{"id":18857,"date":"2020-08-12T00:00:00","date_gmt":"2020-08-12T00:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/hdbuzzwp.codev.codev\/?p=18857"},"modified":"2025-12-07T12:17:09","modified_gmt":"2025-12-07T12:17:09","slug":"289-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/es.hdbuzz.net\/289-2\/","title":{"rendered":"Se recomienda precauci\u00f3n en el uso de la tecnolog\u00eda de edici\u00f3n gen\u00e9tica CRISPR"},"content":{"rendered":"\n

Una herramienta de edici\u00f3n gen\u00e9tica conocida como CRISPR ha sido aclamada como una tecnolog\u00eda revolucionaria para los cient\u00edficos en el laboratorio, pero tambi\u00e9n como una estrategia potencial para tratar numerosas enfermedades gen\u00e9ticas, incluida la enfermedad de Huntington. Sin embargo, una serie de estudios recientes ha sugerido que CRISPR es menos precisa de lo que se pensaba, lo que lleva a cambios no deseados en el genoma. Tres estudios independientes, cada uno de los cuales pretend\u00eda editar un solo gen, han demostrado que otras partes del ADN tambi\u00e9n se modificaron inesperadamente. <\/p>\n\n

Estos estudios se presentan en un formato en l\u00ednea no finalizado y a\u00fan est\u00e1n en proceso de revisi\u00f3n cient\u00edfica por pares antes de su publicaci\u00f3n formal. Esto significa que a\u00fan puede haber errores en la ciencia presentada en los manuscritos que a\u00fan no se han detectado. Sin embargo, como estos estudios independientes y paralelos corroboran el hallazgo de que la tecnolog\u00eda CRISPR puede tener efectos fuera del objetivo, ya ha habido atenci\u00f3n de los medios cient\u00edficos y convencionales<\/a> a estos resultados. Aunque CRISPR sigue siendo muy prometedor como herramienta de investigaci\u00f3n, parece que todav\u00eda est\u00e1 lejos de estar listo para ser utilizado como medicamento. <\/p>\n\n

CRISPR se puede utilizar para realizar cambios permanentes en nuestro ADN<\/h2>\n\n\n
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La tecnolog\u00eda CRISPR permite a los cient\u00edficos realizar ediciones en nuestros genomas, por lo que muchos investigadores est\u00e1n entusiasmados por intentar utilizar esta tecnolog\u00eda para tratar enfermedades gen\u00e9ticas como la enfermedad de Huntington\n\nCr\u00e9dito de la imagen: Quinn Dombrowski<\/a><\/span><\/figcaption><\/figure>\n\n\n

El sistema CRISPR se descubri\u00f3 por primera vez como un tipo de sistema inmunitario utilizado por las bacterias para defenderse de los virus y otros invasores cortando material gen\u00e9tico extra\u00f1o. La maquinaria CRISPR tiene dos componentes: un fragmento especial de mensaje gen\u00e9tico llamado ARN gu\u00eda que encuentra y se\u00f1ala el ADN del invasor, y una enzima que puede cortar el ADN para destruirlo. Consulte este art\u00edculo anterior de HDBuzz<\/a> para obtener una visi\u00f3n detallada de c\u00f3mo funciona CRISPR y los desaf\u00edos a los que se enfrentan los investigadores que lo exploran. <\/p>\n\n

Los cient\u00edficos pueden manipular el sistema cambiando el ARN gu\u00eda a una secuencia objetivo y, por lo tanto, pueden utilizar el sistema CRISPR para realizar ediciones en partes precisas del genoma. Estas ediciones son cambios permanentes en el genoma y se transmitir\u00e1n de una generaci\u00f3n a la siguiente. Desde su descubrimiento a finales de la d\u00e9cada de 2000, los cient\u00edficos han estado ideando todo tipo de ideas y usos para CRISPR. Por ejemplo, \u00bfser\u00eda posible editar la expansi\u00f3n del gen HD en los embriones? Estas ideas no est\u00e1n exentas de controversia, dados los dilemas \u00e9ticos que rodean la manipulaci\u00f3n gen\u00e9tica de humanos u otras especies. CRISPR lleg\u00f3 a los titulares en 2018 cuando los experimentos CRISPR del cient\u00edfico deshonesto He Jiankui en la Universidad de Ciencia y Tecnolog\u00eda del Sur en China resultaron en el nacimiento de gemelas a las que se les hab\u00eda editado el genoma. <\/p>\n\n

Un sistema no tan perfecto<\/h2>\n\n

\u201cLa edici\u00f3n gen\u00e9tica CRISPR podr\u00eda conducir a cambios muy grandes e involuntarios en otras partes del genoma\u201d\n\n<\/p><\/blockquote><\/figure>\n\n

Los tres estudios recientes fueron realizados por cient\u00edficos del Francis Crick Institute de Londres, la Universidad de Columbia en la ciudad de Nueva York y la Universidad de Salud y Ciencia de Oreg\u00f3n en Portland. Cada equipo de cient\u00edficos utiliz\u00f3 CRISPR para realizar diferentes ediciones en embriones humanos donados a la investigaci\u00f3n. Los tres experimentos se dirigieron a genes implicados en el desarrollo del feto, la ceguera y los problemas card\u00edacos. Todos los estudios encontraron que la edici\u00f3n gen\u00e9tica CRISPR podr\u00eda conducir a cambios muy grandes e involuntarios en otras partes del genoma, incluidas grandes deleciones y reordenamientos en regiones cercanas al gen objetivo. Esto es malo porque nuestro c\u00f3digo de ADN es un conjunto de instrucciones muy preciso, que puede considerarse como una receta de cocina. Si se reorganizaran los pasos de una receta o se eliminaran algunos de los ingredientes, \u00a1el resultado no ser\u00eda bueno! <\/p>\n\n

Estos efectos fuera del objetivo se deben a problemas en la reparaci\u00f3n del ADN, aunque no hay consenso entre los estudios sobre c\u00f3mo podr\u00eda estar sucediendo eso. Sin embargo, en lo que todos los cient\u00edficos s\u00ed est\u00e1n de acuerdo es en que esto deber\u00eda hacer que todos reflexionen al considerar el uso de CRISPR para la edici\u00f3n del genoma, ya que la tecnolog\u00eda no est\u00e1 tan afinada como se pensaba anteriormente. <\/p>\n\n

\u00bfQu\u00e9 le depara el futuro a CRISPR y la EH?<\/h2>\n\n\n
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Las ediciones realizadas en el ADN por CRISPR son permanentes y pueden transmitirse de una generaci\u00f3n a la siguiente\n\nCr\u00e9dito de la imagen: ZEISS Microscopy<\/a><\/span><\/figcaption><\/figure>\n\n\n

La naturaleza permanente de las terapias basadas en CRISPR para enfermedades gen\u00e9ticas como la EH es a la vez atractiva e intimidante. En teor\u00eda, CRISPR podr\u00eda utilizarse para cortar irreversiblemente algunas de las repeticiones de CAG en el gen de la huntingtina expandido dentro de un embri\u00f3n. De esa manera, la persona que crece a partir de ese embri\u00f3n no tendr\u00eda EH y tampoco sus hijos. La naturaleza permanente de las ediciones realizadas por la tecnolog\u00eda CRISPR significa que las consecuencias no deseadas no solo afectar\u00edan al individuo, sino que tambi\u00e9n se transmitir\u00edan de una generaci\u00f3n a la siguiente. Los cient\u00edficos no est\u00e1n dispuestos a implementar la tecnolog\u00eda para este tipo de terapias g\u00e9nicas hasta que est\u00e9n absolutamente seguros de que es segura y funciona seg\u00fan lo previsto. <\/p>\n\n

La buena noticia es que estos descubrimientos recientes han alertado a los cient\u00edficos sobre las limitaciones de la tecnolog\u00eda CRISPR. Esto de ninguna manera impedir\u00e1 que los cient\u00edficos sigan so\u00f1ando a lo grande sobre c\u00f3mo CRISPR podr\u00eda ser \u00fatil en el futuro, pero la comunidad avanzar\u00e1 con m\u00e1s cautela. Los cient\u00edficos ahora considerar\u00e1n la mejor manera de mejorar la tecnolog\u00eda para evitar este tipo de problemas y, con suerte, utilizar CRISPR como una terapia segura para diferentes enfermedades gen\u00e9ticas en el futuro. <\/p>\n\n

Saber m\u00e1s<\/h4>\n\n