Le detalimogene voraplasmid (« detalimogene », auparavant EG-70) est une thérapie génique novatrice actuellement à l’étude dans l’essai clinique pivot LEGEND pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (CVNIM).
Chez enGene, nous visons à rendre la médecine génétique accessible à grande échelle en développant des thérapies non virales administrées directement aux tissus muqueux et à d’autres organes. Notre mission est de proposer des médicaments novateurs non viraux afin d’améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cancers urologiques — en commençant par le cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (CVNIM) et en élargissant ensuite à d’autres indications. Nous développons des solutions novatrices dans le but de réduire le fardeau des traitements et d’améliorer les résultats pour les patients.
Thérapie génique non virale expérimentale pour le CVIMN
Le detalimogene, la nouvelle thérapie génique non virale d’enGene, fait actuellement l’objet d’essais pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (CVNIM) — une maladie complexe, associée à un lourd fardeau pour les patients et à un impact économique croissant sur le système de santé.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé au detalimogene les statuts de thérapie avancée en médecine régénératrice (RMAT) et de procédure accélérée (Fast Track), reconnaissant ainsi son potentiel à répondre à des besoins médicaux graves non comblés. Ces programmes offrent des occasions de développement et d’examen accélérés.
Thérapie génique non virale expérimentale pour le CVIMN
Le detalimogene, la nouvelle thérapie génique non virale d’enGene, fait actuellement l’objet d’essais pour le traitement du cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (CVNIM) — une maladie complexe, associée à un lourd fardeau pour les patients et à un impact économique croissant sur le système de santé.
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé au detalimogene les statuts de thérapie avancée en médecine régénératrice (RMAT) et de procédure accélérée (Fast Track), reconnaissant ainsi son potentiel à répondre à des besoins médicaux graves non comblés. Ces programmes offrent des occasions de développement et d’examen accélérés.
