress”, un documento en el que se presentan los avances logrados durante el pasado año.</p><p>La entidad centra su estrategia en investigar las causas de la progresión de la Esclerosis Múltiple para desarrollar tratamientos más eficaces y acelerar los ensayos clínicos mediante nuevas tecnologías y biomarcadores. Además, <strong>impulsa proyectos destinados a mejorar el bienestar, la rehabilitación y la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple Progresiva.</strong></p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Proyectos de investigación</h4>				</div>
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									<p>En la actualidad se encuentra financiando seis proyectos de investigación con una inversión de 3,8 millones de euros. Entre sus trabajos más destacados se encuentran los <strong>estudios sobre el sistema inmunitario innato</strong> y su papel en la progresión de la Esclerosis Múltiple. También financia investigaciones sobre los <strong>mecanismos biológicos que dañan el cerebro y la médula espinal</strong>, así como el desarrollo de tratamientos neuroprotectores.</p><p>El año pasado se otorgaron ayudas para dos ensayos clínicos innovadores. Por un lado, sobre la <strong>hidroxicloroquina y su posible incidencia en la reducción de la inflamación cerebral</strong>, así como ciertos<strong> medicamentos</strong> contra la diabetes y la obesidad q<strong>ue podrían proteger las neuronas y ralentizar la enfermedad.</strong></p><p>La <strong>Inteligencia Artificial</strong> también tiene un gran protagonismo en su aplicación al análisis de resonancias magnéticas y a la predicción de la progresión futura de la discapacidad. Según sus propios datos, la IA podría detectar la progresión de la EM antes de los síntomas clínicos y podría ayudar a la reducción del tiempo y costes en la puesta en marcha de ensayos clínicos.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Banco Internacional de Datos</h4>				</div>
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									<p>Con el objetivo de facilitar el acceso de investigadores de todo el mundo a datos anónimos para acelerar nuevos descubrimientos y tratamientos, la Alianza anunció la creación de un <strong>banco internacional de datos sobre Esclerosis Múltiple (CIDR)</strong>. Aproximadamente, ya cuenta con cerca de 72.000 resonancias magnéticas, 200.000 visitas clínicas e información de más de 13.500 personas con EM.</p><p>En 2025, la International Progressive MS Alliance organizó un<strong> taller internacional centrado en el uso de herramientas digitales aplicadas a la Esclerosis Múltiple Pgresiva</strong>, abordando tecnologías para el seguimiento de pacientes, su aplicación en ensayos clínicos y mejoras en rehabilitación y atención médica. Además, las personas con EM tuvieron un papel activo en la toma de decisiones sobre financiación, el diseño de investigaciones y la identificación de las necesidades reales de los pacientes, reforzando así un enfoque más participativo y centrado en quienes conviven con la enfermedad.</p>								</div>
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									<section class="elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-a7b8395 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default" data-id="a7b8395" data-element_type="section" data-e-type="section" data-settings="{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[]}"><div class="elementor-container elementor-column-gap-default"><div class="elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-c1bfdd4" data-id="c1bfdd4" data-element_type="column" data-e-type="column"><div class="elementor-widget-wrap elementor-element-populated"><div class="elementor-element elementor-element-14f02c4 elementor-widget elementor-widget-text-editor" data-id="14f02c4" data-element_type="widget" data-e-type="widget" data-widget_type="text-editor.default"><div class="elementor-widget-container"><p>Descárgate el informe:</p></div></div></div></div></div></section><section class="elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-754e5b2 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default" data-id="754e5b2" data-element_type="section" data-e-type="section" data-settings="{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[]}"><div class="elementor-container elementor-column-gap-default"><div class="elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-09e7cad" data-id="09e7cad" data-element_type="column" data-e-type="column"><div class="elementor-widget-wrap elementor-element-populated"><div class="elementor-element elementor-element-9ec33f3 elementor-align-center elementor-widget elementor-widget-button" data-id="9ec33f3" data-element_type="widget" data-e-type="widget" data-widget_type="button.default"><div class="elementor-widget-container"><div class="elementor-button-wrapper"><a class="elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm" href="https://www.progressivemsalliance.org/wp-content/uploads/2026/04/Review_of_2025_Progress.pdf"><span class="elementor-button-content-wrapper"><span class="elementor-button-text">DESCARGAR INFORME PROGRESSIVE MS ALLIANCE 2025</span></span></a></div></div></div></div></div></div></section><p> </p>								</div>
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				<div class="elementor-element elementor-element-97ec438 elementor-widget elementor-widget-heading" data-id="97ec438" data-element_type="widget" data-e-type="widget" data-widget_type="heading.default">
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Tú haces posible el avance en investigación</h4>				</div>
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									<section class="elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-6931349 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default" data-id="6931349" data-element_type="section" data-e-type="section" data-settings="{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[]}"><div class="elementor-container elementor-column-gap-default"><div class="elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-7ec1ddb" data-id="7ec1ddb" data-element_type="column" data-e-type="column"><div class="elementor-widget-wrap elementor-element-populated"><div class="elementor-element elementor-element-d790dd4 elementor-widget elementor-widget-text-editor" data-id="d790dd4" data-element_type="widget" data-e-type="widget" data-widget_type="text-editor.default"><div class="elementor-widget-container"><p>Solo a través del apoyo de todas las personas que colaboran con la investigación, estos avances y progresos son posibles. Recuerda que estos proyectos reciben financiación de organizaciones de personas con EM nacionales de todo el mundo y, concretamente en España, los fondos se canalizan a través del Proyecto M1 de Esclerosis Múltiple España.</p><p><strong>Si ya haces posible esta investigación… ¡MUCHÍSIMAS GRACIAS! Si aún no lo haces, ¡NO TE LO PIENSES MÁS! Únete ya en <a href="https://proyectom1.es/" target="_blank" rel="noopener">www.proyectom1.es</a> ¡Te necesitamos!</strong></p></div></div></div></div></div></section><section class="elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-324da7d elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default" data-id="324da7d" data-element_type="section" data-e-type="section" data-settings="{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[]}"><div class="elementor-container elementor-column-gap-default"><div class="elementor-column elementor-col-100 elementor-top-column elementor-element elementor-element-bedb4cb" data-id="bedb4cb" data-element_type="column" data-e-type="column"><div class="elementor-widget-wrap elementor-element-populated"><div class="elementor-element elementor-element-2d9b496 elementor-widget elementor-widget-image" data-id="2d9b496" data-element_type="widget" data-e-type="widget" data-widget_type="image.default"><div class="elementor-widget-container"><a href="https://proyectom1.es/" target="_blank" rel="noopener"><img loading="lazy" decoding="async" class="attachment-large size-large wp-image-17383" src="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2019/02/bannerM12019.gif" alt="Apoya la investigación EM" width="560" height="161" /></a></div></div></div></div></div></section>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/alianza-internacional-esclerosis-multiple-progresiva-informe-2025/">La Alianza Internacional presenta su informe anual</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>Más del 60% de mujeres con Esclerosis Múltiple se plantean ser madres tras el diagnóstico</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/maternidad-esclerosis-multiple-mujeres-diagnostico-embarazo/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 29 Apr 2026 15:35:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[Día de la Madre]]></category>
		<category><![CDATA[embarazo]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple]]></category>
		<category><![CDATA[lactancia]]></category>
		<category><![CDATA[Parto]]></category>
		<category><![CDATA[Reivindicaciones]]></category>
		<category><![CDATA[tratamientos]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://esclerosismultiple.com/?p=41885</guid>

					<description><![CDATA[<p>La planificación familiar y el seguimiento médico deben abordarse de manera individualizada.</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/maternidad-esclerosis-multiple-mujeres-diagnostico-embarazo/">Más del 60% de mujeres con Esclerosis Múltiple se plantean ser madres tras el diagnóstico</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="41885" class="elementor elementor-41885" data-elementor-post-type="post">
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									<p>En la antesala del <strong>Día de la Madre</strong>, <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>, como entidad sin ánimo de lucro, que busca la mejora en la calidad de vida de las personas con Esclerosis Múltiple (EM), señala el impacto de la enfermedad en el ámbito de la maternidad.</p><p><strong> </strong></p><p>Un tercio de las mujeres con EM se han sentido presionadas para decidir sobre la maternidad, detalla el <a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2024/05/Informe-Mujer-y-EM.pdf">Informe de la encuesta Mujer y Esclerosis Múltiple</a><a href="#_edn1" name="_ednref1"><sup>[i]</sup></a>, donde se especifica que la mayoría de las mujeres con EM (60,83%) se han planteado ser madres tras recibir el diagnóstico, además de que un 32,79% afirma haberse sentido presionada a la hora de tomar decisiones relativas a la maternidad.</p><p>La publicación <a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/04/Guia-Maternidad-y-Esclerosis-Multiple-2025.pdf.pdf">Esclerosis Múltiple España elaborada con la colaboración de la Dra. Lucienne Costa-Frossard</a><a href="#_edn2" name="_ednref2"><sup>[ii]</sup></a><strong> (</strong>neuróloga del CSUR de Esclerosis Múltiple del Hospital Ramón y Cajal e investigadora del IRyCIS) destaca que la enfermedad no tiene un impacto negativo, ni en el embarazo, el parto ni en la salud del bebé.  </p><p><a href="#_ednref1" name="_edn1"></a></p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Maternidad</h4>				</div>
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									<p>Las mujeres con Esclerosis Múltiple que se plantean la maternidad tras el diagnóstico muestran como principales preocupaciones<strong> el posible impacto de la enfermedad en sus hijos</strong>, especialmente en su cuidado y desarrollo, así como el riesgo de que puedan padecer EM en el futuro. También inquieta a casi la mitad la posibilidad de sufrir un brote tras el parto. En menor medida, surgen temores como convertirse en una carga para sus hijos, el efecto de la maternidad sobre la enfermedad y la<strong> conciliación laboral</strong>. Otras preocupaciones menos frecuentes incluyen el empeoramiento de los síntomas durante el embarazo, la falta de apoyo del entorno y la dificultad para compatibilizar el cuidado del hijo con el tratamiento.</p><p><strong>Ana Torredemer</strong>, presidenta de Esclerosis Múltiple España, ha comentado que “<em>en la actualidad persisten las dudas en torno a la maternidad y la convivencia con la Esclerosis Múltiple por ello </em><em>profundizamos en la necesidad de implantar una programación y planificación del embarazo de forma específica</em>”.</p>								</div>
				</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Embarazo y Esclerosis Múltiple 
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									<p>La <strong>planificación familiar en mujeres</strong> con Esclerosis Múltiple debe abordarse de forma individualizada, teniendo en cuenta la situación personal, la actividad de la enfermedad y el tratamiento, ya que la Esclerosis Múltiple no reduce la fertilidad ni afecta de forma directa al embarazo, al desarrollo fetal, al parto o a la progresión de la discapacidad. Se ha demostrado que tampoco aumentan las complicaciones obstétricas, permitiendo incluso el uso seguro de anestesia epidural y la elección del tipo de parto según criterios obstétricos.</p><p><strong>Pilar Gallego</strong>, presidenta de <strong>ADEMTO</strong>, entidad miembro de EME, que vive con Esclerosis Múltiple que tiene dos hijas, comenta: “<em>A pesar de que fui diagnosticada con 18 años, siempre tuve claro que quería quedarme embarazada</em>”. En su época, en su relación con otras personas con Esclerosis Múltiple “<em>me aconsejaban que no tuviera hijos, porque según su experiencia, el curso de la enfermedad hace que cada vez te sientas peor</em>”. Con esos condicionantes y el hecho de sufrir un aborto antes de tener a la hija mayor, y de tener que abandonar el tratamiento, asegura que, tras el nacimiento de la segunda, “<em>estuve catorce años sin tratamiento ninguno, más allá de los controles, revisiones, resonancias y analíticas</em>”. Recuerda, además, que “<em>la lactancia fue una de las etapas más felices de su vida</em>”.  Pilar concluye con un mensaje de ánimo para las mujeres con Esclerosis Múltiple: “<em>se puede ser mujer trabajadora, madre y tener Esclerosis Múltiple, todo a la vez</em>”.</p><p><strong>Isabel Jiménez,</strong> creadora de contenido para el canal @elordenelemental que vive Esclerosis Múltiple, cuenta en sus redes su propia experiencia en cuanto a la maternidad a la que tuvo que renunciar “<em>debido a que la Esclerosis Múltiple me afecta mucho a la vista</em>”, junto al temor “<em>de los posibles brotes de la enfermedad después del parto o la lactancia</em>”, con el miedo implícito de “<em>no poder valerme por mí misma para poder cuidar del bebé</em>”. Por ello, envía un mensaje claro ante el eterno dilema entre ser o no ser madre con EM, “<em>cualquier decisión es correcta si se piensa debidamente y se planifica adecuadamente con antelación</em>”.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Técnicas de reproducción asistida</h4>				</div>
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									<p>Cuando existen dificultades para la concepción, las técnicas de reproducción asistida pueden utilizarse sin impacto negativo en la evolución de la enfermedad.<strong> La resonancia magnética</strong> durante el embarazo puede realizarse tras una valoración individual del riesgo-beneficio, y los brotes durante el embarazo o la lactancia no difieren de los que ocurren fuera de estas etapas, aunque en el posparto puede aumentar el riesgo de recaídas.</p><p>Por ello, ante la aparición o el empeoramiento de los síntomas es <strong>fundamental consultar al profesional de la neurología</strong>, así como considerar <strong>apoyo psicológico y tratamientos rehabilitadores</strong> para el manejo integral de los síntomas, y decidir, de manera conjunta, con los profesionales sanitarios aspectos clave, tales como la lactancia, priorizando siempre el bienestar materno y del bebé.</p>								</div>
				</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Reivindicaciones</h4>				</div>
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									<p><strong>Con motivo de este Día de la Madre, Esclerosis Múltiple España reclama:</strong></p><ul><li><strong>La incorporación de protocolos específicos</strong> sobre maternidad y Esclerosis Múltiple en todo el sistema sanitario.</li><li><strong>El acceso a un seguimiento multidisciplinar</strong> coordinado (neurología, ginecología, atención primaria, psicología y rehabilitación) antes, durante y después del embarazo.</li><li><strong>Información clara y actualizada</strong> para las mujeres con EM sobre fertilidad, embarazo, lactancia y tratamientos.</li><li><strong>Medidas efectivas de conciliación laboral y protección social</strong> que tengan en cuenta las necesidades específicas de las madres con EM.</li><li><strong>Refuerzo del apoyo psicológico y social,</strong> tanto para las mujeres como para sus familias durante todo el proceso de maternidad.</li><li><strong>Impulso a la investigación</strong> sobre Esclerosis Múltiple y salud reproductiva.</li></ul>								</div>
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									<p><strong>Fuentes: </strong></p><p>[1] <strong>Encuesta Mujer y Esclerosis Múltiple.</strong> <a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2024/05/Informe-Mujer-y-EM.pdf">Descarga.</a> Proyecto posible gracias a la colaboración del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.</p><p>[1] <strong>Guía Maternidad y Esclerosis Múltiple.</strong> <a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2025/04/Guia-Maternidad-y-Esclerosis-Multiple-2025.pdf.pdf">Descarga</a>. Proyecto posible gracias a la colaboración del Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030.</p><p><a href="https://esclerosismultiple.com/wp-content/uploads/2026/04/Dia-de-la-Madre-2026_Nota-de-prensa.pdf"><strong>Descarga la nota de prensa</strong></a></p>								</div>
				</div>
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		</section>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/maternidad-esclerosis-multiple-mujeres-diagnostico-embarazo/">Más del 60% de mujeres con Esclerosis Múltiple se plantean ser madres tras el diagnóstico</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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			</item>
		<item>
		<title>La EMA respalda el fármaco oral Cenrifki</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/ema-respalda-cenrifki-esclerosis-multiple-progresiva-secundaria/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 29 Apr 2026 06:19:32 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[Noticias del sector]]></category>
		<category><![CDATA[EMA]]></category>
		<category><![CDATA[Enrifki]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple secundaria progresiva]]></category>
		<category><![CDATA[Sanofi]]></category>
		<guid isPermaLink="false">https://esclerosismultiple.com/?p=41864</guid>

					<description><![CDATA[<p>Una gran noticia para la Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria sin brotes que tiene pocas opciones terapéuticas</p>
<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/ema-respalda-cenrifki-esclerosis-multiple-progresiva-secundaria/">La EMA respalda el fármaco oral Cenrifki</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
]]></description>
										<content:encoded><![CDATA[		<div data-elementor-type="wp-post" data-elementor-id="41864" class="elementor elementor-41864" data-elementor-post-type="post">
						<section class="elementor-section elementor-top-section elementor-element elementor-element-a857660 elementor-section-boxed elementor-section-height-default elementor-section-height-default" data-id="a857660" data-element_type="section" data-e-type="section" data-settings="{&quot;jet_parallax_layout_list&quot;:[]}">
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>La <strong>Agencia Europea del Medicamento</strong> emitió a finales de la semana pasada un dictamen favorable para la aprobación de la comercialización en la Unión Europea del fármaco oral <strong>Cenrifki</strong> de <strong>Sanofi</strong>, para el tratamiento de la<span style="text-decoration: underline;"><em> Esclerosis Múltiple Progresiva Secundaria sin recaídas</em></span>.  </p><p>Según detalla la EMA, el principio activo de Cenrifki es el <strong>tolebrutinib,</strong> un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton. El mecanismo exacto por el que este inmunosupresor ejerce su efecto terapéutico en la Esclerosis Múltiple no se conoce del todo, si bien se considera que <strong>inhibe la activación de las células B, los macrófagos y la microglía en la periferia y el sistema nervioso central</strong>.</p>								</div>
				</div>
				<div class="elementor-element elementor-element-e285c32 elementor-widget elementor-widget-heading" data-id="e285c32" data-element_type="widget" data-e-type="widget" data-widget_type="heading.default">
				<div class="elementor-widget-container">
					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Beneficios</h2>				</div>
				</div>
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				<div class="elementor-widget-container">
									<p>Entre los beneficios del fármaco se encuentra la reducción del <strong>31% en el riesgo de progresión confirmada</strong> de la discapacidad a los 6 meses y una <strong>disminución del 38% en el número medio ajustado de lesiones T2</strong> hipertensas nuevas y/o en expansión por año, en comparación con los pacientes que recibieron el placebo.  El Cenrifki podría cubrir<strong> una necesidad médica, no resulta en cuanto a la fatiga, el deterioro cognitivo, los problemas de movilidad y la pérdida de independencia</strong> ocasionadas por la Esclerosis Múltiple secundaria progresiva.</p><p>Entre sus efectos secundarios se han reseñado la posibilidad de infecciones, petequias, mayor tendencia a hematomas, sangrado menstrual abundante, dolor abdominal, contusiones y aumento de los niveles de enzimas hepáticas. Lo más preocupante son los posibles daños hepáticos, por lo que requiere monitorización estricta durante el tratamiento.</p>								</div>
				</div>
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				<div class="elementor-widget-container">
					<h2 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Próximos pasos</h2>				</div>
				</div>
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									<p>A la espera de la decisión final por parte de la <strong>Comisión Europea</strong> en los próximos meses, entre los resultados claves del fármaco destaca su capacidad para retrasar de forma significativa la progresión de la discapacidad en pacientes sin recaídas. La evidencia científica, que ha permitido su recomendación, se basa en el estudio clínico en fase 3 Hércules, con datos previos de estudios publicados en la prestigiosa revista <strong>The New England Journal of Medicine</strong> (<a href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2415988">NEJM</a>).</p><p><strong>Fuentes:</strong></p><ul><li><strong>Agencia Europea del Medicamento</strong>: <a href="https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cenrifki">EMA</a></li><li><strong>The New England Journal of Medicine:</strong> <a href="https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2415988">NEJM</a></li><li><strong>Sanofi:</strong> <a href="https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2026/2026-04-24-10-09-46-3280641">Nota de prensa</a></li></ul><p> </p>								</div>
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		<p>La entrada <a href="https://esclerosismultiple.com/ema-respalda-cenrifki-esclerosis-multiple-progresiva-secundaria/">La EMA respalda el fármaco oral Cenrifki</a> aparece primero en <a href="https://esclerosismultiple.com">Esclerosis múltiple España</a>.</p>
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		<title>Beatriz Martínez, directora de Esclerosis Múltiple España, elegida para el Comité Ejecutivo de la EMSP</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/beatriz-martinez-comite-ejecutivo-emsp/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 28 Apr 2026 18:21:47 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Sin categoría]]></category>
		<category><![CDATA[Beatriz Martínez de la Cruz]]></category>
		<category><![CDATA[eme]]></category>
		<category><![CDATA[EMSP]]></category>
		<category><![CDATA[Nombramiento]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Beatriz Martínez, directora de Esclerosis Múltiple España, entra en el Comité Ejecutivo de la EMSP para impulsar la defensa de los pacientes a nivel europeo.</p>
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									<p>La directora de <strong>Esclerosis Múltiple España</strong>, <strong>Beatriz Martínez de la Cruz</strong>, ha sido elegida como miembro del nuevo <strong>Comité Ejecutivo de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple</strong> (EMSP), que marcará la estrategia de la organización durante los próximos cuatro años.</p><p data-start="706" data-end="1018">La elección se produjo el pasado 23 de abril, en el marco de la reunión de la EMSP en la que también se designó como presidente al<strong> Dr. Jan Van Amstel</strong>, de la Sociedad Neerlandesa de Esclerosis Múltiple. Completan la dirección <strong>Eduard Andrei Pletea</strong>, como vicepresidente, y J<strong>osé Lopes Guedes da Silva</strong>, como tesorero.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Comité ejecutivo</h4>				</div>
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									<p>Junto a Martínez de la Cruz, el nuevo Comité Ejecutivo contará con representantes de Irlanda, Grecia y Austria, reforzando así e<strong>l carácter europeo y colaborativo de la entidad.</strong></p><p data-start="1198" data-end="1419">Desde la EMSP destacan que esta nueva etapa permitirá “<em>seguir defendiendo <strong>los intereses de las personas con esclerosis múltiple y enfermedades relacionadas</strong>, fomentando la colaboración e impulsando cambios significativo</em>s”.</p><p data-start="1421" data-end="1624">Además, los días 24 y 25 de abril, la organización celebró en Berlín su conferencia anual bajo el lema <em data-start="1524" data-end="1623">“Desde el diagnóstico hasta el acceso: soluciones basadas en datos para la EM, la NMO y la MOGAD”</em>.</p><p> </p><p><a href="https://emsp.org/news/a-new-chapter-for-emsp-welcoming-our-2026-2030-executive-committee/"><strong>Fuente de la noticia:</strong></a> <a href="https://emsp.org/news/a-new-chapter-for-emsp-welcoming-our-2026-2030-executive-committee/"><strong>EMSP.</strong></a></p>								</div>
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		<title>La regularización de la participación de los pacientes en el sistema sanitario sigue cubriendo pasos</title>
		<link>https://esclerosismultiple.com/regularizacion-participacion-pacientes-sistema-sanitario-espana/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Admin EME]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 24 Apr 2026 11:49:25 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Noticias]]></category>
		<category><![CDATA[Anteproyecto de Ley]]></category>
		<category><![CDATA[eme]]></category>
		<category><![CDATA[esclerosis multiple]]></category>
		<category><![CDATA[Plataforma de Organizaciones de Pacientes]]></category>
		<category><![CDATA[POP]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>El objetivo actual busca consolidar un sistema de participación de pacientes que resulte útil, reconocido y con impacto real</p>
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									<p>La <strong>Plataforma de Organizaciones de Paciente</strong>s (POP), de la que forma parte<strong> Esclerosis Múltiple España</strong> (EME), ha dado a conocer la actual situación del proceso de regularización de la participación de los pacientes en el sistema sanitario. Se trata de una reivindicación del movimiento asociativo que busca la implementación legítima con un reconocimiento institucional y normas claras a través del <strong>Anteproyecto de Ley de las Organizaciones de Pacientes</strong> que está en curso.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Mesa de Pacientes</h4>				</div>
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									<p>En junio de 2025 se anunció la intención de impulsar esta ley en la legislatura, cuyo anteproyecto se publicó <a href="https://www.sanidad.gob.es/normativa/audiencia/docs/2026.02.11APL_organizaciones_pacientes_Texto_MAIN_IP.pdf">el pasado mes de febrero</a> y de la que actualmente se está revisando parte de su desarrollo articular. Se estará trabajando en la creación de la Mesa, que consolidará la participación de los pacientes en el Sistema Nacional de Salud. Según destacan desde la POP: “<em><strong>La Mesa es un primer paso relevante</strong> en la institucionalización de la participación de las organizaciones de pacientes en el SNS; la voz de los pacientes debe integrarse en estructuras reconocidas, permanentes y útiles</em>”.</p>								</div>
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									<p>Por primera vez en la historia se impulsa un marco legal que acoja una definición del movimiento de pacientes, bajo cuyo paraguas se pretende la creación de un<strong> censo y una mesa de participación de pacientes</strong>, entre otros. Además, se busca la inclusión de la voz del paciente en la implementación de planes y normas del sistema de sanitario, que además lleven aparejadas reglas de transparencia, financiación e indicadores de funcionamiento.</p>								</div>
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					<h4 class="elementor-heading-title elementor-size-default">Avance positivo</h4>				</div>
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									<p>Desde la Plataforma de Organizaciones de Pacientes &#8211; de la que forma parte Esclerosis Múltiple España &#8211; se valora positivamente este avance, que pone en valor el papel de los pacientes, al otorgar un mayor reconocimiento, estabilidad y utilidad en la toma de decisiones, pero todavía se tiene que desarrollar más su articulado definitivo.</p>								</div>
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									<p>La POP está compuesta por una red de <strong>1913</strong> asociaciones, con alrededor de <strong>69.000</strong> voluntarios y <strong>12.500</strong> trabajadores. Se estima que la engloba a cerca de un <strong>millón de asociados</strong> de 47 organizaciones diferentes.</p>								</div>
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